豆豉纤溶酶的研究进展

豆豉纤溶酶是从我国豆豉中分离得到的一种蛋白酶,具有良好的溶解血栓作用。文章综述了豆豉纤溶酶产生菌的菌种特性,酶的理化性质、发酵工艺、分离纯化、酶活测定、分子生物学及溶栓实验方面的研究现状,并对其应用和发展前景做了展望。

罗红霉素片包衣工艺制备及溶出度研究

目的将罗红霉素片素片制备成黄色薄膜衣片，考察其体外溶出特性。方法：采用正交试验法，优选罗红霉素片包衣的最佳包衣参数，并对其进行体外溶出度研究。结果：罗红霉素片包衣的最佳工艺参数：包衣液浓度16％、进风温度65℃、蠕动泵转速40r／min、包衣锅转速4r／min，制成的包衣片在ph=5．5的递质中释放，45 min时的溶出百分率均大于98％。结论：罗红霉素片包衣工艺稳定可行，溶出度良好，符合2010版中国药典对片剂溶出度的要求。

格列喹酮片溶出度影响因素研究

目的确定影响格列喹酮片溶出度的主要因素,优化制剂工艺,提高生物利用度。方法通过正交设计L9(34)以确定影响溶出度的主要影响因素,对优化后工艺进行放大试验和质量考察。结论原料粒度对溶出度结果影响明显,粘合剂和崩解剂用量对溶出度结果无显著性影响,按照优化后工艺生产的中试样品与其他厂家市售的格列喹酮片溶出度曲线基本一致,符合《中国药典》的相关要求。

厄贝沙坦分散片颗粒含量影响因素研究

目的确定生产中影响厄贝沙坦分散片颗粒含量的主要因素。方法运用单因素分析方法分别从粘合剂加入量、溶剂浓度及干燥方式、干燥温度几个方面考察对厄贝沙坦分散片颗粒含量的影响。结论试验证明,烘干方式和温度是影响颗粒含量的主要因素,质量检测和稳定性试验结果表明应用沸腾干燥方式,控制物料温度30℃左右时生产的产品完全符合质量要求,可广泛应用于大生产。

智能化配电网建设的探索及实践分析

配网智能化的程度对供电的可靠性有直接影响,供用电的可靠稳定性决定了用户的满意度。提高配网智能化能够保证用电的整体质量,可以在电网出现故障时,及时高效地处理。配网智能化建设的高效性决定了企业管理的经济效益。

高压试验中变压器试验中的存在的问题及解决对策

电力资源一直以来都是人们日常生活过程中非常重要的能源类型之一,但是由于电力资源需求量的不断增加,促使电力资源的整体消耗速度越来越快。本文针对高压试验中变压器试验中现存的问题进行分析,并且根据这些问题提出有针对性的解决措施,对试验温度、升压速度。

豆豉纤溶酶的分离纯化及部分酶学性质研究

目的从豆豉中分离出具有强纤溶活性的菌株,从该菌株的发酵液中纯化出纤溶酶并对此纤溶酶的部分酶学性质进行研究。方法利用硫酸铵盐析、DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换色谱和Sephadex G-75凝胶过滤色谱等方法进行纯化;利用N-末端氨基酸序列测定及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对此酶进行鉴定。结果从发酵液中获得了纤溶酶单一组分,表观相对分子质量为30×103。该纤溶酶在50℃以下和pH7.0～9.0之间保持稳定,最适温度为35℃;最适pH为8.6。N-末端氨基酸序列及飞行时间质谱测定结果都表明该酶与纳豆激酶氨基酸序列有着极高的相似性。结论获得了纤溶酶单一组分,为纤溶酶发酵产品的大规模纯化和进一步研制开发新的溶栓药物提供重要理论依据。

台州湾滩涂5种海产品六六六和滴滴涕残留量监测结果

目的了解台州湾滩涂海产品中总六六六(HCHs)和总滴滴涕(DDTs)残留情况,为食品安全风险评估提供依据。方法于2017年8月—2018年12月选择三门、临海、温岭东、温岭西和玉环5个采样区,按1∶1∶1∶1∶1采集蛏子、牡蛎、血蛤、对虾和青蟹100份,采用气相色谱-质谱/质谱联用仪检测样品的HCHs和DDTs残留量,并分析比较不同类别、采样区间HCHs和DDTs检出率和残留量。结果不同类别和采样区DDTs检出率差异均无统计学意义(P>0.05)。不同类别和采样区样品的HCHs检出率差异均有统计学意义(P<0.05);其中蛏子的HCHs检出率最高,为75.00%;且蛏子HCHs、DDTs残留量最大,M (Q_R)分别为0.035 (0.035)μg/kg;和8.17 (13.80)μg/kg;不同采样区中临海区的HCHs检出率最高,为73.91%。结论台州湾滩涂海产品HCHs和DDTs残留量均低于国家标准限值,可选择蛏子作为当地滩涂污染状况的生物监测指示物种,选择临海区作为滩涂海产品有机氯残留量变化规律研究的采样地区。

气相色谱-串联质谱法测定滩涂生物样本中的六六六和滴滴涕

目的建立滩涂生物样本中的六六六(HCHs)和滴滴涕(DDTs)的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定法。方法取可食部位匀浆样品加无水硫酸钠脱水、使用石油醚进行超声萃取,再加硫酸磺化后静置取有机相氮气吹干定容,取上清液经HP-5MS Ultra Inert毛细管气相色谱柱(30 m×250μm,0.25μm)分离,气相色谱-串联质谱分离检测,外标法定量。结果本法六六六和滴滴涕在0.100μg/L^10.0μg/L线性相关系数均≥0.999,方法检出限均为0.02μg/kg,平均样本加标回收率为57.6%~100%,相对标准偏差(RSD)在0.100μg/kg水平为15.1%~23.0%,1.00μg/kg水平为8.12%~17.1%,10.0μg/kg水平为3.22%~9.03%。使用本方法检测实际样品,六六六检出率为44.0%,滴滴涕检出率为99.0%,检出浓度为0.035μg/kg^8.17μg/kg。结论该方法前处理过程简便,定性及定量准确,灵敏度高,满足批量样品的检测。

直接进样-气相色谱-质谱法测定工作场所空气中67种挥发性有机化合物

目的 建立工作场所空气中67种挥发性有机化合物的气相色谱-质谱联用快速测定法。方法 使用采气袋采集空气样本,准确吸取100μl后直接进样,经DB-624色谱柱(60.0 m×0.250 mm, 1.40μm)分离,质谱法检测,以离子相对丰度和保留时间双重定性,定量离子峰高或峰面积定量。结果 本法在0 mg/m^(3)~50.0 mg/m^(3)内线性关系良好;除正己烷和环己烷外各组分相关系数均≥0.99;方法检出限为0.2 mg/m^(3)~2.0 mg/m^(3);方法低、中、高浓度水平的平均加标回收率分别为74.1%~91.5%、84.3%~96.1%、88.1%~97.3%;RSD为5.8%~10.4%。结论 本法简单、准确、灵敏,可满足突发中毒事件中快速应急检测的需求。

天然来源萘醌类化合物及其药理活性的研究进展

天然来源萘醌类化合物在自然界中分布广泛,尤其在高等植物中分布较多,在一些微生物中也有分布。药理实验研究表明其具有广泛的药理活性,如细胞毒、抗氧化、抗炎和抗菌等活性,近年来,尤其在抗肿瘤药物的研究和开发中,该类化合物已经受到国内外研究者的极大关注。为了更好的研究和开发这类天然产物,该文整理了近5年(2013-2017)文献发表的简单的1,4-萘醌、呋喃型和吡喃型萘醌、1,2-萘醌、萘氢醌和多聚体萘醌等五大类69个天然来源的新萘醌类化合物,发现一些结构具有一定的细胞毒、抗氧化、抗炎和抗菌等生物活性,并讨论了这些化合物的研究前景。

2013—2019年河南省肝脏疾病住院患者疾病谱变化

目的 分析近年河南省肝脏疾病(肝病)住院患者疾病谱的分布和变化趋势,为肝病的预防、治疗和管理提供科学依据。方法 采用分层整群抽样随机抽取2013—2019年河南省住院肝病患者数据,分析肝病患者情况、疾病构成及不同年份疾病变化情况。结果 与2013年相比,2019年肝病患者整体增幅62.86%,男性患者增幅(73.34%)高于女性(44.34%),患者平均年龄增加4.25岁,肝癌患者(23.28%)数量位居肝病首位,糖尿病、高血压为肝病患者主要并存症,乙型病毒性肝炎(乙肝)与肝病患病率有较高相关性,在肝癌、病毒性肝炎性肝硬化和肝衰竭患者中,有乙肝病史者均超过30%。结论 2013—2019年,河南省肝病住院患者呈增长趋势,以男性患者为主,河南肝病谱首位由慢性乙肝演变为肝癌,肝病防治工作依然严峻。