房地产销售人员激励机制研究——以R地产公司为例

本文以R地产公司房地产销售人员为主要研究对象,对该公司房产销售人员现有的激励模式和问题进行剖析,重点指出R地产公司对于房产销售人员在激励方面的不足之处,从而设计出一个相对合理、高效的激励方案,一方面促使销售人员最大程度的发挥其积极性和创造性,另一方面增强R地产公司的市场竞争力,实现企业的可持续发展。

蜕皮激素和保幼激素对淡色库蚊精氨酸激酶基因CpAK1和CpAK2表达的影响

目的了解淡色库蚊精氨酸激酶基因CpAK1和CpAK2的表达是否受蜕皮激素和保幼激素及其信号通路的影响。方法采用反转录实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹法,分别检测蜕皮激素20-羟基蜕皮酮(20E)和保幼激素类似物(烯虫酯)处理不同时间后淡色库蚊CpAK1和CpAK2的mRNA和蛋白表达水平。RNA干扰蜕皮激素信号通路相关基因CpBR-C、CpECR以及蜕皮激素信号通路相关基因CpMet、CpKr-h1后,分别检测CpAK1和CpAK2的mRNA表达水平。结果用20E蛹期注射处理,24 h后CpAK1的mRNA表达水平显著下调至19.77%,而CpAK2的mRNA表达水平在处理后6 h和12 h分别上调5.70和2.77倍。20E处理6 h后CpAK1的蛋白表达水平显著下调而CpAK2的蛋白表达水平无明显变化。用烯虫酯蛹期注射处理,CpAK1的mRNA表达水平24 h后显著上调3.36倍,而CpAK2的mRNA表达水平在6 h和12 h分别下降至46.81%、39.34%。烯虫酯处理6 h和12 h后CpAK1蛋白表达水平显著上调,而CpAK2的蛋白表达水平显著下调。干扰CpBR-C导致CpAK1的mRNA表达水平上调2.35倍,而CpAK2的mRNA表达水平下调,仅为对照的2.80%。干扰CpECR后CpAK1表达水平显著上调8.13倍,而CpAK2表达水平显著下调42.79%。CpMet的沉默导致CpAK1表达水平下调至43.87%,而CpAK2表达水平显著上调3.05倍。干扰CpKr-h1基因导致CpAK1表达水平显著下调至13.59%,而CpAK2表达水平显著上调4.35倍。结论20E对CpAK1的表达负调控,对CpAK2正调控。烯虫酯对CpAK1的表达正调控,对CpAK2负调控。干扰CpBR-C和CpECR导致CpAK1显著上调,CpAK2显著下调。干扰CpMet和CpKr-h1基因后CpAK1显著下调,而CpAK2显著上调。淡色库蚊化蛹到羽化阶段,2种精氨酸激酶的表达水平受蜕皮激素和保幼激素调节,总体保持相对恒定,这种调节机制对于维持三磷酸腺苷(ATP)的稳态具有重要意义。

淡色库蚊精氨酸激酶基因CpAK1和CpAK2对逆境胁迫的响应

目的 了解淡色库蚊精氨酸激酶基因CpAK1和CpAK2对温度、湿度逆境胁迫的响应特性。方法 采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和蛋白免疫印迹法,分别检测淡色库蚊成蚊在38、4℃,相对湿度100%、20%胁迫下CpAK1和CpAK2的mRNA及蛋白水平。结果 在38和4℃胁迫下,CpAK1的mRNA水平整体升高,均在6 h达到峰值,分别上调3.46和3.53倍。而CpAK2的mRNA水平显著下调,差异有统计学意义(P<0.05)。38和4℃胁迫下CpAK1和CpAK2蛋白水平与mRNA水平变化基本一致。在相对湿度20%胁迫下,CpAK1的mRNA水平在6 h显著上调了4.30倍,差异有统计学意义(P<0.05),CpAK2的mRNA水平在12 h下调至45.45%。在相对湿度100%环境下,CpAK1的mRNA水平无明显变化,而CpAK2的mRNA水平显著下调,差异有统计学意义(P<0.01)。不同温度和湿度胁迫下CpAK1和CpAK2的蛋白水平与mRNA水平变化基本一致。结论 不同温度、湿度胁迫下,CpAK1和CpAK2的mRNA水平和蛋白水平发生明显变化,总体趋势是CpAK1上调而CpAK2下调,推测CpAK1和CpAK2在淡色库蚊应对逆境胁迫时发挥着不同功能。

淡色库蚊保幼激素受体基因CpMet的表达特性和功能分析

目的了解淡色库蚊保幼激素受体基因CpMet的表达特性以及生殖调控作用。方法采用荧光定量PCR法检测CpMet基因在淡色库蚊不同发育阶段、成虫不同组织及激素处理后的表达特性;利用RNA干扰技术解析CpMet基因在淡色库蚊雌成虫生殖调控中的作用。所有数据用平均值±标准误表示,采用SPSS 13.0软件进行统计学分析。结果 CpMet在淡色库蚊各个发育阶段均有表达,在卵期表达量显著高于其他阶段,其次是蛹期和成虫期,幼虫期表达量很低。CpMet在雌成蚊卵巢中表达水平较高,其次是脂肪体。进一步研究发现在保幼激素类似物烯虫酯处理6、12和24 h后,雌性成蚊的CpMet表达量分别上调1.27、4.15和1.26倍,表明CpMet受保幼激素的正调控。用蜕皮激素20E处理蚊蛹24 h后,CpMet基因的表达量急剧增加,表明CpMet基因表达受20E的诱导。注射ds CpMet 48 h后CpMet mRNA表达水平显著下调了86.29%;注射ds CpMet的雌蚊所产的卵块平均含卵数下降了49.89%,卵的孵化率降至73.36%。结论干扰CpMet基因表达能够显著降低雌蚊的产卵量,表明CpMet基因参与淡色库蚊生殖调控,可作为蚊虫控制的潜在靶标。