高相对分子质量PE的增塑熔融纺丝 Ⅱ.拉伸工艺和纤维的结构性能

采用石蜡增塑高相对分子质量ＰＥ后纺丝并经高倍拉伸制备高强高模纤维。此法比凝胶纺丝法工艺简单，产率高、成本低。该法研究了高相对分子质量ＰＥ和石蜡共混初生纤维的萃取拉伸工艺和拉伸纤维的结构性能。

PET/PHB热致液晶共聚酯的合成

本文研究了反应温度、反应时间、催化剂体系和催化剂浓度对PET/PHB(40/60)热致液晶共聚酯共缩聚反应的影响。结果表明,当反应温度为290℃、真空度≤67Pa、使用组合催化剂Sb_2O_3/Zn(CH_3COO)_2·2H_2O、[Cat]/[PHB]=15×10^(-4)摩尔/摩尔、反应时间5小时左右,能获得特性粘度达0.8～0.9、断裂强度和弹性模量都较高的共聚酯。

常温水溶性 PVA 纤维湿法成形及纤维性能

用 PVA1788为原料,以 DMSO 和甲醇为溶剂及凝固剂进行无盐湿纺;测定了凝固过程中的双扩散系数和纤维的性能.该纤维常温水溶速度快、大气吸湿率低、不返潮,并有一般服用纤维的力学性能.

60PHB/PET共聚酯纤维的结构与性能

将两种不同分子量(特性粘数分别为0.800dL/g和0.534dL/g)的60PHB/PET共聚酯在小型模拟纺丝机上挤压纺丝。通过物性测试对共聚酯纤维进行了结构与性能分析。结果表明:共聚酯纤维具有高结晶、高晶区取向及高分子链取向的高度规整的原纤化结构。这些结构特征赋予纤维具有超高拉伸模量及动态拉伸模量和低延伸、低收缩。

PET(PHB60)与PET原位复合的研究——PET(PHB60)与PET共缩聚酯的表征

本文采用PET(PEB60)和低分子量的PET熔融共缩聚,制备PET—PET(PHB60)共缩聚物。借助NMR、DSC、热台偏光显微镜对PET—PET(PHB60)共缩聚物的嵌段性、聚集态进行了研究。结果表明PET和PET(PHB60)在熔融时可发生分子链间酯交换,得到有一定嵌段性的共缩聚物;NMR分析可判定共缩聚物的嵌段程度。

动态力学温度谱分析的新方法及其应用——第3部分:动态力学温度谱分析法在PET非晶区结构研究的应用

本文在第1,2部分文章的基础上,以经拉伸、热处理的PET纤维为对象,将动态力学温度谱分析结果应用于PET的非晶区结构的研究。研究结果认为,可用PETα转变的松弛时间分布来描述PET非晶区分子链段运动能力的大小和分布;纤维非晶区取向因子f_α与松弛时间均值及方差存在很好的线性关系,反映了非晶区取向与平均松弛时间之间的密切联系。

改性PHB/PET液晶共聚酯的合成

精选八种具有不同结构特征的第三单体,以熔融缩聚法合成了八种改性PHB/PET共聚酯。发现含香草酸第三单体的PHB/PET/VA三元共聚酯具有较快共聚反应速率、较低熔融温度、典型热致液晶行为和良好成纤性。香草酸是最适合于PHB/PET体系共聚改性的第三单体。

PET/PHB共聚酯序列结构研究

本文在290℃用熔融共缩聚制备了系列PET/PHB共聚酯,用高分辨核磁共振(400MHz ~1H-NMR)研究了PET/PHB共聚酯的序列分布规律。结果表明,PHB组分增加,其选择因子m线性降低。在此基础上,得到了PET、PHB链段平均长度,无规度等一系列序列结构参数,其分布规律与一般共缩聚相似。其无规度比270℃共缩聚样品高。并根据PHB链节数≥4才形成PHB相这一前提,估算了共聚酯PHB相(即液晶相主要成分)理论含量与PHB组分的关系:W_(PHB)％(?)104.0x_(PHB)^(4.40)。最后推测了对PET/PHB共聚酯形成液晶相最低PHB理论含量为1.1％wt。

热致性液晶共聚酯(PET/60PHB)粘弹性质与温度之间的关系

聚对苯二甲酸乙二酯/60聚羟基苯甲酸(PET/60PHB)共聚酯熔体是多相体系。本文用Rheometrics Mechanical Spectrometer 605流变仪分相态研究其粘弹性质。发现在液晶、微晶共存态,熔体具有各向同性熔体的流变性质。当熔体中各向异性相占优时,熔体的流变性质与一般聚合物熔体的差别很大。当各向同性相占优时,熔体的流变行为具有两重性。一方面,随着ω增大,G′远离G″;另一方面,η_(?)=η~8(当ω=γ时)。

PET/PHB(40/60)共聚反应和链结构

本文通过溶解性试验、富里埃红外光谱(FT-IR)、热台偏光显微镜、差示扫描量热仪(DSC)、高分辨核磁共振氢谱(′H—NMR)等方法,对 PET/PHB(40/60)共聚合反应历程,反应过程中嵌段性的形成,以及链结构的变化情况进行了研究。结果表明:共聚合反应初期,同时存在着 PET 的酸性裂介,PHB 的均聚,以及 PET 和 PHB 链段之间的缩聚。随共聚合反应的进行,均聚反应减慢,反应初期所形成的 PHB 刚性链段重新打开参加酯交换反应,共聚酯序列结构由嵌段性逐渐向无规性靠近。

热致性液晶共聚酯(60PHB/PET)和聚酰胺6(PA6)的原位复合增容的研究

在热致液晶性60PHB/PET共聚酯(LCP)与聚酰胺6(PA6)的共混体系中引入了增容剂;讨论了增容剂对PA6/LCP原位复合材料的微观结构和界面性能、结晶行为、流变行为,以及力学性能的影响。

高相对分子质量PE的增塑熔融纺丝 Ⅰ.纺丝工艺

采用石蜡增塑高相对分子质量ＰＥ后纺丝并经高倍拉伸制备高强高模纤维。此法比凝胶纺丝法工艺简单，产率高，成本低。该文研究了高相对分子质量ＰＥ和石蜡共混物的热性能、流变性、可纺性和纺丝工艺。

高密度聚乙烯熔纺纤维的拉伸工艺

相对分子质量为１４万的高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）通过螺杆挤出机熔纺成形，然后经过高温超拉伸可制成强度为９．７ｃＮ／ｄｔｅｘ的中强聚乙烯纤维。讨论了拉伸温度、拉伸比对纤维力学性能的影响，并通过声速取向、热分析（ＤＳＣ）、广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）和纤维力学性能的测试研究了拉伸过程中聚乙烯纤维结构与性能的变化。结果表明：拉伸温度对纤维稳定拉伸影响较大，最佳温度为１０５～１１５℃；且初生纤维的纤度越小，高倍拉伸纤维强度越大，随拉伸倍数的提高，纤维的强度和声速取向都显著提高并改善了纤维的热性能和力学性能，但断裂伸长却呈下降趋势。

马来酸酐接枝聚丙烯纤维的结构和性能研究

采用熔融纺丝法制备了马来酸酐(MAH)接枝聚丙烯纤维,考察了接枝纤维的力学性能和吸湿率以及马来酸酐的残留量。结果表明,马来酸酐接枝聚丙烯纤维的断裂强度比纯聚丙烯纤维的低,接枝率越高强度越低,断裂伸长率则相反;随着接枝率的增加,纤维的取向度也逐渐升高。与聚丙烯纤维相比,接枝聚丙烯纤维的吸湿率有了明显提高,在相同拉伸倍数下提高了3-5倍;MAH残留量相当于接枝率(0.73％)的3.7％,表明主要是接枝的马来酸酐改变了聚丙烯纤维的性质。

马来酸酐接枝聚丙烯流变性及可纺性的研究

通过毛细管流变仪测定了马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)在高温(230～260℃)高剪切速率(100～1500 s^(-1))下的流变性能,并在熔融纺丝机上研究了该接枝共聚物的可纺性。结果表明PP-g-MAH的剪切粘度在低剪切速率时比PP高,在高剪切速率时则低。PP-g-MAH的粘流活化能比PP的稍高,且随接枝率的增加而增大。马来酸酐接枝聚丙烯在250～260℃具有良好的可纺性。

甘油增塑PVA流变性及可纺性

本文在对甘油增塑皂化度为88％的PVA热性能研究的基础上,测定了它们的流变性及可纺性得到以下结果,甘油可有效地把PVA的熔点降到分解温度以下,甘油含量在40％以上时有较好的热稳定性。甘油增塑PVA熔体为切力变稀流体。40％甘油增塑的PVA,在238～248℃时有较好的可纺性。

高模低缩涤纶工业丝的开发

综述了国内外研究开发高模低缩涤纶工业丝的概况、生产技术和发展前景.

热致性液晶共聚酯—聚酯(PET)共混相容性

本文从理论上讨论了半刚性液晶共聚酯及其柔性同系物PET的热力学相容性,并用热台偏光显微镜、DSC、光学解偏振仪、X光衍射等实验手段对其相容性进行了研究,最后得出了该共混体系是一个部分互溶的相分离体系的结果.

热致型液晶共聚与聚烯烃的原位复合

用热致型液晶共聚酯作为成纤材料、聚烯烃为基体进行复合，在复合中引入界面改性剂。对共混体的熔体流动性、基体聚合物的结晶性能进行了研究，对两相界面结合原位复合材料的力学性能进行了分析测试。

预热处理对高相对分子质量聚乙烯增塑熔纺纤维拉伸性能的影响

高相对分子质量聚乙烯的增塑熔纺,由于聚合物浓度较高,大分子缠结多,纤维超拉伸比较困难,难以达到高强度。采用预热处理的方法,改善了纤维的拉伸行为和力学性能。经WAXD、SEW分析发现,预热处理后大分子网络相互靠近,使片晶厚化,晶粒尺寸变大,而纤维结晶度有所减小,有利于超倍拉伸的进行。这里最佳热处理温度为115～130℃,最佳热处理时间为3～10 min。