降低致动脉粥样硬化性脂蛋白的VLDLR基因治疗研究

目前大多数心血管疾病(CVD)的治疗和管理策略都围绕低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),但越来越多的研究发现,将LDL-C水平控制在目标靶点值后,部分患者心血管不良事件仍然存在,并将残余CVD风险归因于高甘油三酯(TG)和高脂蛋白(a)。VLDLR能够结合和内吞含apoE的富含TG的脂蛋白以及Lp(a),但它在肝脏中通常不表达。靶向肝VLDLR表达有可能促进这些致动脉粥样化颗粒的清除。这篇综述概述了VLDLR的功能以及开发靶向肝VLDLR表达的基因药物的潜力。

慢性乙型肝炎药物治疗现状

慢性乙型肝炎(慢性乙肝)指通过乙肝病毒检测进行诊断,且病程 > 6个月,属于慢性肝脏炎症性疾病,诱发机制为感染乙肝病毒(Hepatitis B virus, HBV)。慢性乙肝的临床表现为肝区疼痛、乏力、肝脾肿大等,随着HBV持续复制,可逐渐形成肝纤维化、肝硬化,甚至诱发肝癌,危及患者生命。目前慢性乙肝治疗方案主要是以核苷(酸)类似物(NAs)和干扰素(IFN)-α为代表的药物治疗,然而目前的治疗方案仅是干扰病毒复制,控制和延缓疾病的进展。因此针对HBV原始转录模版共价闭合环状DNA (cccDNA),实现真正临床治愈,依据HBV (Hepatitis B virus)生命周期、针对不同靶点等特征的多种新型药物正在积极研发,该类药物对于慢乙肝治疗新方案的制定具有重大意义,为慢性乙肝患者的治愈带来了希望。