睾丸发育相关基因1在肿瘤中的效应和机制

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是RNA分子中的一个新类型,它广泛参与肿瘤发生发展的过程。睾丸发育相关基因1(testis developmental related gene 1,TDRG1)作为一种长链非编码RNA,在诸多人类肿瘤中呈现异常表达并通过不同机制影响肿瘤增殖、侵袭转移且与患者的预后密切相关。本文对TDRG1在肿瘤中的生物学效应和分子机制进行综述。

黑龙江省松嫩平原地区HLJCORS实时定位性能分析

利用黑龙江省卫星定位连续运行综合服务系统(HLJCORS)在黑龙江省的松嫩平原地区开展多方面性能测试,评估系统的实时定位精度、可用性和时效性,结果表明,HLJCORS的内外符合精度均满足规范要求,能够全天候地为松嫩平原地区提供稳定可靠的厘米级实时定位服务。

基于PPP-AR批量处理GNSS观测数据的方法与措施

为快速可靠地处理大量GNSS观测数据,以PPP-AR技术为数据处理的核心底层,采用规则结构化的GNSS数据存储目录和IGS产品,通过分年批处理脚本实现标准的数据处理流程,以6.5年的GNSS观测数据验证了批量处理的可行性。

多终端协同室内定位关键技术研究与验证

目前,传统室内定位技术主要基于单个移动终端以及WiFi或蓝牙信标进行指纹匹配定位,精度不高。本文提出一种利用多终端进行协同定位的方法,通过建立信号传播模型量化协同观测量,进而对移动终端匹配定位坐标和协同观测量进行联合平差。试验结果表明,多终端协同定位相较于单终端匹配定位,定位精度提高了25%—30%。

基于卡尔曼滤波的Wi-Fi/PDR融合室内定位方法研究

当前智能手机大多集成了多种传感器,组合多种传感器数据进行室内定位已成为研究热点。本文针对传统的Wi-Fi位置指纹室内定位精度不高的问题,提出了一种基于卡尔曼滤波结合行人航位推算的融合定位方法,经测试,融合定位方法的平均定位精度为3.1 m,较单独Wi-Fi指纹定位精度提升了43%。同时针对PDR步数检测不准确的问题,本文提出了基于低通滤波和阈值滤波的组合滤波方法,将计步准确率提高至99%,对于不同的应用场景具有较强的适应性。

智能手机GNSS数据质量及定位精度分析

为进一步分析智能手机的GNSS数据质量和定位精度,为后续科学研究提供参考,本文选取华为双频手机P30 Pro、单频手机nova5 Pro以及华测测量型接收机CHC P5在不同场景中进行实验。实验结果表明,两部智能手机的可见卫星数与P5相当,但稳定性和连续性较差;智能手机的平均信噪比处于35 dBHz以上,比P5低约5—15 dBHz;多路径效应是影响智能手机数据质量和定位精度的主要因素;空旷环境中的伪距单点定位精度和动态定位性能优于遮挡环境,双频手机的定位精度优于单频手机。

基于小基线集技术的鹤岗煤矿区地表形变监测

针对煤炭资源的长期无节制开采,造成矿区地表沉降、塌陷、环境污染等诸多问题,本文基于小基线集(SBAS-InSAR)技术,使用Sentinel-1雷达数据,对鹤岗矿区进行形变监测,分析2017年3月26日至2021年12月18日期间地表形变和时空演化特征。结果表明,鹤岗矿区地表形变严重,形变量在监测期内逐渐增大,最大累计形变量达到-585 mm。空间分布上,相较于2013—2016年,振兴矿、新岭矿地表形变有减缓趋势,峻德矿有向南扩展趋势。

TBC+CosaGPS在不同长度基线数据处理中的应用精度评估

通过建立5组不同基线长度的GNSS控制网,利用天宝公司的TBC软件和武汉大学研发的CosaGPS软件分别基于广播星历和精密星历进行数据处理,对成果精度进行综合评估,以研究该软件组合在不同长度基线数据处理中的适用性。结果表明,采用24 h的卫星观测数据,当基线平均边长为75 km、173 km和406 km时,采用广播星历与精密星历计算的中误差基本相同;当基线平均边长为586 km和750 km时,采用广播星历计算的x、y和H方向的中误差要略小于精密星历;同时发现,不同卫星星历、不同基线长度下的点位平差值与真值相差较小,可见该软件组合对于不同长度基线均具有较强的解算处理能力,在实际工程项目中可依据等级精度要求进行结合应用。

北斗基准站网GNSS设备异常自动报警设计与实现

北斗基准站网运维质量直接影响服务体验,尤其省市级大型基准站网运维压力更加巨大。本文通过对北斗基准站GNSS设备和不间断电源设备的分析,采用实时主动抓取状态信息的方式,实现异常信息自动发现并基于电子邮件的方式进行报警提醒。测试表明,基于运维需求的GNSS设备异常自动报警是可行的,可以解决故障发现不及时的问题并有效降低重复性人工劳动。

温斯顿·丘吉尔,乔治·凯南在1946年的预见

本文通过论述温斯顿·丘吉尔与乔治·凯南年前后各自发表的正确预测世界形势的1946两个演讲和报告,从一个侧面探索了战后国际外交史发展的某种或然与必然,并由此阐发了作者对此问题的评论。

LncRNA SNHG20通过miR-520f-3p调控胆管癌细胞增殖和侵袭

目的探讨lncRNA SNHG20和miR-520f-3p对胆管癌细胞增殖和侵袭的影响及其潜在的作用机制。方法收集2012年3月至2014年3月在哈尔滨医科大学附属第二医院手术切除的20例胆管癌患者肿瘤组织及相应癌旁组织,利用脂质体转染技术分别将si-SNHG20、miR-520f-3p mimics和miR-520f-3p inhibitor及其对照质粒转染至胆管癌CCLP-1细胞,构建过表达和沉默细胞模型。利用qRT-PCR分别检测胆管癌组织和相应癌旁正常组织,以及胆管癌细胞系CCLP-1、QBC939、RBE、TFK-1和正常胆管上皮细胞系HIBEC中SNHG20与miR-520f-3p的表达水平。采用CCK-8法检测细胞增殖能力,划痕和Transwell实验分别检测细胞迁移和侵袭能力。双荧光素酶报告基因实验验证SNHG20与miR-520f-3p的靶向关系。结果分别与癌旁组织和正常胆管上皮细胞系HIBEC比较,SNHG20在胆管癌组织和胆管癌细胞系CCLP-1、QBC939、RBE、TFK-1中的表达升高(P<0.05),而miR-520f-3p表达降低(P<0.05)。与si-NC组比较,敲低SNHG20后CCLP-1细胞的增殖、迁移和侵袭能力降低(P<0.05)。SNHG20可以靶向作用并调控miR-520f-3p的表达,敲低miR-520f-3p能逆转下调SNHG20对CCLP-1细胞增殖和侵袭的抑制作用(t=10.533,P=0.002;t=8.683,P=0.037)。结论LncRNA SNHG20能靶向作用于miR-520f-3p,进而调控胆管癌细胞增殖和侵袭。

双同源盒假基因9在肿瘤发生发展中的作用及机制

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是由RNA聚合酶II转录的长度大于200个核苷酸并且不编码蛋白的RNA,不仅可以调控人体的生长发育过程而且在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用。双同源盒假基因9(double homeobox A pseudogene 9,DUXAP9)作为一种在诸多肿瘤中表达异常上调的lncRNA,可以通过内源性竞争RNA、招募蛋白、介导上皮间质转化以及激活信号通路等方式来调控肿瘤的恶性生物学行为。对DUXAP9的促癌作用机制进行深入研究有助于相关肿瘤的早期诊断和靶向治疗。本文就DUXAP9在肿瘤发生发展中的作用及机制作一综述。

小核仁RNA宿主基因20在肿瘤中的表达及意义

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度>200 nt并且能够调控多种生物学进程的RNA,可以通过参与转录、翻译、蛋白修饰、RNA-蛋白或蛋白-蛋白复合物的形成等方式调控基因表达[1-5]。近年通过肿瘤样本全基因组的关联研究,确定许多lncRNA在各种类型的肿瘤中起到促癌基因或抑癌基因的作用[6-9]。

恶性肿瘤中小核仁RNA宿主基因3的表达及作用研究

越来越多的研究显示长链非编码RNA(lncRNA)在诸多肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用。小核仁RNA宿主基因3(SNHG3)是近年新发现的一种lncRNA,其异常高表达与肿瘤患者的整体生存情况及预后密切相关。SNHG3可以通过内源竞争性吸附miRNA、调节细胞周期、介导上皮间质转化以及激活多种信号通路来调控肿瘤的发生发展。因此,对SNHG3促癌机制的深入研究有助于相关肿瘤的早期诊断、靶向治疗和预后评估。文章就SNHG3在乳腺癌、卵巢癌、肾癌、肝癌、胃癌、结肠癌、骨肉瘤以及头颈肿瘤中的表达情况和相关作用机制等最新研究进展进行综述,以其为后续的研究提供参考。

一种室内位置服务云平台建设方法

针对现有室内定位技术只能为特定场景提供定位服务,无法满足大众领域应用快速增长需求的问题,提出一种基于云平台的室内位置服务方法,采用低耦合、高性能兼容多种算法的服务架构,将室内位置服务与基础设施建设和室内定位应用分离。为非专业用户提供无线保真(WiFi)/蓝牙指纹采集、标准化定位服务接口,能够满足海量级、易接入、多场景下的常规精度室内位置服务。室内定位研发用户只需要关注应用研究,而不需要研究算法本身,避免了重复建设,实现低成本室内定位应用,能够为多场景下室内位置服务提供参考。

circ_0000615通过靶向miR-432-5p调控胆管癌细胞的增殖、迁移和侵袭

目的:探讨circ_0000615在胆管癌细胞中的表达及其对胆管癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响和可能的调控机制。方法:通过qPCR检测circ_0000615在正常胆管上皮HIBEC细胞和胆管癌CCLP-1、QBC939、TFK-1和RBE细胞中的表达水平。双荧光素酶报告基因实验验证circ_0000615与miR-432-5p的靶向关系。将si-NC、si-circ_0000615(si-circ-1、si-circ-2)、inhibitor-NC和inhibitor-miR-432-5p转染至CCLP-1和QBC939细胞,转染细胞分为si-NC组、si-circ-1组、si-circ-2组、si-NC+inh-NC组、si-NC+inh-miR-432-5p组和si-circ-1+inh-miR-432-5p组,通过CCK-8、EdU和Transwell实验检测各转染组胆管癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。结果:在胆管癌细胞中circ_0000615呈高表达而miR-432-5p呈低表达(P<0.05或P<0.01);双荧光素酶报告基因实验证实circ_0000615与miR-432-5p之间存在靶向关系(P<0.01);敲减circ_0000615可明显抑制CCLP-1、QBC939细胞的增殖、侵袭和迁移能力(P<0.05或P<0.01);下调miR-432-5p可部分逆转敲减circ_0000615对胆管癌CCLP-1和QBC939细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05或P<0.01)。结论:circ_0000615通过靶向miR-432-5p调控胆管癌细胞的增殖、侵袭和迁移。

恶性肿瘤中MNX1反义RNA 1的作用及机制研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类广泛存在于细胞核和细胞质内、长度在200 nt以上、缺少开放阅读框、不参与或很少参与蛋白质编码、主要从蛋白编码基因的反义链及间隔区转录出来的RNA[1-6]。已有大量研究证实,lncRNA涉及调控多种生物学功能,比如细胞增殖、凋亡及血管生成[7-9]。表达异常的lncRNA与诸多肿瘤的发生发展密切相关[10-11]。lncRNA可通过调节甲基化、组蛋白修饰和染色质重塑改变细胞周期和增殖免疫等在诸多肿瘤中发挥促癌或抑癌的作用[12-15]。MNX1反义RNA 1(MNX1 antisense RNA 1,MNX1-AS1)是一种新发现的与恶性肿瘤发生发展密切相关的lncRNA。

基于Android平台的室内定位系统设计与实现

随着移动智能终端的普及和移动互联网的发展,以及大型商场、地下停车场等相继建成,人们对于室内定位的需求日益增加。本文研究了室内定位相关原理及方法,设计研发了基于Android平台的室内定位系统,编程实现了指纹匹配算法。经测试,系统定位精度良好,可基本满足室内环境下的定位和导航需求。

TP73-AS1在肿瘤中的表达及调控作用

随着高通量测序技术的发展,成千上万种长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)进入人们的视野。lncRNA是一类长度超过200个核苷酸并缺少开放阅读框的不具备蛋白质编码功能的RNA [1-2]。研究发现lncRNA参与诸多生物学进程的关键步骤,包括染色质重塑、基因转录、转录后调节和蛋白质翻译等[3-5]。LncRNA机制的不断被阐明,也为肿瘤的研究提供了新的可能。LncRNA在多种肿瘤的增殖、迁移侵袭和抗凋亡等生物学特性中发挥重要作用,可通过转录、表观遗传调节、印迹、剪接和亚细胞转运等参与肿瘤的发生发展。为让患者获得更好的治疗效果,研究者们长期致力于寻找各种有效的肿瘤标记物,其中lncRNA在恶性肿瘤诊断和治疗中就具有重要的潜在应用价值[6]。

食管鳞状细胞癌中环状RNA的生物学功能与调控机制研究

食管癌的发病率位居所有恶性肿瘤第八位,高发地区包括亚洲中部、伊朗与中国北部,按照组织学类型可分为鳞状细胞癌和腺癌[1-2]。食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)占我国食管癌的95%以上,位居癌症相关死亡原因第四位[3-4]。ESCC的高病死率主要是由于疾病早期诊断率低及确诊时约50%患者已发生肿瘤转移[5-6]。临床数据表明,ESCC晚期患者5年生存率低于20%,故早期诊断及治疗能显著改善ESCC患者预后,且术后10年生存率可达95%[7-11]。因此,寻找可行的早期筛查指标对于ESCC的诊治极为重要。有研究发现,相比于正常食管组织,ESCC中环状RNA(circular RNA,circRNA)存在显著性差异表达,参与调控ESCC的发生、发展,并且circRNA还与ESCC放疗敏感度及预后密切相关[12-17]。本文就ESCC中circRNA的生物学功能与调控机制进行阐述,为疾病的诊断与治疗提供新的思路。