黄芪桂枝五物汤复方颗粒成型工艺优化

目的 优化黄芪桂枝五物汤复方颗粒成型工艺。方法 以制软材难易程度、制粒难易程度、颗粒性状、颗粒成型率、颗粒溶化性为评价指标,优化颗粒稀释剂及其配比;以颗粒吸湿性、成型性、堆密度、休止角、溶化性为评价指标,正交试验优化成型工艺。结果 最优制粒浸膏密度为1.27 g/mL,稀释剂为可溶性淀粉,浸膏与可溶性淀粉的比例为1∶2.5;润湿剂为70%乙醇,用量为20%。结论 该方法合理可行,可为制备黄芪桂枝五物汤复方颗粒提供科学依据。

菊甘蓝多糖片的制备工艺及含量测定方法研究

目的制备含量均匀、性状稳定的菊甘蓝多糖片剂,并测定其含量。方法采用单因素试验筛选多糖片制备工艺及最优处方,并应用苯酚硫酸法测定多糖含量。结果最优处方如下:菊芋粗多糖10 g,甘草粗多糖3 g,绞股蓝粗多糖2 g,微晶纤维素4 g,羧甲基淀粉钠1 g,加入1.5%聚乙烯吡咯烷酮适量,湿法制粒,得干颗粒后,加约总量0.2%硬脂酸镁,多糖含量平均值为0.215 g/片。结论所得片剂性状稳定,片重差异、崩解时限、硬度均符合要求,本研究可为菊甘蓝多糖片的开发和工业化生产提供依据。

UFLC法同时测定黄芩中4种活性成分的含量

目的:建立超快速液相色谱法同时测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法:采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~11 min,35%~41%B;11~12 min,41%~35%B),平衡时间2 min;流速为0.4 m L·min-1;检测波长为275nm;柱温为30℃。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素分别在20~200μg·mL^(-1)(r=0.999 6)、4.0~40μg·mL^(-1)(r=0.999 5)、0.1~1.0μg·mL^(-1)(r=0.999 3)和0.4~4.0μg·mL^(-1)(r=0.999 6)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.2%,98.2%,98.7%和99.1%。结论:该方法结果准确、操作简便、具有良好的重现性和稳定性,可用于黄芩药材的质量控制。

北五味子提取物小鼠体内药动学和组织分布研究

目的:研究北五味子提取物在小鼠体内的药动学和组织分布特征。方法:北五味子提取物小鼠灌胃给药后,以五味子醇甲为指标,采用高效液相色谱法测定其在小鼠血浆及心、肝、脾、肺、肾中的含量。结果:血药浓度-时间曲线符合单室模型,Cmax为(2.17±0.27)mg/mL,tmax为(1.00±0.32)h,AUC0→∞为(4.07±0.62)ng.h/mL。五味子醇甲在小鼠体内各部位的分布顺序为:肝脏>血浆>肾脏>肺脏>心脏>脾脏。结论:北五味子提取物在体内分布广泛,肝脏中药物浓度较高,有利于其对肝脏疾病的治疗。

卡络磺钠树脂复合物的制备及静态交换特性

目的制备卡络磺钠树脂复合物，研究其静态交换反应特性。方法以强碱性氯型阴离子交换树脂Duolite AP143／1083为载体，静态法制备了卡络磺钠树脂复合物，考察了温度、药物初始浓度和树脂粒径对交换反应的影响，并研究了交换反应动力学和热力学。结果卡络磺钠与Duolite AP143／1083的离子交换反应符合二级动力学模型；升高温度可提高载药速度，但载药量下降；随着药物初始浓度的增加，载药量先增加然后达到饱和；减小树脂粒径可加快反应速度，但载药量基本不变。结论最优制备条件确定为温度298．2K，药物初始质量浓度为1．0g·L^-1，树脂粒径60-75μm。

回流法与闪式提取法提取泽泻中23-乙酰泽泻醇B的工艺对比研究

为了对比研究回流提取法与闪式提取法提取泽泻中23-乙酰泽泻醇B的工艺,采用超快速液相色谱法测定泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量,回流法和闪式提取法均以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验优选出最佳提取工艺。结果回流提取法的最佳提取工艺:提取溶剂为95%乙醇,提取时间为2 h,料液比为1∶50;闪式提取法的最佳提取工艺:提取溶剂为95%乙醇,提取时间为1 min,料液比为1∶60。表明闪式提取法所得泽泻中23-乙酰泽泻醇B含量高于回流提取法。闪式提取法的操作简单、耗时短、提取率高、节省能源,可为泽泻药材的新药开发和工业化生产提供依据,同时为新兽药开发利用提供参考。

药物制剂新技术与药物新剂型设计性实验的探索与实践

阐述开设设计性实验的意义,并在实践的基础上,介绍了药物制剂新技术与药物新剂型开放性设计实验的基本构建、实施过程及效果,总结了开设设计性实验的体会。实践表明,药物制剂新技术与药物新剂型设计性实验激发了学生对药剂学的学习兴趣,提高了学生的思维能力、实践动手能力和自主学习能力,促进学生创新精神的培养。

超快速液相色谱法同时测定车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量

建立超快速液相色谱法同时测定车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量,为车前子药材的质量控制提供参考。采用Shim-Pack XR-ODS柱（75 mm×3.0 mm,2.2μm）;流动相为0.1%甲酸水（A）-甲醇（B）,梯度洗脱（0～11 min,20%～65%B）,平衡时间为3 min;流速为0.4 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为35℃。结果 ：京尼平苷酸和毛蕊花糖苷分别在16-160μg/mL（R=0.9996）、8-80μg/mL（R=0.9995）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=9）分别为99.0%和99.4%。结论：该方法结果准确、操作简便、具有良好的重现性和稳定性,可用于车前子药材的质量控制,同时为新兽药开发利用提供参考。

紫外分光光度法测定柴胡中多糖含量

目的采用紫外分光光度法测定柴胡中多糖含量。方法采用苯酚-硫酸显色法,以葡萄糖为对照品,490 nm为检测波长。结果测得柴胡中多糖的平均含量为15.8%,平均回收率为98.9%。结论该方法简便、快速且提取率高,可用于柴胡中多糖的含量测定。

对乙酰氨基酚家兔体内药动学研究

目的研究对乙酰氨基酚在家兔体内的药动学特征。方法家兔肌肉注射对乙酰氨基酚后,应用紫外分光光度法测定其在家兔血浆中的浓度。结果血药浓度—时间曲线符合单室模型,Cmax为(227.9±15.7)μg/mL,tmax为(1.08±0.20)h,AUC0→∞为(760±108)(μg.h)/mL。结论该法操作简便、准确、灵敏,适用于乙酰氨基酚的药动学研究。

地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的闪式提取工艺研究

目的优选地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的提取工艺。方法采用超快速液相色谱法来测定地黄中梓醇和毛蕊花糖苷含量,闪式提取法分别以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的含量为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验优选提取工艺条件。结果与传统方法相比,闪式提取法效率更高,其最佳提取工艺为料液比1∶50,提取溶剂为80%乙醇,提取时间2 min。结论闪式提取法提取地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的操作简单、提取率高、耗时短、节省能源,可为梓醇和毛蕊花糖苷的新药开发和工业化生产提供依据。

大学生创新与创业教育体系的构建

在药学专业大学生中开展创新创业教育,对于培养应用型和创新型药学人才至关重要。本文针对如何在高等医学院校药学专业构建创新与创业教育体系进行深入分析,旨在为进一步做好药学人才的培养工作提供参考。

药物代谢检测技术的研究进展

药物代谢在新药研发的各个阶段都起着至关重要的作用,并且日益受到制药行业的重视。本文以国内外大量有代表性的文献为依据进行分析、整理和归纳,介绍药物代谢检测技术的国内外研究进展。

正交试验优选泽泻中23-乙酰泽泻醇B的提取工艺

目的优选泽泻中23-乙酰泽泻醇B的超声提取工艺。方法采用超快速液相色谱法测定泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量,以乙醇浓度、提取时间、超声功率、料液比为考察因素,以泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量为考察指标,采用L9(34)正交试验优选超声提取工艺条件。结果最佳提取工艺为提取溶剂95%乙醇,提取时间45 min,超声功率250 W,料液比1∶50。结论该提取工艺具有效率高、时间短、能耗低、环保等优点,可为泽泻中23-乙酰泽泻醇B的工业化生产和新药开发提供依据。

熔融法制备布洛芬固体分散体

目的提高布洛芬的体外溶出速率。方法以亲水性Sylysia 730为载体,采用熔融法制备布洛芬-Sylysia 730固体分散体;利用体外溶出度实验确定熔融法制备固体分散体的制备条件;采用粉末X射线衍射法、差示扫描量热法、扫描电子显微镜分析法对制备的固体分散体进行物相鉴别。结果熔融法制备的布洛芬-Sylysia 730固体分散体中布洛芬均以非晶态存在于载体中。结论用Sylysia 730制备布洛芬固体分散体后显著提高了布洛芬的溶出速率,可进一步进行体内释药行为考察。

超声法与闪式提取法提取刺五加中绿原酸的工艺对比研究

刺五加中绿原酸含量较高,具有潜在利用价值。本研究采用正交试验的方式比较两种方法(超声法和闪式提取法)提取绿原酸的提取效率。采用L_(9)(3^(4))分别设计超声法和闪式提取法的正交试验,建立高效液相色谱法测定刺五加中绿原酸的含量,以绿原酸的提取率作为评价指标。结果显示:超声法提取优于闪式提取法,最佳提取工艺为提取溶剂50%乙醇,提取时间1 h,料液比1∶5(g/mL),超声功率250 W。该研究确定的提取方法和提取工艺可为刺五加在饲料领域的开发和利用提供参考。

龙胆苦苷及龙胆提取物在大鼠体内药动学对比研究

目的:研究龙胆苦苷及龙胆提取物在大鼠体内药动学过程的差异,评价龙胆中其他成分对龙胆苦苷药动学的影响。方法:大鼠分别灌胃给予龙胆苦苷及龙胆提取物后,以龙胆苦苷为指标,建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中龙胆苦苷的血药浓度,采用DAS 2.1.1药动学软件计算主要药动学参数。结果:大鼠灌胃给予龙胆苦苷及龙胆提取物后,龙胆苦苷的血药浓度-时间曲线符合二室模型,Cmax分别为(16.53±0.37)g/mL和(16.61±0.49)g/mL,Tmax分别为0.25 h和1.5 h,t1/2(α)分别为(0.20±0.04)h和(0.69±0.14)h,t1/2(β)分别为(0.64±0.08)h和(0.80±0.11)h,AUC0～∞分别为(18.20±1.97)g.h/mL和(39.20±1.18)g.h/mL,CL分别为(2.75±0.32)L/(h.kg)和(1.22±0.04)L.(h.kg)。结论:大鼠灌胃给予龙胆苦苷及龙胆提取物后龙胆苦苷的药动学参数存在明显差异。

HPLC法同时测定柴胡中皂苷a和皂苷d含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定柴胡中皂苷a和皂苷d含量的方法。方法采用Diamonsil C18（2）柱（250 mm ×4．6 mm，5μm）；流动相为水（A）-乙腈（B），梯度洗脱：0～30 min，25％～65％B，平衡时间为3 min，流速为1．0 mL／min，检测波长为210 nm，柱温为35℃，进样量20μL。结果柴胡皂苷a与皂苷d分别在36～192 mg／L（R＝0．9993）和36～192 mg／L（R＝0．9991）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论该方法简便、快速、具有良好的重现性和稳定性，可用于柴胡药材的质量控制。

紫外分光光度法测定黄芩多糖的含量

目的采用紫外分光光度法测定黄芩中多糖的含量。方法用超声-沸水浴提取黄芩中的多糖,以葡萄糖为标准品,在490 nm处测定其中多糖的含量。结果测得黄芩中多糖的平均含量为12.8%,平均回收率为99.0%。结论该方法结果准确,操作简便,具有良好的重现性和稳定性,适合黄芩药材中多糖含量测定。

三聚氰胺检测方法的国内外研究进展

近年来频频发生的三聚氰胺违法添加到食品和饲料中导致的中毒事件引起了广泛关注。本文以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、整理和归纳,介绍三聚氰胺检测方法的国内外研究进展。