750例小儿癫痫病因分析

本文对750例小儿癫痫进行病因分析,318例有病因可查(42.3%),在这些可能的原因中,产前、围产期及产后因素分别为10.8%、15.3%及10.1%,围产因素主要为窒息和颅内出血,产后因素主要为颅脑外伤及中枢神经系统感染。另外,检测200例患儿血清免疫球蛋白,以lgA减少最为常见,有140例(70%),提示免疫功能异常可能是部分癫痫患者的病因之一。

病毒性脑炎患儿脑脊液胆囊收缩素的研究

为研究病毒性脑炎急性期与恢复期脑脊液中胆囊收缩素的变化，以及胆囊收缩素与脑损害的关系。我们应用放射免疫测定法检测了22例病毒性脑炎急性期，20例病毒性脑炎恢复期及12例正常小儿脑脊液胆囊收缩素的含量，发现病毒性脑炎患性期脑脊液胆囊收缩素含量明显高于恢复期及正常对照组脑脊液胆囊收缩素含量，并发现胆囊收缩素含量增高的程度与脑损害的程度及临床症状轻重有一定关系，提示胆囊收缩素在病毒性脑炎的发病机理中起重要作用。

天麻素辅助治疗慢性顽固性癫痫的疗效观察

目的观察人工合成天麻素对慢性顽固性癫痫的辅助治疗作用。方法选择正在服用抗癫痫西药但发作仍不能控制的患者15例,在不增加原服用药物剂量的基础上加用天麻素300mg/d。结果15例患者中有6例发作次数减少或减轻,占40%;7例患者自评部分有效,6例无效。结论天麻素作为治疗癫痫的一种辅助用药,在一定程度上可减轻发作程度,改善临床症状。

大剂量人血丙种球蛋白治疗小儿癫痫(附53例报告)

近十多年来的临床免疫研究,初步证实癫痫病人中存在着免疫异常,1979年Pechorder首先报道用大剂量免疫球蛋白治疗癫痫有效,随后泉基水等的临床实践证实了这一点,并探讨了免疫疗法的作用机理。在国内孙氏首先用大剂量人血丙种球蛋白(NTGG)治疗小儿癫痫获得较好的疗效。我们于1985年2月至1989年12月用NTGG治疗小儿癫痫53例(包括复杂性高热惊厥7例),现将疗效观察报告如下:

生物素标记组合探针杂交检测患儿尿液以诊断巨细胞病毒感染

利用 HCMV AD 169株的克隆 DNA 片段制成生物素标记的组合探针进行临床标本的 HCMV DNA 的杂交检测,此探针特异性强,不与其它类 DNA 发生非特异性杂交,可检出25pg 同源 DNA,100～500个 HCMV 感染细胞或2.57LgTCID50 HCMV 病毒悬液.杂交法结果与病毒分离结果符合率极高.初步用于临床尿标本检测得出,先天畸型,乳儿肝炎及激素治疗三组患儿中,HCMV 的排毒率分别为100%(3/3),61%(11/18)和75%(3/4).提示 HCMV 可能是临床部分患儿的重要致病源.同时表明杂交法对 HCMV 感染的检测是快速、特异及敏感的.

450例小儿癫痫脑CT检查结果分析

癫痫是常见的临床综合征,随着脑 CT 检查的开展,使原发性癫痫的发病率有所下降。为了说明脑 CT检查在发现小儿癫痫的病因及进一步指导治疗中的价值,我们随机对于1988年2月至1990年12月于病房、门诊收治的已确诊为癫痫的322例病人及咨询的118例病人的脑 CT 检查结果分析如下。

癫痫患儿红细胞过氧化脂质检测及其临床意义

采用硫代巴比妥酸反应产物比色法检测了27例小儿癫痫(继发性癫痫16例、原发性癫痫11例)及20例健康小儿血液红细胞过氧化脂质(LPO)含量。其结果分别为669.19±121.92,553.21±133.86和483.84±85.45nmol/g·Hb。继发性癫痫组红细胞 LPO 明显高于原发性癫痫组和健康对照组(P<0.05,P<0.01)。原发性癫痫组和健康对照组比较无显著差异性(P>0.05)。提示继发性癫痫患儿体内的病理性脂质过氧化反应明显增强。

癫痫患儿红细胞过氧化脂质检测的临床意义

采用硫代巴比妥酸反应产物比色法检测了２７例小儿癫痫（继发性癫痫１６例，原发性癫痫１１例），２０例健康小儿血液红细胞过氧化脂质含量，其结果分别为６６９．１９±１２１．９２、５５３．２１±１３３．８６和４８３．８４±８５．４５ｎｍｏｌ／ｇ·Ｈｂ。继发性癫痫组红细胞过氧化脂质明显高于原发性癫痫组和健康对照组（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）．原发性癫痫组和健康对照组比较无显著差异性（Ｐ＞０．０５）．提示继发性癫痫患儿体内的病理性脂质过氧化反应明显增强。