基于TCGA数据库探究SERPINA5在前列腺癌中的表达及临床意义

目的:研究前列腺癌中关键基因的差异化表达,为前列腺癌的诊疗提供新的生物治疗靶点和理论依据。方法:从美国癌症基因组图谱(TCGA)中下载前列腺癌的相关基因数据,利用R软件筛选出在前列腺癌组织和癌旁组织中差异化表达的基因,并进行富集分析。利用STRING 11.0构建差异基因所表达蛋白的互作网络图,并通过Cytoscape_v3.7.1进一步筛选Hub基因,通过Oncomine数据库对Hub基因在前列腺癌中的表达进行验证得到关键基因,随后利用R软件对关键基因与临床数据进行统计分析,最终利用在线工具GEPIA对关键基因进行生存分析。结果:总共得到551个样本(其中癌旁组织样本52个,癌组织样本499个),筛选后得到463个差异基因,其中呈现上调趋势的基因共265个,下调198个。富集分析后发现这些基因主要富集在顶体反应的调节、三酰甘油代谢过程,PPAR信号通路等,进一步筛选后得到10个Hub基因,与Oncomine数据库联合验证后得到关键基因SERPINA5,进行临床分析发现前列腺癌病人的SERPINA5的表达水平与肿瘤分化程度、TNM分期以及无病生存率有关(P<0.05),而与年龄、人种以及总生存率的差异无关(P>0.05)。结论:前列腺癌中存在大量差异基因可能对疾病的发生发展起到影响作用,其中SERPINA5也许可以作为前列腺癌早期筛查标志物或治疗的生物靶点,为前列腺癌的预防与治疗带来新的方案以及研究方向。

泌尿外科教学中BLOOM立体教学与传统教学的应用效果比较

研究在泌尿外科临床带教中应用BLOOM立体教学和传统教学的教学效果。方法 于2021年9月至2023年9月期间我院实施BLOOM立体教学前后各随机抽取25名实习医生,分别作为对照组(传统教学法)和观察组(BLOOM立体教学法)。结果 对比两组临床带教结果,观察组理论考核(87.31±5.22)分,实践操作(85.71±4.20)分,高于对照组(P<0.05)。观察组团队合作能力(22.64±1.32)分,病情观察能力(22.87±1.32)分,医患沟通能力(22.71±1.15)分,应急处理能力(22.60±1.27)分,高于对照组(P<0.05)。观察组学习动机(150.86±3.92)分,学习策略(192.45±7.19)分,高于对照组(P<0.05)。观察组学生对教学的满意度(100.00%)高于对照组(76.00%)(P<0.05)。结论 泌尿外科临床带教采取BLOOM立体教学法能够全面提高学生考核成绩和综合能力,并培养学生自我学习能力,更能提高对于临床带教的满意度,提高临床带教效果,有助于学生顺利过渡至临床工作。

M2型巨噬细胞外泌体包裹miR-374a促进前列腺癌恶性进展的机制研究

目的:探究M2型巨噬细胞外泌体包裹miR-374a对前列腺癌(prostate cancer,PCa)恶性进展的影响并探讨其分子机制。方法:在成功建立M2型巨噬细胞的基础上,抽提并鉴定其外泌体,检测外泌体中差异表达的miRNA,同时在不同PCa细胞中验证,选取miR-374a进行研究;M2细胞中转染cy3荧光标记的miR-374a与PC3细胞共培养,荧光显微镜观察PC3细胞中cy3荧光表达情况;DU145和PC3细胞中转染miR-374a inhibitor进行增殖、迁移等细胞功能学实验及裸鼠皮下成瘤实验;通过数据库筛选叉头盒转录因子(FOXO1)作为靶基因,通过Western blotting、荧光素酶报告基因实验及免疫荧光实验进行验证;干扰FOXO1后进行细胞功能学实验,观察是否能逆转miR-374a inhibitor对DU145及PC3细胞功能学的影响。结果:成功建立M2细胞并抽提其外泌体,其中miR-374a在M2细胞外泌体中高表达;荧光定量PCR实验结果证明miR-374a在PC3及DU145中表达量显著高于LNCaP,在M2细胞中表达量高于THP-1细胞,PC3细胞与M2细胞共培养后,M2细胞可通过外泌体传递miR-374a至PC3细胞内;敲低PC3和DU145细胞中miR-374a的表达量后显著降低其增殖、迁移能力并促进其凋亡,在PC3中敲低miR-374a表达后裸鼠皮下成瘤体积显著减小;Western blotting、荧光素酶报告基因实验及免疫荧光实验结果证明miR-374a可以直接结合FOXO1,抑制β-catenin入核并抑制PCa细胞EMT;挽救实验结果说明转染si-FOXO1后可逆转miR-374a对PC3和DU145细胞迁移的抑制作用。结论:M2细胞可通过外泌体传递miR-374a进入PCa细胞靶向FOXO1抑制其恶性进展。

miR-183-5p靶向FOXN2促进前列腺癌细胞PC3增殖及侵袭的机制研究

目的:探究miR-183-5p对PC3细胞生物学功能的影响和作用机制。方法:从GEO数据库中筛选在前列腺癌中显著高表达的miR-183-5p,在PC3细胞中过表达miR-183-5p作为miR-183-5p mimics组;将转染空白质粒的PC3细胞作为miR-NC组,通过细胞克隆、5-乙炔基-2’-脱氧尿苷(EdU)实验、噻唑蓝(MTT)、细胞划痕、Transwell小室迁移及侵袭实验检测miR-183-5p mimics组与miR-NC组前列腺癌细胞PC3生物学功能的影响。在PC3细胞中稳定过表达miR-183-5p进行皮下成瘤实验观察miR-183-5p在体内对细胞增殖能力的影响。通过预测软件筛选出叉头框蛋白(FOXN2)作为miR-183-5p的下游靶基因并检测miR-183-5p对其蛋白表达的影响。在PC3细胞中转染FOXN2过表达质粒,共转染miR-183-5p后进行回复实验验证miR-183-5p通过靶向FOXN2促进PC3细胞增殖及侵袭。结果:与miR-NC组比较,miR-183-5p mimics组细胞增殖、迁移及侵袭能力均更高(P<0.05),且其在体内亦可促进瘤体生长(P<0.05)。miR-183-5p组与靶基因FOXN2表达量高于miR-NC组(P<0.05),转染FOXN2质粒后可逆转miR-183-5p mimics对细胞增殖及侵袭的促进作用。结论:miR-183-5p可通过靶向FOXN2促进前列腺癌细胞PC3的增殖和侵袭能力。

SPP1在肾缺血再灌注诱导的急性肾损伤中的作用及机制

目的探究SPP1基因在肾脏缺血再灌注损伤(IRI)中的作用及机制。方法GSE131454数据集显示了肾I/R组和Sham组基因的差异表达。在GSE131454数据库中搜索,通过相关文献我们选择了SPP1作为研究对象。12只SD大鼠随机分为缺血再灌注组(IRI组)和假手术组(Sham组),各6只,IRI组使用无损伤显微血管夹钳夹肾蒂使肾脏缺血30 min,Sham组不做处理。采集肾组织并检测两组大鼠血清肌酐、尿素氮的变化,PAS染色检测两组肾脏组织病理变化,免疫组化检测SPP1基因和α-SMA基因表达变化。免疫荧光染色检测肾脏SPP1和Caspase-3的表达。肾小管上皮HK-2细胞缺氧复氧(H/R)模型分为Control组和H/R组,Western blot检测各组SPP1、Caspase-3、Kim-1蛋白的相对表达。HK-2细胞分别转染si-NC和si-SPP1,检测各组干扰效率后分为si-NC+Control组、si-NC+H/R组、si-SPP1+H/R组,Western blot检测各组细胞中Caspase-3、Kim-1蛋白相对表达量,流式细胞术检测各组细胞凋亡率。结果IRI组大鼠血清肌酐、尿素氮相比Sham组含量显著增加(P<0.05),并观察到严重的肾小管上皮细胞脱落及坏死。在大鼠肾脏缺血再灌注损伤后,肾脏组织中SPP1和α-SMA含量显著增加(P<0.05)。与Sham组相比,IRI组大鼠组织显示SPP1和Caspase-3的荧光强度显著升高(P<0.05)。肾小管上皮细胞缺氧复氧后SPP1、Caspase-3、Kim-1蛋白表达显著增加(P<0.05)。si-SPP1组细胞SPP1蛋白表达低于si-NC组细胞(P<0.05)。si-NC+H/R组的Caspase-3、Kim-1蛋白相对表达量和凋亡率均高于si-NC+Control组(P<0.05),si-SPP1+H/R组的Caspase-3、Kim-1蛋白相对表达量和调亡率均低于si-NC+H/R组(P<0.05)。结论SPP1在肾脏缺血再灌注损伤中的表达上调,下调SPP1表达可抑制H/R肾小管上皮细胞凋亡。

经腹与经腹膜外腔镜下根治性前列腺切除术的结局指标比较

目的:比较经腹与经腹膜外入路腔镜下前列腺癌根治术治疗前列腺癌病人的临床疗效。方法:回顾性分析2017年1月到2020年1月进行50例腔镜下前列腺癌根治术病人的一般资料,按照手术入路分为经腹入路(经腹组)29例和接受经腹膜外入路21例。结果:2组术中及术后的输血率差异无统计学意义(P>0.05)。腹膜外入路组较经腹入路组低(P<0.01)。腹膜外入路组较经腹入路组的手术时间、术中失血量、完全经口饮食的时间、引流管拔除时间和住院时间减少(P<0.05~P<0.01)。经腹入路组术后拔出尿管后即刻控尿率低于腹膜外入路组(P<0.05)。经腹组围手术期并发症发生率高于腹膜外组(P<0.05)。结论:经腹入路与经腹膜入路两种方式手术均安全有效,且切缘阳性率无明显差异。但腹膜外入路具有手术时间短、住院时间短、出血少、并发症少等优势。

改良三明治法尿道重建术对腹腔镜前列腺根治术后早期尿控的疗效分析

目的:探讨改良三明治法尿道重建术在腹腔镜前列腺根治术中对膀胱尿道吻合的安全性及术后对患者早期尿控恢复的疗效分析。方法:回顾性分析2018年1月至2019年9月20例采用改良三明治法尿道重建的腹腔镜前列腺根治术患者资料与同时期21例未采用此法进行重建的患者资料,对比分析其吻合时间、手术时间、早期尿控恢复情况等临床资料。结果:两组患者年龄、体质量指数、前列腺活检组织Gleason评分、前列腺体积、术前PSA等均无统计学差异(P>0.05),手术时间、术中出血量、引流管留置时间、术后进食时间、术后住院时间等两组无统计学差异(P>0.05),改良三明治组出现1例术后吻合口狭窄,行尿道扩张后痊愈;常规法组出现1例吻合口瘘,延长留置尿管5 d后痊愈。随访拔除尿管后尿控恢复率,改良三明治组在12周时尿控恢复率显著高于对照组(80.0%vs 47.6%,P=0.031)。结论:腹腔镜前列腺根治术中采用改良三明治法尿道重建技术安全、可行、有效,能够显著提高术后尿控率,有利于患者排尿功能的恢复。

筋膜内与筋膜间保留神经的腹腔镜前列腺癌根治术的临床效果比较

目的:比较腹腔镜前列腺癌根治术中采用筋膜内与筋膜间保留神经技术的临床效果。方法:回顾性分析41例行腹腔镜下前列腺根治性切除的前列腺癌病人资料,其中20例采用筋膜内保留神经技术为筋膜内组,21例采用筋膜间保留神经技术为筋膜间组。比较2组病人的围手术期指标、术后勃起功能及早期尿控结果。结果:筋膜内组3个月及6个月时的尿垫数量级别使用明显优于筋膜间组(P<0.05)。筋膜内组在6个月时的勃起功能恢复显著提高(66.7%vs 33.3%,P<0.05)。结论:与筋膜间保留神经技术相比,筋膜内保留神经技术提供了相似的手术效果,获得更好的早期尿控及勃起功能恢复。

2014年AUA:前列腺癌早期筛查与分子标志物研究新进展

第109届美国泌尿外科学会(AUA)年会于2014年5月在美国佛罗里达州奥兰多市举行。在为期5天的会议中,大会共收录前列腺癌(PCa)相关研究进展摘要1 000余篇,内容涵盖PCa的流行病学新数据、早期筛查新理论、新型分子标志物、手术新方法、去势抵抗性PCa诊疗新理念、基础研究新进展等方面。本文对PCa早期筛查新理论与新型分子标志物方面进行归纳综述,包括PCa的易感因素,睾酮与PCa关系的变革性认识,前列腺特异性抗原、新型分子标志物和新影像技术在PCa早期诊断中的新应用。

基于GEO数据库分析前列腺癌生化复发相关基因及通路

目的:本研究旨在发现影响前列腺癌根治性切除术后复发的潜在基因,为预测前列腺癌患者预后的方法提供新的可能。方法:从基因芯片公共数据库(GEO)下载GSE25136微阵列数据集,包括39例复发性前列腺癌和40例非复发性前列腺癌样本。利用Limma包识别差异表达基因,利用Pheatmap包进行表达层次聚类分析筛选差异表达基因。通过Cytoscape软件的ClueGO模块进行基因本体功能富集分析预测了差异化基因的潜在功能。利用String网站在Cytoscape软件中构建了差异基因的蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,并使用CytoHubba进行模块分析,以了解这些差异基因之间的相互作用,并找出蛋白网络的关键基因。采用免疫组化染色的方法在前列腺癌及正常前列腺组织中进行验证。结果:复发性前列腺癌与非复发性前列腺癌的样本相比,共发现上调的差异基因167个,下调的差异基因91个(P≤0.05)。分别选取了上调、下调中表达显著的前50个基因,主要涉及的GO富集途径有大脑边缘系统的发育、干扰素-γ介导的信号通路等。并发现CASP3和STAT1为蛋白网络的关键基因,免疫组织化学染色验证了这2个关键基因在前列腺癌及前列腺增生组织中的差异表达。结论:非复发性前列腺癌向复发性前列腺癌进展的过程显示出强大的基因特征。大脑边缘系统的发育和干扰素-γ介导的信号通路与复发性前列腺癌的发生发展密切相关。此外,基因CASP3和STAT1作为关键基因可能在复发性前列腺癌的诊断和治疗中发挥重要作用。

新辅助内分泌治疗联合腹腔镜前列腺癌根治术对局部晚期前列腺癌的疗效分析

目的:探讨总结新辅助内分泌治疗后行腹腔镜下前列腺癌根治术治疗局部晚期前列腺癌的效果。方法:选取局部晚期前列腺癌44例,随机分成观察组和对照组,各22例,观察组先行6个月的最大限度雄激素阻断的新辅助内分泌治疗,后行腹腔镜下前列腺癌根治术,对照组在穿刺后6周后行腹腔镜下前列腺癌根治术。比较2组术前术后前列腺特异性抗原变化情况、手术时间、术中出血量及术后并发症。结果:观察组术后1个月前列腺特异性抗原水平、手术时间、术中出血量及切缘阳性和淋巴结浸润率均低于对照组(P<0.05~P<0.01);2组手术相关并发症差异无统计学意义(P>0.05)。随访8~34个月,2组手术复发率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新辅助内分泌治疗后行腹腔镜前列腺癌根治术对于局部晚期前列腺癌病人能降低肿瘤临床分期,为以往观念上不能手术的病人创造了手术机会。

前列腺癌恩杂鲁胺耐药细胞株的建立及相关lncRNA和mRNA的筛选

目的:构建人前列腺癌恩杂鲁胺耐药细胞株并筛选恩杂鲁胺耐药对lncRNA和mRNA表达谱的影响。方法:体外以恩杂鲁胺10μmol/L浓度诱导培养人前列腺癌LNCa P及C4-2B细胞株6个月,建立耐药细胞株LNCa P-ENZA及C4-2B-ENZA。MTT法检测各细胞株IC50值和耐药指数,Western印迹检测前列腺癌恩杂鲁胺耐药相关基因FL-AR、AR-V7、HnRNPA1在各细胞株中的表达。应用高通量芯片技术筛选C4-2B和C4-2B-ENZA细胞中差异表达的lncRNA与mRNA。结果:恩杂鲁胺耐药细胞株LNCa P-ENZA和C4-2B-ENZA的IC50值分别为60.83、88.32μmol/L,与亲本细胞(分别为12.31、18.96μmol/L)相比显著增高(P<0.05),其耐药指数分别为4.94和4.67。Western印迹结果表明LNCa P-ENZA和C4-2B-ENZA中恩杂鲁胺耐药相关基因AR-V7、HnRNPA1的蛋白表达量相较与LNCa P和C4-2B细胞显著升高,而FL-AR的表达量未见显著改变。通过lncRNA芯片技术筛选后发现与C4-2B相比,在C4-2B-ENZA细胞中显著差异表达的lncRNA有1 440个,其中上调倍数最大者为DPP10-AS1(fold change=33.6),下调最大倍数为G090385(fold change=186.41);mRNA有1 236个,其中上调倍数最大者为BCHE(fold change=193.70),下调倍数最大者为ANKRD1(fold change=182.90)。结论:成功建立了人前列腺癌恩杂鲁胺耐药细胞,并且筛选出了与耐药相关的lncRNA与mRNA,为前列腺癌恩杂鲁胺耐药的治疗提供分子依据。

miR-107靶向肿瘤蛋白D52抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭

目的:研究microRNA-107(miR-107)对前列腺癌细胞生物学功能的影响和潜在的作用机制。方法:采用瞬时转染、细胞克隆、细胞划痕、侵袭实验检测miR-107组与对照组(miR-NC组)对前列腺癌细胞生物学功能的影响。此外,通过靶基因预测软件TargetscanHuman7.2筛选出肿瘤蛋白D52(TPD52)作为miR-107的潜在下游靶基因并采用双荧光素酶报告基因实验进行了特异性结合的验证。同时,进一步通过蛋白免疫印迹和免疫荧光实验进行靶基因的表达检测。结果:miR-107组的细胞划痕愈合率、侵袭率、增殖率均低于miR-NC组(P<0.01)。miR-107组对靶基因TPD52表达量小于miR-NC组(P<0.01)。结论:miR-107通过靶向TPD52抑制前列腺癌的增殖和侵袭。

miR-892a通过细胞外因子/β-连环蛋白信号通路调控对前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响

目的探讨miR-892a在前列腺癌细胞中表达情况及其过表达对细胞增殖、凋亡的影响。方法实验分为3组:空白对照组(BC)即BC组,转染空载病毒阴性对照组(NC)即miR-NC组,转染miR-892a过表达慢病毒序列为miR-892a mimic组,每组6个复孔。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-892a在前列腺癌细胞中的表达。慢病毒转染建立过表达miR-892a的前列腺癌细胞系。采用CCK-8、细胞流式检测过表达miR-892a对细胞增殖能力及凋亡能力的影响。qRT-PCR检测细胞外因子(Wnt)、β-连环蛋白(β-Catenin)、c-myc基因及转录因子SOX5分子mRNA的表达水平。结果人前列腺癌细胞(DU145、PC3)中miR-892a的表达水平显著低于人正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)(P<0.05);慢病毒转染之后miR-892a mimic组的miR-892a表达水平显著高于BC组及miR-NC组(P<0.05);miR-892a mimic组24、48、72 h的细胞增殖活力均显著低于BC组及miR-NC组(P<0.05);miR-892a mimic组的前列腺癌细胞凋亡率显著高于BC组和miR-NC组(P<0.05);miR-892a mimic组的Wnt、β-Catenin、c-myc基因及转录因子SOX5的mRNA表达水平显著低于BC组及miR-NC组(P<0.05)。结论前列腺癌中的miR-892a水平下调,过表达miR-892a能抑制前列腺癌细胞的增殖、促进凋亡,其机制可能与Wnt/β-Catenin信号通路相关。

腹腔镜下前列腺癌根治术治疗高危前列腺癌的临床效果分析

目的:分析腹腔镜下前列腺癌(PCa)根治术在高危前列腺癌治疗中的运用。方法:选择医院收治的102例高危前列腺癌患者为研究对象。分成对照组与腹腔镜组,分别给予两组开放式前列腺切除术、腹腔镜下前列腺癌根治术治疗。结果:腹腔镜组手术状况优于对照组(P <0. 05);腹腔镜组术后恢复状况优于对照组(P <0. 05);腹腔镜组术后并发症发生率低于对照组(P <0. 05)。结论:腹腔镜下前列腺癌根治术用于高危前列腺癌的治疗,创伤较小,且可减少术后并发症的形成。

后腹腔镜下单层面法与解剖性三层面法肾上腺肿瘤切除术的临床疗效对比

目的对比单层面法与三层面法后腹腔镜肾上腺肿瘤切除术的临床效果。方法回顾性分析我院2017年7月~2019年1月38例后腹腔镜肾上腺肿瘤切除术患者的临床资料,其中18例采用单层面分离法,20例采用解剖性三层面分离法,对比2组手术时间、术中失血量、术后拔管时间、术后住院天数、术中及术后并发症等指标。结果 38例手术全部成功,术中无大出血、中转开腹等,患者均平稳出院。2组手术时间分别为(30.7±4.3)min和(56.5±10.6)min,术中失血量分别为(24.3±2.7)ml和(36.5±3.5)ml,差异均有统计学意义(P<0.05);2组术后拔管时间、术后住院天数、术中及术后并发症等,差异无统计学意义(P>0.05)。结论单层面法比三层面法后腹腔镜肾上腺肿瘤切除术具有手术时间短、术中出血量少、对肾脏周围游离面小、术后与周围组织粘连轻、利于日后再行腹膜后手术等优点。

PES三联教学法在泌尿外科临床教学中的应用

随着医学教学的进展,传统以授课为主的教学方式已经无法满足现代医学教育的需求。本研究根据我院泌尿外科教学案例,开展PBL+EBM+Seminar三联教学法,有效提高了学生学习的主观能动性和积极性,效果令人满意,希望能为泌尿外科临床教学方式改革提供参考。

经腹腔与经腹膜外途径腹腔镜下前列腺癌根治术治疗局限性前列腺癌手术效果比较

目的对比分析经腹腔途径腹腔镜下前列腺癌根治术(transperitoneal laparoscopic radical prostatectomy,T-LRP与经腹膜外途径腹腔镜下前列腺癌根治术(extraperitoneal laparoscopic radical prostatectomy,E-LRP)治疗局限性前列腺癌的手术效果。方法我院2015年1月~2017年3月同一术者完成的经腹腔途径行前列腺癌根治术的患者16例,经腹膜外途径行前列腺癌根治术的患者14例,观察并记录两组患者的手术时间、术中出血量、术后尿管拔除时间、术后肠功能恢复时间、术后住院天数和术中及术后并发症情况。结果所有患者手术均顺利完成,T-LRP组和E-LRP组在手术时间、术中出血量、术后尿管拔除时间、术中及术后并发症发生率上差异均无统计学意义(P>0.05);T-LRP组术后肠功能恢复时间以及术后住院天数均长于E-LRP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 T-LRP和E-LRP治疗局限性前列腺癌均能达到较好的手术效果,但E-LRP能够缩短胃肠道功能恢复时间和术后住院天数,两种手术方式均值得学习、推广及应用。

miR-522-3p通过靶向调节SMAD2促进前列腺癌恶性进展

目的探讨miR-522-3p作为促癌基因,通过调控SMAD2促进前列腺癌恶性进展可能的机制。方法生物信息学工具筛选前列腺癌中差异表达的miRNA,预测下游调控靶点;分别在前列腺癌细胞和前列腺上皮细胞中利用荧光定量PCR检测内源性miR-522-3p表达量;敲低前列腺癌细胞中的miR-522-3p水平后,细胞功能实验检测增殖、克隆、侵袭和迁移生物学功能的变化;敲低miR-522-3p后,利用荧光定量PCR检测前列腺癌细胞中SMAD2水平,功能实验检测细胞增殖、克隆、侵袭和迁移生物学功能的变化。结果前列腺癌细胞PC3与前列腺上皮细胞RWPE-1相比,miR-522显著高表达;敲低miR-522-3p后的PC3细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭功能显著下降;公用在线预测软件预测miR-522-3p下游靶基因交集于SMAD2,敲低miR-522-3p后PC3细胞中SMAD2水平上调;在PC3中敲低miR-522-3p的基础上再次转染si-SMAD2,SMAD2低水平的癌细胞增殖、克隆、迁移和侵袭能力均得到恢复。结论miR-522-3p通过抑制SMAD2的表达促进前列腺癌恶性进展。

基于TCGA数据库探究膀胱癌关键基因的表达及预后作用

目的:探究膀胱癌(BC)中基因的差异化表达及其预后作用。方法:从TCGA数据库中下载BC的基因表达数据,利用R软件筛选出肿瘤与正常组织间差异表达基因,并进行富集分析,评估其潜在生物学功能及信号通路。利用在线数据库STRING11.0构建了编码蛋白相互作用网络,进一步筛选关键基因。通过UALCAN、GEPIA数据库验证关键基因在BLCA中的表达水平。随后利用在线工具Kaplan Meier Plotter分析他们的预后情况。结果:得到1538个基因存在差异表达,其中有1088个上调,450个下调,富集分析发现差异基因主要与信号转导、物质代谢、免疫反应等信号通路相关。10个关键基因中,在BC中白细胞介素-6表达越高预后越好(HR=0.46,P<0.05),间皮素表达越高预后越差(HR=2.27,P<0.05)。结论:BC中存在众多差异表达的基因,他们对疾病进展存在影响,发现并利用他们在BC个体化治疗存在重要意义。