马来酸氢十八酯晶体生长

选用能提高马来酸氢十八酯(OHM)溶液表面张力的苯加某种有机物为溶剂,测定了OHM 溶液的介稳区,以 OHM 晶形变化作为控制溶液过饱和度的判据,控制稳定的晶体生长温度,可以获得尺寸达到90×70×2mm^3的优质 OHM 单晶体。测定晶面间距2d=6.35nm、衍射效率p=64.1%、半高宽ω=148.4″。

超软X射线分光晶体丁二酸十八酯(OSO)

超软Ｘ射线分光晶体丁二酸十八酯（ＯＳＯ）关铁堂潘建国陈义平（福州大学化学系，福州３５０００２）ＵｌｔｒａｓｏｆｔＸｒａｙＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙＣｒｙｓｔａｌＤｉｏｃａｄｅｃｙｌＳｕｃｃｉｎａｔｅ（ＯＳＯ）ＧｕａｎＴｉｅｔａｎｇＰａｎＪｉｎｇｕｏＣ...

邻苯二甲酸氢铊（TAP）籽晶拼接方向的研究

本文介绍了把二块（０１０）ＴＡＰ晶片，沿不同方向拼接成一块面积扩大一倍的籽晶的方法，其中沿（１０１）和（１０１）方向拼接的秆晶可以生长成外形完整透明的晶体；沿（００１）和（００１）方向拼接的籽晶，在生长过程中拼接区会产生拼接痕迹使拼接失败；沿（１００）和（１００）方向，以及沿（２０５）和（２０５）方向拼接的籽晶在拼接区会形成一个Ｖ型凹槽，使晶体生长成独立的两部分，也是不能拼接成功的方向。对不同的拼接结果进行了理论分析讨论。

非线性光学晶体二水甲酸锶的生长

测定了甲酸锶溶解度曲线,指出可釆用水溶液降温法培养二水甲酸锶(SFD)晶体。已培养出30×35×40mm^3SFD 单晶体。给出了所计算的该晶体倍频、和频的最佳相位匹配角和相位匹配曲线。外进行了试验,实现了1.064μm→0.53μm 过程和1.06μm+0.532μm→0.355μm 过程。

对苯二甲酸十八酯(OTO)晶体在过饱和溶液中的成核过程

本文研究了对苯二甲酸十八酯（ＯＴＯ）在甲苯为溶剂的过饱和溶液中的成核过程。测定了以诱导时间表示的成核速率。通过经典成核理论计算了固－液表面张力、成核自由能和临界成核半径。指出ＯＴＯ晶体在甲苯为溶剂的过饱和溶液中的成核速率随着温度和过饱和度的提高而增大。溶剂的性质将改变成核速率的大小。

琥珀酸氢十八酯晶体的成核过程

本文研究了琥珀酸氢十八酯(OHS)过饱和溶液的成核过程,测量了以诱导时间表示的成核速率,报道了温度、过饱和度和溶剂对成核速率的影响,并根据经典成核理论计算了晶体的固-液表面张力、成核自由能和临界成核半径。OHS 晶体过饱和溶液的成核速率随着温度和过饱和度的提高而增大,不同的溶剂有不同的值。

软X射线分光晶体琥珀酸十八酯的生长研究

本文合成了软X射线分光晶体材料琥珀酸十八酯(OSO),对其样品进行了表征和鉴定。对OSO在多种有机溶剂中的结晶性能进行了研究,结果表明在实验的几种有机溶剂中OSO的成核趋势很强,在甲苯和苯中具有较好的结晶特性。测定了OSO在苯和甲苯中的溶解度曲线,并用溶液降温法进行了晶体生长的实验。

超软X射线分光晶体对苯二甲酸双十八酯(OTO)生长的研究

合成了有机长碳链晶体材料对苯二甲酸双十八酯（ＯＴＯ），在多种有机溶剂中进行了ＯＴＯ的结晶性能实验。测定了ＯＴＯ在甲苯为主溶剂中的溶解度曲线和介稳区宽度。用降温法以甲苯为主溶剂生长出尺寸约１５×６×０．

软X射线分光晶体琥珀酸氢十八酯(OHS)的研究

本文探讨了软 X 射线分光晶体琥珀酸氢十八酯(OHS)生长的主要条件,用溶液降温法培养出尺寸为70×30×1.0mm 的优质大单晶。测定了 OHS 晶体的晶胞参数和 X 射线衍射本征参数。报道了该晶体的实际应用结果,并与皂膜假晶体硬脂酸铅(STE)进行比较,结果表明其 X 射线分光性能优于 STE。

马来酸氢十八酯晶体(OHM)的拉曼光谱研究

为了进一步了解马来酸氢十八酯晶体 (OHM )的结构 ,本文测定了OHM晶体几何配置为( y(zx) y)和 y(zz) y和 ( y(xz) y和 y(xx) y) 的拉曼光谱 ,实验表明OHM烷烃链的几个振动模式出现偏振 ,晶体结构分析表明在OHM晶体中分子是以双聚体沿 [10 0 ]和 [0 0 1]方向排列成层 ,沿 [0 10 ]方向堆垛 ;

软X射线分光晶体马来酸氢十六酯

马来酸氢十六酯（ＨＨＭ）是一种长碳链酯晶体，晶面间距２ｄ＝５．８５ｎｍ，对软Ｘ射线有很好的衍射性能。它在苯和甲苯溶剂中表现很好的结晶性，增大溶剂的极性时明显地不利于ＨＨＭ的结晶。以甲苯为溶剂，采用溶液降温法生长ＨＨＭ单晶，控制晶体生长温度为３２℃，降温速度为０．０２℃／ｄ，籽晶转速为６ｒ／ｍｉｎ，经过约２周的生长时间，可以生长出３０ｍｍ×１６ｍｍ×１ｍｍ的透明单晶体。ＨＨＭ分子极易形成双分子缔合体，缔合体上由２个羧基组成的局域平面有利于分子的有序排列。

限制c向生长大面积TAP晶体

采用限制ｃ向生长ＴＡＰ大籽晶的载晶系统，用ｃ向切片的圆滑ＴＡＰ籽晶，在较大溶液过饱和度下进行籽晶培养。应用这种方法使该晶体的ａ、ｂ向的生长速度比一般自由生长方法大约提高５倍。

超软X射线分光晶体癸二酸十八酯(DOS)的生长

超软Ｘ射线分光晶体癸二酸十八酯（ＤＯＳ）的生长林树坤关铁堂陈建中（福州大学化学系，福州３５０００２）ＧｒｏｗｔｈｏｆＤｉｏｃｔａｄｅｃｙｌＳｅｂａｃａｔｅ（ＤＯＳ）ＣｒｙｓｔａｌｆｏｒＵｌｔｒａｓｏｆｔＸｒａｙＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙＬｉｎＳｈｕｋ...

甲酸锂溶解度与过饱和度曲线的测定

用光学效应法测定了甲酸锂在乙醇体积含量为0～40%的混合溶剂中,温度区间为25～65℃的溶解度,并拟合出经验方程式:SⅡ=(1-0.899m)(2.13×10-10~T^4.55+11.5)-11.0由它计算的溶解度数据与实验值比较,平均偏差为0.16,最大偏差为1.3。测定了甲酸锂溶液的过饱和度曲线,画出了准稳定区范围,讨论了溶液的稳定性。

pH值对邻苯二甲酸氢铊单晶生长形态的影响

本文研究了溶液的 pH 值对邻苯二甲酸氢铊晶体生长形态的影响,并从溶液结构及界面生长理论方面进行了讨论,确定了扩大 TAP 晶体(001)晶面最适宜的溶液 pH 值范围为3.94～4.01。

已二酸十八酯(OAO)晶体结晶习性研究

已二酸十八酯 (OAO)分子间结合力小 ,结晶性差 ,所以创造条件改善OAO的结晶性是OAO单晶生长的一项关键工作。本文以恒温蒸发法做了OAO在各种极性不同溶剂中的结晶性实验 ,结果表明溶剂的极性愈小对OAO的结晶愈有利 ;本文还做了OAO籽晶在不同的过饱和度和不同的晶体生长温度中的生长实验 ,结果发现 ,增大溶液过饱和度和生长温度对OAO结晶生长是有利的 ,特别使难生长的 (0 0 1)

琥珀酸氢十八酯晶体(OHS)的拉曼光谱研究

为了了解琥珀酸氢十八酯晶体 (OHS)的结构 ,本文测定了OHS晶体几何配置为 y(zx)y和 y(zz)y和几何配置为 y(xz)y和 y(xx) y的拉曼光谱 ,实验表明 :涉及到OHS烷烃链的几个振动模式都出现偏振动 ,由此可推测其晶体结构可能是以双聚体沿 [10 0 ]和 [0 0 1]方向排列成层 ,沿 [0 10 ]方向堆垛 ,OHS其他基团的拉曼光谱振动吸收峰也都相应出现。

邻苯二甲酸氢铊（TAP）晶体在不同温度区间结晶状态的研究

本文采用热分析法分别测定出４０～５０℃生长的ＴＡＰ晶体（Ｉ）和５０～７０℃生长的ＴＡＰ晶体（Ⅱ）两样品于３５～１４０℃温区内均没有任何脱水及相变峰。同时分别对ＴＡＰ晶体（Ｉ）和（Ⅱ）进行Ｘ射线粉末衍射物相分析和ｘ射线双晶衍射实验，结果发现两种样品的衍射数据及衍射参数吻合较好。实验结果进一步证实，４０～５０℃下生长的ＴＡＰ晶体没有出现水合物，而且和５０℃以上生长的ＴＡＰ晶体具有相同的晶体结构。因此认为ＴＡＰ晶体生长的温度区间可以扩展为４０～７０℃下进行。

X 射线分光晶体 KAP,RAP 和 TAP 的热行为

本文用热重、微分热重和差热分析法研究了 X 射线分光晶体 KAP、RAP 和 TAP 热稳定性问题。测定结果表明,KAP、RAP 和 TAP 开始分解失重温度分别为222℃、231℃、186℃.

TAP晶体的结构与缺陷对其结晶习性的影响

本文采用实验观测的方法，观察了ＴＡＰ晶体的生长外形特征，分析了ＴＡＰ晶体内部结构特征与生长缺陷产生的原因，指出ＴＡＰ晶体生长外形的特征是由晶体内部结构及生长缺陷所决定的。