蜂胶黄酮对人结肠癌细胞PDE4D及Gadd45G基因表达的影响

目的探讨蜂胶黄酮(PB3A)对人结肠癌SW480细胞生长的抑制作用及机制。方法将培养的人结肠癌SW480细胞分为PB3A组及对照组。PB3A组予100μg/mL PB3A干预,对照组不干预。干预后两组均培养24 h,倒置显微镜观察细胞形态学变化;采用实时荧光定量PCR法和蛋白免疫印迹法检测细胞磷酸二酯酶4D(PDE4D)、生长阻滞和DNA损伤诱导基因G(Gadd45G)mRNA和蛋白表达。结果干预后倒置显微镜下可见PB3A组细胞缩小、皱缩、折光性减弱,细胞内出现颗粒状物质;对照组无明显变化。PB3A组PDE4D mRNA及蛋白表达水平均低于对照组,Gadd45G mRNA及蛋白水平表达均高于对照组(P均<0.01)。结论 PB3A能抑制SW480细胞生长,诱导其凋亡;其作用机制可能为下调PDE4D mRNA和蛋白表达,上调Gadd45G mRNA和蛋白表达。

蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate对人肝癌HepG-2和肝正常L02细胞增殖和凋亡的影响

为探讨蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate(PB3A)对人肝癌Hep G-2和肝正常细胞L02增殖、形态学变化和细胞凋亡的影响,采用MTT显色法检测不同浓度PB3A作用不同时间对SGC-7901细胞生长所产生的影响,计算生长抑制率和IC50值;倒置显微镜观察PB3A干预后细胞的形态学变化;Annexin V-FITC/PI双染色、流式细胞仪检测细胞的凋亡率;结果显示,PB3A可显著抑制Hep G-2和L02细胞的增殖,并呈浓度和时间依赖性,各时间段Hep G-2细胞IC50值明显低于L02细胞。流式细胞检测结果显示,PB3A能促进Hep G-2和L02细胞凋亡,并呈剂量依赖性,同浓度PB3A诱导Hep G-2细胞的早期凋亡率明显高于L02细胞。上述结果表明,PB3A对人正常肝L02细胞和肝癌Hep G-2具有明显的区别增殖抑制和诱导凋亡作用,区别抑制作用的本质是PB3A诱导两种细胞凋亡的程度不同。

西伯利亚白刺叶中总生物碱的大孔树脂纯化工艺及抗氧化活性研究

目的:对西伯利亚白刺叶中总生物碱的大孔树脂纯化工艺进行优化,并评价其抗氧化活性。方法:以样品中总生物碱(以硫酸阿托品计)含量为考察指标,采用静态吸附和解析法对大孔树脂型号进行考察,采用动态吸附和解析法考察上样液质量浓度、上样液p H、上样液流速、柱子径高比、上样量、除杂用水量、洗脱溶剂体积分数,从而对大孔树脂纯化工艺进行优化。以维生素C为阳性对照,考察样品中总生物碱对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的清除能力,以评价其抗氧化活性。结果:HPD-450型大孔树脂对样品中总生物碱的吸附及解析能力较强;最优纯化工艺为上样液质量浓度0.88 mg/mL,上样液pH 6,上样液流速2BV(柱体积)/h,柱子径高比1∶8,上样量5 BV,除杂用水量5 BV,洗脱溶剂30%乙醇。按最优纯化工艺优化后的总生物碱含量为16.94 mg/g,半数抑制浓度为(58.78±3.00)μg/mL。结论:优化的纯化工艺稳定、可行,可较好地分离和纯化西伯利亚白刺叶中的总生物碱,且纯化得到的总生物碱具有一定的抗氧化活性,其中30%乙醇洗脱得到的总生物碱清除DPPH自由基的能力最强。

蜂胶黄酮PB3A对人大肠癌SW480细胞株CXCL1和FOS基因表达的影响

目的探讨蜂胶黄酮短叶松素-3-乙酸酯(pinobanksin-3-acetate,PB3A)处理SW480细胞后CXCL1和FOS基因表达的改变及其与PB3A抑制人大肠癌细胞增殖的关系。方法采用实时荧光定量RT-PCR和Western blot法检测PB3A(100 mg/L)处理24小时后SW480细胞的CXCL1和FOS基因转录和蛋白质表达水平。结果药物干预诱导CXCL1基因的mRNA转录水平下调,差异倍数为0.03(ΔCT比较,P<0.01),蛋白质表达强度也降低(0.24±0.03)与非干预的对照组(0.52±0.04)比较表达水平差异有统计学意义(P<0.01);药物干预诱导FOS基因的mRNA转录水平上调,差异倍数为13.64(ΔCT比较,P<0.01),蛋白质表达水平也升高(1.43±0.16),与非干预的对照组(0.58±0.07)比较表达水平差异有统计学意义(P<0.01)。结论蜂胶黄酮PB3A抗人大肠癌细胞的作用可能与其下调CXCL1基因和上调FOS基因的表达有关。

蜂胶黄酮PB3A对大肠癌细胞SW480中RGS2和GEM基因表达水平的影响

目的研究蜂胶黄酮(pinobanksin-3-acetate,PB3A)对体外培养的大肠癌SW480细胞中G蛋白信号转导调节因子2(regulator of G-protein signaling 2,RGS2)和GTP结合丝裂原诱导蛋白(GTP binding protein overexpressed in skeletal muscle,GEM)基因转录和蛋白质表达水平的影响,探讨PB3A的抗肿瘤作用机制及其相关信号通路。方法通过实时荧光定量RT-PCR和蛋白印迹法检测100 mg/L PB3A作用下人大肠癌细胞SW480中RGS2和GEM基因的转录和表达情况。结果 100 mg/L PB3A药物的干预诱导SW480细胞出现悬浮的细胞碎片、细胞体缩小、变圆、皱缩。药物干预之后,SW480细胞中RGS2和GEM基因在mRNA和蛋白水平上调表达。实验组与对照组比较,RGS2和GEM基因的mRNA转录水平差异有统计学意义(P<0.01),蛋白质表达水平差异有统计学意义(P<0.05)。根据RT-PCR检测结果,利用Spearman相关性分析检测出RGS2和GEM高度正相关(r=0.929,P<0.01)。结论 PB3A干预大肠癌SW480细胞后使RGS2和GEM基因在转录和翻译水平上上调表达。PB3A的抗大肠癌作用机制可能与RGS2和GEM基因的上调表达有关。

中国新疆准噶尔盆地东部五彩湾地衣的研究

根据野外调查和相关研究资料,对新疆准噶尔盆地五彩湾地区地衣进行了分类学研究,并报道3个中国新记录种:Caloplaca arenaria,Caloplaca boulyi,Candelariella aggregate。该文描述了3种地衣的形态解剖特征、化学特征和生境,并提供了相关彩色图片。

蜂胶中黄酮类化合物药理作用研究进展

黄酮类化合物是广泛存在于自然植物中的次级代谢产物,具有多种保健功能。蜂胶(propolis)是蜜蜂收集不同树植物的树脂、分泌物与蜜蜂唾液混合而成的具有芳香气味的物质,含有丰富的黄酮类化合物。综述了对蜂胶中黄酮类化合物的抗肿瘤、损伤保护、降血糖、抗氧化等多种药理作用的研究进展,以期为蜂胶黄酮类化合物相关药用研究提供参考。

蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate对人胃癌SGC-7901细胞中HSPA6、GEM、FOS、RGS2、GADD45G基因表达的影响

考察蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate(PB3A)对人胃癌SGC-7901细胞中相关基因表达的影响,用不同浓度(0、40、80μg/mL)的PB3A处理胃癌SGC-7901细胞24 h后提取总RNA,采用实时荧光定量PCR技术检测GEM、GADD45G、HSPA6、RGS2及FOS基因mRNA表达量,各个基因的DMSO对照组与40、80μg/mLPB3A处理组的ΔCt值进行比较。结果显示40μg/mLPB3A处理组与对照组比较HSPA6、GEM、FOS基因mRNA表达量明显提高(P<0.05),差异倍数分别为0.12(HSPA6)、2.17(GEM)、2.1(FOS),反而GADD45G、RGS2基因ΔCt无显著变化(P>0.05);80μg/mLPB3A处理组与对照组比较HSPA6基因mRNA表达量明显提高(P<0.05),其差异倍数为0.5,而其他基因mRNA表达水平无显著变化(P>0.05)。上述试验结果说明40μg/mLPB3A对人胃癌SGC-7901细胞中基因表达的影响比较明显;PB3A可能通过上调HSPA6、GEM、FOS基因表达而影响人胃癌SGC-7901细胞增殖。该研究结果为PB3A肿瘤治疗中的分子调控机制提供基础资料。

地衣标本的采集、制作、鉴定及保存

文章从有关地衣标本的采集、制作、鉴定及保存进行了系统的描述,对地衣全面深入的研究有着重要意义。

蜂胶黄酮pinobanksin-3-acetate对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响及机制

[目的]探讨蜂胶黄酮pinobanksin-3-acetate对体外培养的胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡及部分基因表达的影响。[方法]采用四甲基偶氮唑盐(MTT)显色法检测不同浓度PB3A作用不同时间对SGC-7901细胞生长所产生的影响,计算生长抑制率和IC50值;倒置显微镜观察PB3A干预后细胞的形态变化;AnnexinⅤ-FITC/PI双染色、流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot法检测PB3A(40、80μg/ml)干预24h后SGC-7901细胞FOS、GEM、RGS2、GADD45G及HSPA6的蛋白表达水平,利用Spearman进行候选基因相关性分析。[结果 ]PB3A可明显抑制SGC-7901细胞的增殖(P<0.05),且抑制作用呈时间和剂量依赖性。随PB3A剂量的增多,SGC-7901细胞的凋亡率渐增,细胞的早期凋亡率从25.6%提高到50.2%。通过40μg/ml和80μg/ml PB3A干预胃癌SGC-7901细胞24h后与对照组相比,高浓度组GADD45G、HSPA6、GEM、RGSR及FOS蛋白表达有极显著性差异(P<0.01),而低浓度组GADD45G、GEM和HSPA6蛋白表达有显著性差异(P<0.05)。[结论 ]PB3A在体外可明显抑制胃癌SGC-7901细胞增殖并诱导凋亡的作用,并呈剂量依赖性变化趋势。机制可能与其诱导GEM、RGSR、FOS及HSPA6蛋白的上调表达有关,以上基因可能相互协同导致肿瘤细胞增殖信号通路的抑制并促进胃癌细胞的凋亡。