羟基黄酮类化合物的合成及其抗肿瘤活性研究

设计合成了一系列羟基黄酮类化合物,并利用熔点、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确定了其结构。以利阿唑为阳性对照药,对4个目标化合物7-羟基黄酮、6-羟基黄酮、2′-甲氧基-6-羟基黄酮和2′-氯-6-羟基黄酮的抗HL-60活性进行了研究,实验结果表明2′-甲氧基-6-羟基黄酮,2′-氯-6-羟基黄酮均有较好活性,其中以2′-甲氧基-6-羟基黄酮的活性最显著,其半数抑制剂量为7.68μmol/L,与利阿唑活性相当。

头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成

以 2 -氨基 - α-羟亚氨基 - 4 -噻唑乙酸乙酯为原料 ,经过醚化、选择性水解及酯化等反应 ,合成了头孢他啶侧链酸活性硫酯 (Z) - 2 -氨基 - α- [[2 - (叔丁氧基 ) - 1,1-二甲基 - 2 -氧代乙氧基 ]亚氨基 ]- 4 -噻唑乙酸 - 2 -苯并噻唑硫酯。各化合物均以 1

酪醇合成方法的改进

报道了合成酪醇的新方法 ,以对溴酚为原料经苄基保护、烃化、脱苄基制得酪醇。总收率为 5 4 5 %。

对氨基苯甲酸的合成方法改进

采用氨水直接将水解后所得反应液调至pH 4～ 5 ,使沉淀容易析出和析出完全 ,避免了文献方法中用乙酸反滴带来的沉淀不易析出等麻烦。

浅谈我校实验室常见废液的处理

随着招生规模的扩大,实验室排放的废液对环境的污染已引起大家的重视。介绍了我校化学实验室常见废液处理的方法,使化学实验室废液的排放达到国家规定的标准,从而减少化学实验废液对环境的污染。

实验室化学药品中毒事故的应急处理

实验室是高校进行教学科研的重要基地,化学药品中毒事故是实验教学中经常遇到的事故。通过总结实验室常用无机药品及有机药品中毒时的应急处理方法,以减轻实验过程中人员的伤害。

倍他洛尔的合成工艺改进

以对溴苯酚为原料 ,经苄基化、Grignard反应、烃化、脱苄基、烃化、胺化、成盐反应合成倍他洛尔 ,7步反应总收率为 2 1 8%。其结构经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、元素分析确证。在制备 4 [2 (环丙基甲氧基 )乙基 ] 1 苯甲氧基苯 (4 )中使用了相转移催化剂代替NaH ,收率达到 98%。化合物 4的脱苄反应 ,由加压反应改为常压反应 ,收率为 80 %。

醛鉴定实验中的一点改进

在苯甲醛的氧化反应中,根据芳香醛的还原性弱于脂肪醛的特性,增加Tollen试剂中的碱性,可取得良好的效果.