叶下珠提取物的质量控制研究

目的研究叶下珠提取物的质量控制方法。方法采用聚酰胺薄膜色谱法进行定性鉴别,采用紫外-可见分光光度法测定叶下珠提取物中总多酚的含量,采用高效液相色谱法测定叶下珠提取物中没食子酸的含量。结果供试品色谱中,在与没食子酸对照品色谱相应的位置上显相同的蓝色斑点。采用UV-Vis法,叶下珠提取物中没食子酸在41.6～166.4μg的范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率为97.43%,RSD为1.16%;采用HPLC法,叶下珠提取物中没食子酸在100.5～670.0 ng的范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率为97.71%,RSD为1.23%。结论该文建立的鉴别和含量测定方法简便可行,准确、重复性好,可用于叶下珠提取物的质量控制。

叶下珠中没食子酸的定性定量方法研究

目的建立叶下珠中没食子酸的定性定量方法。方法用薄层色谱法对叶下珠有效成分没食子酸进行定性分析，采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。以KromosilODSC18柱为固定相，流动相为甲醇-0．1％磷酸（13：87），检测波长272nm，柱温为室温。结朵没食子酸在0．10～0．67μg的范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系，r=0．9998；平均回收率97．43％；RSD1．31％。结论本方法灵敏、准确可靠，重复性好。

高纯度芦丁的制备实验研究

目的:从槐米药材中分离制备高纯度芦丁。方法:采用碱提酸沉法,从槐米中提取得到芦丁粗品,先后采用溶剂纯化法和聚酰胺柱色谱法对芦丁粗品进行纯化从而制得高纯度的芦丁。结果:经薄层色谱法鉴定芦丁纯化品与芦丁标品图谱一致,经高效液相色谱法测定其含量为98.96%。结论:此实验方法简便易行,所得芦丁纯度高。

叶下珠总多酚提取工艺的优选

目的:优选叶下珠总多酚的提取工艺。方法:以总多酚的含量为考察指标,采用L9(34)正交试验法优选叶下珠总多酚的提取工艺。结果:影响因素大小依次是:D>B>A>C,最佳提取工艺条件为A1B2C2D3,即加10倍量的50%乙醇提取3次,每次1h。结论:该提取工艺准确可靠,可行性及重现性良好,有效成分提取率高。

粉防己煮散和饮片煎剂有效成分煎出率变化的比较

目的:比较粉防己煮散与其传统饮片汤剂在煎煮过程中有效成分的含量变化。方法:对粉防己煮散和其传统饮片汤剂中有效成分总生物碱和浸膏得率进行比较研究。结果:不同时间点粉防己煮散中的总生物碱含量及出膏率均高于粉防己饮片煎液。结论:粉防己饮片制成煮散,可提高药材使用率,节省药材资源,为创新中药饮片的应用形式提供了新思路。

纯化叶下珠总多酚的大孔树脂筛选研究

目的:优选用于纯化叶下珠总多酚的大孔树脂。方法:以总多酚含量为指标,对4种型号的树脂进行吸附与解吸附性能考察。结果:4种型号大孔树脂的吸附与解吸附性能有一定差异,HPD100性能最佳。结论:采用HPD100型大孔树脂进行叶下珠总多酚的分离纯化。

小苦苣菜中化学成分的初步研究

目的:初步研究小苦苣菜中可能含有的化学成分类型。方法:采用系统预实验对小苦苣菜的水提液、乙醇提取液和石油醚提取物进行研究。结果:小苦苣菜中可能含有氨基酸、多肽、蛋白质、糖、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、黄酮、蒽醌、酚、内酯、香豆素、甾体化合物、萜类、生物碱和挥发油等。结论:实验为今后进一步研究小苦苣菜奠定良好的基础。

粉防己中粉防己碱和防己诺林碱的分离制备研究

目的:建立粉防己中粉防己碱和防己诺林碱的分离制备方法。方法:采用柱色谱法对粉防己碱和防己诺林碱进行分离,采用薄层色谱法对粉防己碱和防己诺林碱的纯化品进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对其进行含量测定。结果:经薄层色谱法鉴定粉防己碱与防己诺林碱的纯化品与标准品图谱一致;经高效液相色谱法测定,所得样品中粉防己碱和防己诺林碱的百分含量分别为100.97%和98.54%。结论:本方法简便易行,所得粉防己碱与防己诺林碱纯度高。

中医药文化融入中药化学课程思政教学的探讨

应新时代的高校教育需要,文章以中药化学课程为例,充分挖掘其思政资源,融入中医药文化自信元素,发挥专业课程的育人功能。通过任课教师转变教育观念、完善教学设计、改进教学手段、加强实践教学和完善课程考核方式等手段,涵养学生们的家国情怀、增强中医药文化自信,实现知识传授、能力培养、文化自信和价值引领的有机统一。

桑芝袋泡茶的冲泡工艺研究

目的以桑叶、黑芝麻为原料,研究桑芝袋泡茶的冲泡工艺。方法净桑叶60℃烘箱干燥、粉碎,黑芝麻微火炒香,粉碎,加入适量冰糖制备桑芝袋泡茶;以茶汤的汤色、香气、滋味的感官综合评分及多酚含量为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验设计法优化桑芝袋泡茶的冲泡工艺。结果制得了桑芝袋泡茶,其最佳冲泡工艺为:沸水(100℃)60 mL冲泡16 min,此时饮用效果最佳,茶汤中多酚含量较高。结论此试验建立的泡茶方法简便、可行,茶汤颜色明亮,香气纯正,滋味醇和,为桑芝袋泡茶后续产业化研究提供参考。

表面活性剂SDS协同提取槐米总黄酮的实验研究

目的:研究表面活性剂SDS的加入对超声及回流提取槐米总黄酮的影响。方法:在超声及回流提取槐米黄酮的过程中,比较十二烷基硫酸钠(SDS)加入与否对总黄酮提取率的影响。结果:超声水提和回流水提时,SDS的加入能够增加槐米黄酮的提取率;超声醇提和回流醇提时,SDS的加入几乎不影响槐米黄酮的提取。结论:在多种提取方法中,回流醇提槐米总黄酮的提取率最高,SDS的加入没有起到增溶提取的效果。

玉米须的干燥方法及提取方法研究

目的确定适合于玉米须的干燥和提取方法。方法鲜玉米须采用阴干法、晒干法、50℃烘箱干燥法、微波干燥法干燥,对比干燥时间、薄层展开情况、采用紫外分光光度法测定玉米须不同干燥品中总黄酮的含量;对比不同提取方法对玉米须总黄酮提出率的影响。结果微波干燥鲜玉米须所用时间最短;薄层色谱结果表明微波干燥品的斑点颜色明显较其他干燥品的明亮;微波干燥品和晒干品中总黄酮含量较高。玉米须总黄酮提取率的比较。加表面活性剂司盘60的情况显示,回流醇提法>超声醇提法>超声水提法>回流水提法>微波醇提法>微波水提法。不加的情况显示,微波醇提法>回流醇提法>超声水提法>回流水提法>超声醇提法>微波水提法。结论微波干燥法和晒干法均为玉米须的理想干燥方法;司盘60协同回流提取和超声提取可以促进玉米须总黄酮的提出。

叶下珠的薄层鉴别及其多酚类成分的含量测定

目的：建立叶下珠的薄层鉴别及其多酚类成分的含量测定方法。方法：采用聚酰胺薄膜色谱法鉴别叶下珠药材,采用紫外可见分光光度法测定叶下珠中多酚类成分的含量。结果：供试品色谱中,在与没食子酸对照品色谱相应的位置上显相同的蓝色斑点;没食子酸在40.2-160.8μg的范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.9997,n=5）,平均回收率为96.8%,RSD为0.7%。结论：该文建立的鉴别方法快速、简便,专属性强;含量测定方法准确、灵敏,重复性好。

HPD100大孔树脂纯化叶下珠总多酚的工艺研究

目的:研究HPD100大孔树脂纯化叶下珠总多酚的工艺条件和参数。方法:采用紫外分光光度法测定总多酚含量,研究HPD100大孔树脂对叶下珠总多酚的吸附、解吸附特性和纯化效果。结果:HPD100大孔树脂对叶下珠总多酚有良好的纯化性能,适宜的工艺条件为:上样浓度为0.2g/mL(生药量),药液pH值为3.0,上样生药质量与树脂体积比为1:1,吸附流速为1BV/h,洗脱溶剂为50%乙醇,4倍量的柱体积(BV),洗脱速度为2BV/h。结论:HPD100大孔树脂可用于叶下珠总多酚的纯化。

不同切制法对楤木根皮中皂苷类成分的影响

目的:研究不同切制法对楤木根皮中皂苷类成分的影响。方法:采用鲜切法和干切法对楤木根皮进行切制,以属性较强的显色法进行总皂苷含量测定,并以HPLC测定皂苷元齐墩果酸的含量。结果:齐墩果酸在2.08～10.4 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率98.33%,RSD 0.83%。鲜切与传统切制根皮总皂苷平均质量分数分别为8.26%,6.59%;鲜切与传统切制根皮齐墩果酸质量分数分别为5.26%,5.23%。结论:楤木根皮采用鲜切法优于传统切制法,能有效降低皂苷类成分的损失,为今后将楤木开发应用提供参考。

酶法协同超声提取防己总生物碱的工艺研究

目的优选酶法协同超声提取防己总生物碱的工艺条件。方法以总生物碱的提取率为研究指标,在单因素试验的基础上,通过正交试验和响应面试验,对酶法辅助超声波提取防己总生物碱的工艺条件进行优化。结果确定最佳工艺条件:药材粉末加2%的复合酶在p H 4.5,50℃的条件下酶解1 h,然后用17倍量的74%乙醇超声提取2次,每次30 min,超声功率为165 W,超声温度为40℃。在此条件下,防己总生物碱的提取率可达3.92%。结论酶法协同超声提取防己总生物碱是一种有效的提取方法,该法操作简便、结果可靠,适合于工业化大生产。

粉防己总生物碱的提取与纯化研究

目的:研究粉防己总生物碱的酶法辅助提取和阳离子树脂纯化的方法。方法:以粉防己总生物碱为指标,在单因素试验基础上,利用正交试验设计对粉防己总碱的酶法提取工艺进行了优选。采用阳离子树脂交换法,通过动态吸附与解吸试验,并采用响应面设计优选了最佳纯化工艺。结果:最佳酶解工艺为:纤维素酶和果胶酶的复合酶用量为2%,p H为4.5,50℃,酶解1h。最佳纯化工艺为:采用D001阳离子树脂,上样药液浓度为0.2g/m L,酸度为2%盐酸,体积为5BV,洗脱液为5BV的7%氨水90%乙醇。结论:该提取纯化工艺稳定、可行,效果好。