HPLC法测定冬凌草萜含片中冬凌草甲素的含量

目的：对冬凌草萜含片中的冬凌草甲素进行含量测定。方法：采用ＨＰＬＣ 法，以Ｃ１８ＯＤＳ 为色谱柱，甲醇水（５５∶４５） 为流动相，检测波长为２４２ｎｍ 。结果：回收率为９８ ．２３ ％ ，ＲＳＤ 为２ ．１２ ％ 。结论：该方法简便、可靠。

冬凌草中熊果酸、齐墩果酸的薄层扫描测定

采用双波长薄层扫描法测定了冬凌草全草中熊果酸、齐墩果酸的含量。该法简便快速、准确灵敏，重现性好，结果可靠。

不同制备工艺对复方冬凌草含片中冬凌草甲素含量的影响研究

目的：对复方冬凌草含片的原制备工艺进行了改进。方法：采用ＨＰＬＣ法对新、旧工艺产品中主要有效成分冬凌草甲素的含量进行了测定。结果：新工艺产品中冬凌草甲素的含量较高。结论：改进的工艺合理，产品质量稳定。

复方冬凌草含片的质量标准研究

采用ＴＬＣ法对复方冬凌草含片中冬凌草、甘草、桔梗、薄荷进行定性鉴别；并应用薄层扫描法对冬凌草中冬凌草甲素的含量进行测定。该法简便易行，重现性好，结果可靠，可作为该制剂的质量控制标准。

长白瑞香的化学成分

长白瑞香的化学成分冀春茹，丁岗，冯卫生，刘延泽（河南中医学院，郑州，４５０００３）ＣＨＥＭＩＣＡＬＣＯＮＳＴＩＴＵＥＮＴＳＯＦＤＡＰＨＮＥＫＯＲＥＡＮＡ￥ＪｉＣｈｕｎ－ｒｕ；ＤｉｎｇＧａｎｇ；ＦｅｎｇＷｅｉ－ｓｈｅｎｇ；ＬｉｕＹａｎ－ｚｅ（Ｈｅｎａｎ...

尖瓣瑞香脂溶性成分的研究

从尖瓣瑞香（ＤａｐｈｎｅａｃｕｔｉｌｏｂａＲｅｈｄ．）茎中分得４个结晶成分（ＤＡ－１－ＤＡ－４），利用化学和波谱方法分别确定为香豆素类成分瑞香辛（ｄａｐｈ－ｎｅｔｉｃｉｎ，ＤＡ－１）、伞形花内酯（ｕｍｂｅｌｉｆｅｒｏｎｅ，ＤＡ－２）、瑞香素（ｄａｐｈ－ｎｅｔｉｎ，ＤＡ－３）和双黄酮ｄａｐｈｎｏｄｏｒｉｎＢ（ＤＡ－４），均系首次从该植物中得到。

芫花叶黄酮化合物的研究——芫根甙的结构

从芫花（Daphne genkwa Sieb. et Zucc. ）叶中又分离出三个黄酮类化合物,经化学和光谱方法分别鉴定为木犀草素（luteolin）、芫花素（genkwanin）和芫根甙（yuankanin）。木犀草素在本植物中系首次得到,芫根甙前人已从芫花根皮和芫花花中得到,但其结构未完全确定,本文运用13C-NMR谱阐明了其结构。

仲景方现代研究概况

张仲景所著《伤寒论》及《金匮要略》共载方剂323首,被称为'经方'。近年来,国内外学者为了探明其疗效机制,对其中40余首方剂进行了药理作用、配伍关系、剂型及制备方法、不良反应等多方面的研究,现概述如下。1 药理研究经方的理代药理研究多系临床经验与结果的验证和作用机理探讨,并为临床经方应用提供理论依据而进行。四逆汤及加味人参四逆汤对动物失血性休克。

白瑞香中双白瑞香素的分离与鉴定

白瑞香(Daphne papyracea Wall.)为瑞香科瑞香属常绿灌木,俗称小构皮,主要分布于两广、云贵等省及印度、尼泊尔等南亚地区。印度学者Basu及Sharme等分别从印度产的该植物根中分离出三种黄酮甙和瑞香甙(daphnin)。Nasipuri等从尼泊尔产的该植物根中分离出瑞香素-8-O-β-葡萄糖甙。Katti等发现白瑞香的乙醇提取物对PS系统具有非常好的抗癌活性。

马尾松松针化学成分的研究

目的 研究松科植物马尾松 (P .massonianaLamb .)松针的化学成分。方法 利用色谱技术分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 从马尾松针水煎液的正丁醇部位分离得到 3个化合物 ,分别鉴定为 :莽草酸 (shikimicacid ,1) ,cedrusin [( 7S ,8R) 3′ ,4 ,9,9′ 四羟基 3 甲氧基 7,8 二氢苯并呋喃 1′ 丙醇基新木脂素 ,2 ],massonianosideB [( 7S ,8R) 3 ,9,9′ 三羟基 3 甲氧基 7,8 二氢苯并呋喃 1′ 丙醇基新木脂素 4 O α L 鼠李糖苷 ,3 ]。结论 化合物 3为新化合物 ,化合物 1和 2是首次从本植物中分离得到。

马尾松松针中木脂素苷的分离与结构鉴定

目的 研究松科 (Pinaceae)植物马尾松 (PinusmassonianaLamb .)松针 (pineneedles)的化学成分。方法 利用DIAIONHP 2 0 ,TOYOPEARLHW 4 0等色谱技术分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据 (UV ,IR ,MS ,1 H 1 HCOSY ,HMQC ,DEPT ,HMBC和ORD等 )进行结构鉴定。结果 从马尾松松针水煎液的正丁醇萃取部位分离得到 3个化合物 ,分别鉴定为化合物 4 (massonianosideA) :(7S ,8R) 3,4 ,9′ 三羟基 3 甲氧基 7,8 二氢苯并呋喃 1′ 丙醇基新木脂素 9 O α L 鼠李糖苷 ;化合物 5 (massonianosideC) :(7S ,8R) 9,9′ 二羟基 3,3′ 二甲氧基 7,8 二氢苯并呋喃 1′ 丙醇基新木脂素 4 O α L 鼠李糖苷 ;化合物 6 (cedrusin 4 O β glucoside) :(7S ,8R) 3,9,9′ 三羟基 3 甲氧基 7,8 二氢苯并呋喃 1′ 丙醇基新木脂素 4 O β D 葡糖苷。 结论 化合物 4和

石胆草中两个新的苯乙醇苷类成分

目的 研究石胆草 (Corallodiscusflabellata)的化学成分。方法 利用大孔吸附树脂、SephadexLH 2 0、硅胶柱色谱进行分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 分离并鉴定了 5个化合物 ,分别为 3 ,4 二羟基苯乙醇 8 O [β D 芹糖基 (1→ 2 ) ] β D 葡糖苷 (I) ,3 ,4 二羟基苯乙醇 8 O [(5 O 香草酰基 ) β D 芹糖基 (1→2 ) ] β D 葡糖苷 (II) ,香草酸 (III) ,丁香酸 (IV) ,阿魏酸 (V)。 结论 I和II为新化合物 ,III。

石胆草化学成分的研究

目的:研究石胆草的化学成分。方法:大孔吸附树脂、凝胶、硅胶柱色谱分离,理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:分离并鉴定了6个化合物,香草酸(vanillic acid),3,4-二羟基苯乙醇-8-O-β-D-葡萄糖苷,丁香酸(sy-ringic acid),咖啡酸(caffeic acid),异类叶升麻苷(isoacteoside),阿魏酸(ferulic acid)。结论:6个化合物均为首次从该植物中分离得到。

石胆草的苯乙醇苷类成分研究

目的 研究石胆草 Corallodiscusflabellata的化学成分。方法 大孔吸附树脂、凝胶、硅胶柱色谱分离 ,理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 分离并鉴定了 6个苯乙醇苷类化合物 ,1′- O-β- D- (3,4 -二羟基苯乙基 ) - 4′- O-咖啡酰基 -葡萄糖苷 (calceolarioside A, )、1′- O- β- D- (3,4 -二羟基苯乙基 ) - 6′- O-咖啡酰基 -葡萄糖苷 (calceolarioside B, )、1′- O-β- D - (3,4 -二羟基苯乙基 ) - 6′- O-咖啡酰基 -β- D-芹菜糖 (1→ 3′) -葡萄糖苷 (nuomioside A, )、1′- O-β- D-(3,4 -二羟基苯乙基 ) - 4′- O-咖啡酰基 - β- D-芹菜糖 (1→ 3′) -葡萄糖苷 (isonuomioside A, )、1′- O- β- D- (3,4 -二羟基苯乙基 ) - 4′- O-咖啡酰基 -β- D-葡萄糖 (1→ 6′) -葡萄糖苷 (lugrandoside, )、1′- O-β- D - (3,4二羟基苯乙基 ) - 3′- O-咖啡酰基 - β- D-葡萄糖 (1→ 6′) -葡萄糖苷 (isolugrandoside, )。结论

山茱萸栽培品种调查

根据调查资料,山茱萸果实形状有:圆柱形、椭圆形、长梨形、短梨形、长圆柱形、短圆柱形、纺锤形等。各种果型的果实性状、生长状况及干果肉(药材)产率指标等可为山茱萸品种的纯化改良提供科学依据。

石胆草中苯乙醇苷的分离与结构鉴定

目的 研究石胆草 (Corallodiscusflabellata)的化学成分。方法 利用大孔吸附树脂、SephadexLH 2 0、硅胶柱色谱进行分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 分离并鉴定了 3个新的苯乙醇苷类化合物 ,经光谱鉴定化合物的结构为 :3 ,4 二羟基苯乙醇 8 O [β D 芹糖基 ( 1→ 3 ) ] β D 葡糖苷 (I) ,3 ,4 二羟基苯乙醇 8 O [4 O 咖啡酰基 β D 芹糖基 ( 1→ 3 ) β D 葡糖基 ( 1→ 6) ] β D 葡糖苷 (II) ,3 ,4 二羟基苯乙醇 8 O [β D 芹糖基 ( 1→3 ) β D 葡糖基 ( 1→ 6) ] β D 葡糖苷 (III)。 结论 I。

山茱萸果实成熟前后熊果酸和马钱素的含量变化

目的 研究山茱萸中熊果酸和马钱素的含量随时间变化的规律。方法 利用RP HPLC测定不同采收时间的山茱萸中熊果酸和马钱素的含量。结果 山茱萸果实成熟前后熊果酸和马钱素的含量存在着规律性的变化, 即山茱萸果实由青变红、成熟,熊果酸含量逐渐降低,而马钱素含量则逐渐升高。结论 山茱萸的质量评价及采收时间尚待进一步的研究。

柱层析法分离制备冬凌草甲素的新工艺

采用柱层析法分离制备冬凌草甲素，与原工艺相比，具有洗脱速度快，溶剂无毒无污染，安全、价廉、易得等优点。经重结晶后用薄层扫描法测定含量达９７０３％。

诃子中主要可水解丹宁的结构鉴定

目的 报道诃子中 3种主要可水解丹宁 :诃子酸 (chebulinicacid)、诃黎勒酸 (chebulagicacid)及chebulanin的波谱数据。方法 利用凝胶色谱技术从诃子中分离得 3种成分 ,应用1H 1HCOSY、HMQC及HMBC技术归属其NMR信号。结果 得出了 3种成分的UV、IR、1H和13CNMR数据。结论 首次对上述 3种成分的13CNMR信号进行了明确归属。