正丁酸钠对人胃腺癌细胞染色体数目和DNA含量的影响

培养的人胃腺癌MGc 80-3细胞经过正丁酸钠处理7天后,生长抑制率达50.7%,约有90%的细胞形态发生分化,其超微结构亦有显著改变。而且,在染色体数目上,超二倍体细胞由对照组的78%增加到实验组的96%,超三倍体和超四倍体细胞则分别从6%和14%下降至2%。同时应用~3H-TdR放射自显影和福尔根细胞光度法测定未标记细胞(G_1期)DNA含量,结果显示实验组比对照组降低了。而且在实验组的同一制片中,未分化细胞DNA含量平均为超六倍体值(DI=3.67和3.56),其中90%的细胞超过6C;分化细胞DNA含量则平均为近四倍体值(DI=2.03和1.99),其中近60%的细胞少于4C。两者差异统计显著,表明形态分化的人胃腺癌细胞的遗传物质含量明显减少,但这些细胞并非就是正常二倍体细胞。

正丁酸钠对人胃腺癌细胞超微结构的影响

本实验观察到正了酸钠能有效地抑制人胃腺癌细胞系的增殖,查明其生长特性。在光镜下看到,经过正丁酸钠处理的胃癌细胞体积增大,充分铺展,核与质比例下降。电镜下可见这些细胞表面微绒毛减少或消退;高尔基复合体组数增多,体积较大,具有典型的完整结构;粗面内质网变长;游离核糖体减少。这两类形态结构的变化可作为癌细胞分化的指标。

细胞DNA含量分析在大肠癌临床中的意义

目前大肠癌的预后主要以Dukes分期为依据。但作为预后指标,该分期尚存在一些问题:1.对非侵润性大肠癌缺乏统一分期标准。2.对大肠癌手术标本进行病理诊断后并根据临床表现方能确定分期,而术前或化疗前病人的预后不明确,故对手术和化疗的指导意义不大。3.大肠癌的异质性使它对化疗药物的敏感性存在差异。因此,建立一个稳定和特异的大肠癌生物学指标,以弥补Dukes分期的不足有很大意义。目前,肿瘤细胞核DNA含量与其临床生物学特征之间的关系正日益受到重视。

磷脂酶C-γ_2对鼠成纤维细胞株迁移能力的影响

通过对敲除磷脂酶 C-γ1 基因的鼠成纤维细胞株及其转染磷脂酶 C-γ2 基因后的迁移指标的统计学分析 ,揭示出磷脂酶 C-γ1 和γ2 在 PDGF引起的细胞迁移信号传导中均有正调控作用 ,前者作用显著而后者作用微小 ,并且仅在磷脂酶 C-γ1 功能缺失的条件下方可发挥出来 ;同时进一步证明敲除磷脂酶 C-γ1 基因的细胞株中 ,未见出现磷脂酶 C-γ2 的代偿 ,说明磷脂酶 C-γ2 与 γ1 在功能上不可相互取代 ,反映了一种信号可由多种途径传导即细胞信号传导的交互性。

磷脂酶C-γ1在人胚组织中的表达

目的研究磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)在人胚组织中的表达情况。方法收集人胚组织(包括软骨、软骨膜、骨骼肌)并行石蜡包埋及切片,采用免疫细胞化学ABC染色法观察人胚组织细胞中PLC-γ1的表达情况。结果PLC-γ1在这几种细胞中均有较强的表达,主要位于胞质中。结论PLC-γ1相关的细胞内信号传递途径对于人早期胚胎细胞的发育、增殖具有重要的生物学意义。

磷脂酶C-γ_2在鼠成纤维细胞株克隆形成中的作用

通过对敲除磷脂酶 C-γ1基因的细胞株及其转染磷脂酶 C-γ2 基因后克隆形成能力的统计学分析揭示出磷脂酶 C-γ2 有显著的促克隆形成作用 ,磷脂酶 C-γ1作用微小 ,但与磷脂酶 C-γ2 有协同作用 ,提示磷脂酶C-γ2 与 γ1在功能上有一定的交互性、冗余性 ,但不可相互取代 .

磷酸脂酶C-γ1在人早期胚胎组织细胞中表达的免疫细胞化学研究

采用免疫细胞化学方法探讨了磷酸脂酶 C-γ1(PL C-γ1)在人早期胚胎组织细胞中的表达 ,发现在胚胎龄为 5 2 -76天的多种细胞中均有表达 ,以软骨、软骨膜及肌组织反应最强。结果提示 ,PL C-γ1相关的细胞内信号传递途径对于人早期胚胎细胞的发育、增殖具有重要的生物学意义。

信号转导蛋白——磷脂酶C-δ

PLG-δ是PLC家族中最基本的成员,能水解肌醇磷脂,产生肌醇三磷酸和二酰基甘油,参与信号转导。并与某些病理状态有关。

应用基因定位突变技术研究原癌基因在胚胎发育中的作用

原癌基因在细胞增殖、分化和胚胎发育过程中的正常生理功能正日益受到重视。近年来发展的基因同源重组即基因打靶技术为直接研究原癌基因的功能提供了新的途径，因而引起人们的关注和兴趣。

c-fos原癌基因的研究进展

目前,原癌基因的正常生理功能愈来愈引起重视。c-fos原癌基因属瞬息基因,其编码的产物位于核内并具有转录因子的特异结构。参与基因的表达调控。本文综述了c-fos原癌基因的结构特点、生物功能,尤其是在基因表达调控中的进展。