人冠状动脉粥样硬化中巨噬细胞清道夫受体的免疫组织化学观察

关于在人冠状动脉粥样硬化病变中巨噬细胞清道夫受体（简称ｈＳＲ）的病理学研究，尚未见文献报道。本文材料选自连续１９例日本人尸俭，其中男１２例，女１７例，４１～８８岁（平均６３．６岁）。在常规尸检中对冠状动脉纵行剖查，取不同阶段的粥样硬化病变，ＰＬＰ液固定，冰冻切片，在阻断内源过氧化酶（Ｉｓｏｂｅ氏法）后免疫酶标染色：第一抗体分别用ｈＳＲＩ－１，２，３；ｈＳＲＩＩ－１（日本），及抗ＥＢＭ１１、ｍｙｏｓｉｎ、ｄｅｓｍｉｎ、ａｃｔｉｎ抗体，ＤＡＢ发色，镜检。结果发现，在人冠状动脉粥样硬化病变中，巨噬细胞（泡沫细胞）内存在两型（ｈＳＲＩ、ＩＩ）受体。在脂纹性病变中，抗ｈＳＲ（Ｉ、ＩＩ型抗体）染色反应强阳性，而在斑块坏死区及纤维斑块中呈弱阳性。说明在重度或陈旧性斑块中ｈＳＲ作用减弱。本研究及文献提示，ｈＳＲ在动脉粥样硬化的发生发展中起重要作用。

LPS刺激来自人单核细胞的树突状细胞在调节自体CD4^+CD25^+T细胞活性作用研究(英文)

树突状细胞(DC)是现今被认为最具潜能的专职抗原呈递细胞。应用不同方法在体内诱导细胞毒T细胞(CTL)来识别肿瘤相关抗原的肿瘤免疫治疗研究已有报告。然而,在体内免疫治疗的有效性可能仅限制在局部或系统抑制CTL产生和功能。为了检测LPS刺激人单核细胞的DC来抑制自体CD4+CD25+T细胞能力,使用HLAA2限制性p53264-272肽作为肿瘤抗原,用LPS(DCLPS+)或不用LPS(DCLPS-)产生的DC分别与自体T细胞共同培养。结果显示:在DCLPS+活化的T细胞的CD4+CD25+T细胞群比DCLPS-活化的T细胞要低。这个结果提示,DCLPS+与CD4+CD25+T细胞群有关联,而且这种特性可能是由于T细胞对肿瘤相关抗原的调节作用。