牛血清白蛋白及金属石墨烯复合材料与高藜芦胺对映体的选择性作用研究

利用还原氧化石墨烯、纳米铂和牛血清白蛋白复合材料(BSA/Pt NPs/rGO)修饰玻碳电极,构建手性传感界面,并采用差分脉冲伏安法(DPV)研究该传感界面与手性药物合成前体高藜芦胺对映体(1-(4-甲氧基苯基)乙胺,MPEA)的相互作用。实验发现,在相同条件下,当MPEA对映体浓度小于2.25×10^(-3)mol/L时,RMPEA在传感界面的电流响应信号明显大于S-MPEA;当MPEA对映体浓度大于2.25×10^(-3) mol/L时,SMPEA的电流响应信号更强,即该传感界面可与MPEA对映体发生选择性作用。且在1.00×10^(-4) mol/L至4.00×10^(-3)mol/L浓度范围内,R-MPEA和S-MPEA的峰电流与其浓度呈线性响应。该传感器制备简单、响应快速、检测灵敏,在MPEA的选择性作用方面具有较大发展潜力。

基于巯基-β-环糊精手性识别多巴对映体研究

利用氨基化离子液体修饰的氧化石墨烯（IL-rGO）、电沉积纳米金（dpAu）和巯基-β-环糊精（β-CD-SH）构建手性传感界面，并采用差分脉冲伏安法（DPV）研究该传感界面对多巴对映体的手性识别。其中，氨基化离子液体修饰的氧化石墨烯和电沉积纳米金能有效促进电子的传递，催化多巴的氧化还原反应；而巯基-β-环糊精作手性选择剂，识别多巴对映异构体。实验发现，D-多巴在传感界面的电流响应信号明显大于L-多巴，且峰电流差值达到88μA，说明研制的传感体系与D-多巴的作用更强。在1．0×10-5 mol/L至5．0×10-3 mol/L 浓度范围内， D-多巴和L-多巴的峰电流与其浓度呈线性响应，检出限分别为2．1×10-6 mol/L 和3．3×10-6 mol/L（S/N=3）。该传感器制备简单、响应快速、检测灵敏，可用于手性化合物的识别研究。

基于功能化还原氧化石墨烯和金钯合金纳米粒子的谷氨酸电致化学发光生物传感器研究

该实验设计了基于氯化血红素功能化的还原氧化石墨烯(H-RGO)、金钯合金纳米粒子(Au-PdNPs)和L-谷氨酸氧化酶(L-GluOx)的特异性L-谷氨酸(L-Glu)电致化学发光(ECL)生物传感器。实验首先将H-RGO修饰于电极上,再通过电沉积的方式将Au-PdNPs负载于H-RGO表面,L-GluOx通过与Au-PdNPs的键合作用实现固载,构建ECL生物传感界面。纳米材料的制备以及传感界面的逐步构建过程通过扫描电子显微镜(SEM)、X-射线能量散射谱(EDS)、紫外可见吸收光谱技术(UV-vis)和电化学技术等测试方法进行了验证。实验发现纳米材料Au-PdNPs和H-RGO二者的协同催化作用极大的改进了传感器的灵敏度。在优化的条件下,L-谷氨酸在1.0×10^-7mol/L至5.00×10^-3mol/L浓度范围内,ECL信号强度与其浓度对数呈线性相关性。该ECL生物传感器制备简单、响应快速、检测灵敏、稳定性和选择性好,在谷氨酸的检测应用方面具有较大的发展潜力。