本地奶牛布鲁氏菌病防控效果监测与调查分析

通过对本地布病疫苗免疫前后的奶牛群跟踪监测与调查,流产、子宫内膜炎、乳房炎、关节炎、胎衣不下、空怀不孕等疾病比防控前分别下降16.6%、8.8%、7.5%、3.3%、7.2%、5.9%。

不同养殖模式奶牛群布鲁氏菌病调查及防控探析

通过对不同养殖模式(规模场、养殖小区、散养户)奶牛群3 631头奶牛布鲁氏菌病的血清学(琥红平板凝集试验(RBPT)与试管凝集试验(SAT)法)试验,布病阳性率分别为:5.3%、4.7%、0%,同一奶牛养殖模式布病的阳性率差异较大,应围绕布病防控"消灭传染源、切断传播途径、保护易感奶牛",建立"检、免、杀、消、管"等综合防控措施成为重点工作。

新疆牛A型产气夹膜梭菌的分离与鉴定

2005年8月初喀什地区疏附县的4个乡陆续发生牛的不明原因的急性死亡现象,共计发病牛196头,死亡65头,经细菌学检验并结合API鉴定系统鉴定为产气荚膜梭菌。经毒素定型试验最终确定此分离株为A型产气荚膜梭菌。

不同养殖模式奶牛群布鲁氏菌病调查及防控

通过对不同养殖模式奶牛群3 631头奶牛的布鲁氏菌病血清学检测,结果显示,规模场、养殖小区和散养户的布病阳性率分别为:5.3%、4.7%、0,且相同奶牛养殖模式下布病阳性率差异较大。调查表明,消灭传染源、切断传播途径、保护易感奶牛,建立"检、免、杀、消、管"等综合防控措施是本地目前防控布病的重点工作。

病死犊牛死因病原鉴定及病因分析

2010年3月31日昌吉市某牛场几头犊牛先后出现了以体温升高、腹泻、肺炎等为主要症状,引起败血症而死亡的病例。本实验室接到送检病料后,通过细菌分离鉴定、动物实验,确诊为肺炎双球菌继发感染沙门氏杆菌病。笔者根据实验室诊断结果,重点探讨了引起犊牛败血症死亡的病因、临床症状、治疗及预防等方面的内容。

PRV特异性糖蛋白gp50基因片段的克隆探针制备

在ＢＨＫ２１细胞中增殖伪狂犬病病毒（ＰＲＶ），提纯ＰＲＶＤＮＡ，选编码特异性糖蛋白ｇｐ５０基因中的２６２ｂｐ片段进行ＰＣＲ扩增。扩增产物经ＫｐｎⅠ和ＳａｌⅠ双酶切后，将２２２ｂｐ片段与质粒ｐＵＣ１９连接构成重组子ｐＵＰ。通过转化大肠杆菌ＪＭ８３、Ａｍｐｒ和α互补效应筛选后，扩增、提纯重组子ｐＵＰ，用ＫｐｎⅠ和ＳａｌⅠ酶切，电泳回收克隆的２２２ｂｐ片段。用光敏生物素标记２２２ｂｐ片段和重组子ｐＵＰ制备的探针，分别检出４６．８ｐｇ和９３．６ｐｇ的ＰＲＶＤＮＡ，且ｐＵＰ探针只与ＰＲＶ呈杂交阳性反应，与ＨＳＶ－１、ＨＳＶ－２及ＣＭＶ呈阴性反应。