基于生物信息学的非小细胞肺癌相关基因筛选

目的:利用生物信息学方法分析非小细胞肺癌(NSCLC)基因表达谱芯片,筛选相关差异基因,寻找NSCLC潜在的生物标志物。方法:从GEO数据库下载NSCLC相关芯片数据(GSE1987、GSE44077)及TCGA数据库中NSCLC数据,利用Funrich软件对差异基因进行相关功能及通路富集分析,并用STRING数据库对蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析,筛选出核心基因。然后,使用在线工具对核心基因进行组织表达、细胞表达及预后分析。结果:共筛选出7个共同上调表达的基因分别是:重组人分泌型磷蛋白1(SPP1)、SPINK1、母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)、谷胱甘肽过氧化酶2(GPX2)、CYP24A1、TFAP2、ETV4,主要参与血管内皮生长因子(VEGF)、PI3K、mTOR、ErbB受体、TNF、信号转导、凋亡等信号通路,主要参与细胞凋亡、蛋白质代谢、信号转导、细胞生长等生物学过程。MELK在肺组织及肺癌细胞系中相对高表达,Kaplan-Meier Plotter分析提示其是NSCLC预后的危险因素。结论:MELK可能成为NSCLC预后的潜在生物标志物,对其生物学作用的进一步研究有利于揭示NSCLC的具体发病机制以及提供新的潜在治疗靶点。

分子靶向药物治疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果评价探讨

探究对非小细胞肺癌患者实施化疗联合分子靶向药物治疗的临床效果。方法 选择2019年1月-2023年1月231例非小细胞肺癌患者,经随机法分为实验组和对照组,分别实施化疗联合分子靶向治疗、单一化疗治疗,研究指标有免疫指标、凝血指标、安全性及有效性。结果 免疫指标、凝血指标在治疗前比较无差异,统计学无意义,P>0.05;免疫功能、治疗效果、安全性、APTT、PT、TT、D-D、FIB比较实验组优于对照组,P<0.05。结论 对非小细胞肺癌患者采取化疗联合分子靶向治疗对于患者症状改善以及身体机能的恢复具有重要意义,可帮助患者改善治疗效果,提升疾病治疗的安全性,对于患者免疫指标以及凝血指标的稳定具有促进意义。

参麦注射液联合安罗替尼二线以上治疗小细胞肺癌有效性和安全性临床研讨

探讨参麦注射液联合安罗替尼对小细胞肺癌患者实施二线以上治疗的效果。方法 在2020年1月~2023年1月接受二线以上治疗的小细胞肺癌患者中根据便利抽样法纳入68例实施分组对比研究,利用随机数字表法分为A组(34例)和B组(34例)。A组采用参麦注射液联合安罗替尼治疗,B组采用联合安罗替尼治疗。对比两组患者的临床疗效。结果 经检查统计计算后,A组患者病情的客观缓解率[26.47%(9/34)]高于B组[5.88%(2/34)](P<0.05),但两组疾病控制率差异无统计学意义[85.29%(29/34) VS 70.59%(24/34)](P>0.05)。通过分析生存曲线可知,A组PFS[5.5个月(95CI:3.952—6.519)]长于B组[3.8个月(95CI:2.635—5.613)](P<0.05),但两组OS相比差异无统计学意义[8.6个月(95CI:6.991—9.837) VS 7.0个月(95CI:5.766—7.607)](P>0.05)。A组白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、胆红素升高及疲劳发生率低于B组(P<0.05)。结论 为二线以治疗的非小细胞肺癌患者采用参麦注射液联合安罗替尼治疗具有积极的临床意义,可在一定程度上提升其无进展生存时间,降低部分并发症发生率。