HCY、Cys-C及β2-MG联合检测在慢性肾病患者诊断中的应用价值

目的探讨同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)、血清胱抑素C(cystatin C,Cys-C)及β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)联合检测在慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者诊断的应用价值。方法选取2019年3月至2019年11月在我院收治的214例CKD患者作为病例组,同时选取同期30位健康者作为对照组,分别检测各组血清HCY、Cys-C、β2-MG水平及传统肾功能(Scr、Urea)水平,分析各项指标间的关系,并采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析HCY、Cys-C、β2-MG联合检测对诊断CKD的价值。结果①病例组与对照组比较,血清Cys-C、HCY及Scr水平从A组开始升高,β2-MG和Urea水平从B组和C组开始升高,差异有统计学意义(P﹤0.05)。②HCY、Cys-C、β2-MG与传统肾功Scr、Urea及eGFR相关性系数大小关系为Cys-C>β2-MG>HCY。③对CKD患者的诊断价值,血清HCY+CysC+β2-MG联合检测ROC曲线下面积最大为0.979,各项指标中以HCY+CysC+β2-MG联合检测对临床诊断效能最高(P﹤0.05)。结论血清HCY、Cys-C和β2-MG可作为早期肾功能损害的敏感指标,三者联合检测可提高早期诊断肾损害的灵敏度,为临床在CKD患者诊疗中提供重要指导价值。

GEM3500血气分析仪与生化分析仪测定钾、钠、葡萄糖结果比较分析

目的研究GEM3500血气分析仪与生化分析仪检测钾、钠、葡萄糖结果是否有差异。方法对73例住院患者同时采集肝素抗凝动脉血和无抗凝剂的静脉血,动脉血采用GEM3500血气分析仪和静脉血(测定时用血清)用罗氏Modular P800生化分析仪同时测定钾、钠、葡萄糖,并对结果统计学处理。结果血气分析仪与生化分析仪测定的钾、钠结果差异有统计学意义(P<0.05),而葡萄糖测定差异无统计学意义。结论血气分析仪和生化分析仪测定的钾、钠之间有差异,两者不能完全替代。

罗氏Modular P800生化分析仪血清镁携带污染原因探讨

全自动生化分析仪由于其测量速度快、准确性高、消耗试剂量小,现已在各级医院、防疫站、血站、计划生育服务站等得到广泛使用。全自动生化分析仪的使用可大大提高常规生化检验的效率及收益。全面的质量控制是保证检验结果可靠的保证。我们在实际临床生化检验中发现,血清镁（Mg^（2＋））在测定质量控制品或者患者标本时结果特别高,反应曲线出现异常,而重新复查结果正常,多是由于试剂间携带污染所致。

左江河流域壮族人群血脂水平调查分析

目的了解左江河流域壮族人群血脂水平及特征,为有效防控心脑血管疾病提供依据。方法收集2018年1月至2019年10月在该院健康体检的18205例壮族人群血脂资料,比较不同年龄、性别体检者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果左江河流域壮族人群的血脂水平在不同性别、年龄人群中比较,差异有统计学意义(P<0.05)。血脂异常检出率最高的项目为TG(16.30%),其次为HDL-C、TC、LDL-C(8.42%、6.82%、5.48%),同一指标血脂异常检出率男性高于女性(P<0.05)。在18~<50岁年龄段,男性血脂(除HDL-C外)水平高于女性,男性TC、TG水平峰值在40~<50岁,女性TC、TG水平峰值在50~<70岁和60~<70岁。男女性LDL-C水平峰值在50~<60岁。女性HDL-C水平明显高于同一年龄段的男性(P<0.05)。结论左江河流域壮族人群血脂水平存在明显性别和年龄差异,男性血脂异常检出率高于女性,要加强该类人群的血脂干预措施,降低心脑血管疾病发生风险。

广西崇左地区新生儿G6PD缺乏症的筛查结果分析

目的了解崇左地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症筛查结果情况。方法采用NADP+氧化还原酶法,对2015年7月至2018年6月在我院产科分娩的11 681例新生儿进行红细胞G6PD活性检测,并对不同性别、民族的新生儿G6PD缺乏情况进行分析。结果筛查的11 681例新生儿中,有1158例G6PD缺乏,阳性率9.91%(1158/11 681),男性阳性率13.29%(843/6343),女性阳性率5.90%(315/5338)。不同民族新生儿中:壮族8398例(男4613例,女3785例),阳性率10.69%(男14.33%,女6.26%);汉族2990例(男1573例,女1417例),阳性率8.13%(男10.68%,女5.29%);其他少数民族293例(男157例,女136例),阳性率5.80%(男8.92%,女2.21%)。结论本市为新生儿G6PD缺乏症的高发区,有性别和民族差异,筛查有利于为该病提供早期诊断及预防。