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^(18)F亲电反应法直接标记氨基酸衍生物的研究
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作者 袁志斌 冨吉勝美 +2 位作者 樋口徹也 織内昇 遠藤啓吾 《国际放射医学核医学杂志》 2006年第2期69-72,共4页
目的用18F亲电反应法,研究一种方便、迅速的18F标记氨基酸衍生物的方法。方法标记过程分三步进行:①加速器内20Ne(d,α)18F反应合成18F2气体;②18F2气体通过特制的反应柱,转化为CH3COO18F;③CH3COO18F与氨基酸衍生物直接反应,得到相应... 目的用18F亲电反应法,研究一种方便、迅速的18F标记氨基酸衍生物的方法。方法标记过程分三步进行:①加速器内20Ne(d,α)18F反应合成18F2气体;②18F2气体通过特制的反应柱,转化为CH3COO18F;③CH3COO18F与氨基酸衍生物直接反应,得到相应的标记物。结果整个标记过程约为45min,放射性产额约60%,放射化学纯度>95%,pH值约为7,无菌性和热源实验均为阴性,这些结果保证了进一步动物实验和临床应用的可行性。结论 18F亲电反应法是一种简单易行的标记氨基酸衍生物的方法。 展开更多
关键词 氨基酸 氟放射性同位素 同位素标记
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