固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2催化合成硬脂酸聚乙二醇400单酯的研究

报道了用固体超强酸ＳＯ２－４／ＺｒＯ２（自制）催化合成硬脂酸聚乙二醇４００单酯（ＰＥＧ４００ＭＳ）。用正交试验方法研究了反应因素对ＰＥＧ４００ＭＳ产率的影响，试验表明，固体超强酸ＳＯ２－４／ＺｒＯ２对ＰＥＧ４００ＭＳ的合成有很高的选择性和催化活性。

炉渣中碳化硅的红外光谱研究

本文用红外光谱法对我国碳化硅炉渣进行了表征,发现了三个吸收带。确定B带为分析峰,相对误差小于5%,本法较重量法快捷,所得数据为炉渣开发利用提供了根据。

相转移法合成扁桃酸的动力学研究

本文用紫外分光光度法对反应液中扁桃酸浓度的变化进行了测定,获得了有关动力学参数,确定相转移法合成扁桃酸的反应是个二级反应;并求得该反应的速率常数 k=2. 15×10^(-4) mol^(-1) dm^3s^(-1) ,从其反应速率常数值上看,该反应属于慢反应之列。

AA-MAn-AMPS共聚物的合成及其阻垢分散性能

首次以水为溶剂，过硫酸铵为引发剂，将丙烯酸（ＡＡ） 、马来酸酐（ＭＡｎ）、２丙烯酰氨基２甲基丙烷磺酸（ＡＭＰＳ） 按一定单体物质的量比进行共聚， 合成了系列ＡＡ－ ＭＡｎ－ ＡＭＰＳ共聚物。探讨了它们对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 的阻垢率与共聚物用量、共聚物单体物质的量比的关系，研究了共聚物在稳定锌、分散氧化铁方面的性能。结果表明：共聚物Ｂ［ ｎ （ＡＡ）∶ｎ（ＭＡｎ）∶ｎ（ＡＭＰＳ） ＝ ７０∶２０∶１０］ 对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 具有优良的阻垢分散性能， 当ｗ（Ｃａ２＋） ＝１５０ ×１０－６， ｗ（ＰＯ４３－ ）＝ ６×１０－ ６，ｐＨ＝９－０，θ＝５０ ℃，ｔ ＝ １０ ｈ，共聚物的质量分数＝１０×１０－６ 时，对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 的阻垢率达９９－４５％ ；共聚物Ｇ［ ｎ（ＡＡ）∶ｎ（ＭＡｎ）∶ｎ（ＡＭＰＳ） ＝７０∶１５∶１５］则具有良好的稳定锌能力，当ｗ（Ｚｎ２＋）＝１０×１０－６ ，ｐＨ＝８－８～９－０，θ＝ ５０ ℃，ｔ ＝ ２４ ｈ，共聚物的质量分数＝ １０ ×１０－６ 时，对Ｚｎ（ＯＨ）２ 的阻垢率达７４－４２％ 。Ｂ、Ｇ均具有较好的分散氧化铁性能。ＡＡ－ ＭＡｎ － ＡＭＰＳ共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢分散剂。

AMPS聚合物的应用新进展

介绍了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）的性能，综述了近年来AMPS聚合物在众多化工领域的应用新进展。

分子连接性指数与薄层色谱保留值的相关性研究

把分子连接性指数法应用到１０种氨基酸、１１种硫醚、６种硫醇和２０种醛、酮的２，４－二硝基苯腙薄层色谱保留值的相关性研究中。结果表明，相关系数均达优良级，标准偏差均在实验误差内。从而说明分子连接性指数法用在预测色谱保留值方面的广泛性和可靠性。

薄层色谱法分析Mo(Ⅵ)-氨基酸配合物

我们曾合成了两种新的Mo(Ⅵ)-氨基酸配合物:Mo(Ⅵ)-甘氨酸和Mo(Ⅵ)-胱氨酸,它们是研究钼酶的模型物。通过对它们性质的认识,有助于揭示钼酶结构上的特点及其生理功能特点,有助于加深对铝酶催化机理的了解。Stahl曾研究过无机钼化合物的薄层色谱法,经试验,不适于钼-氨基酸配合物的分析。陆熙炎等曾建立了该类配合物的纸色谱和柱色谱的鉴别和分离方法。关于钼(Ⅵ)-氨基酸配合物的薄层色谱分析法尚未见报道。为此,我们开展了研究,得到了满意结果。

薄层色谱法分析2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸

应用薄层色谱法对工业品 ２丙烯酰胺基２甲基丙烷磺酸（简称 Ａ Ｍ Ｐ Ｓ）进行了分析，以硅胶 Ｇ Ｆ２５４作为吸附剂，从几种溶剂系统中优选了 Ｖ（苯）∶ Ｖ （甲醇）＝ ２∶１ 溶液作为展开剂，用 ２５４ ｎｍ 紫外分析仪检测展开后的样品斑点。实验表明： Ａ Ｍ Ｐ Ｓ的 Ｒｆ 为 ０３６，而其主要杂质丙烯酰胺（ Ａ Ｍ）的 Ｒｆ为 ０．６４； Ａ Ｍ Ｐ Ｓ的最小检出限为 ５ μｇ，展开时间约为 ２５ ｍ ｉｎ。方法简便、快速、重现性好，有利于在生产过程中快速分析 Ａ Ｍ Ｐ Ｓ及其所含杂质，从而指导对 Ａ Ｍ Ｐ Ｓ的纯化处理。

木质素酚羟基的分光光度测定

本文提出了木质素酚羟基比色分析新方法:将木质素溶液与重氮盐反应生成偶氮化合物作为待测液以其同浓度的木质素溶液作为参比液,差示法测其吸光度,以确定酚羟基含量。本方法提高了分析的选择性,所用仪器简单,易普及。

酯化反应新进展和动力学研究

概述了近年来酯化反应最新进展和化学动力学研究成果，对指导酯化产品生产有较大参考价值。

关于化学反应初始速率测定的讨论

关于化学反应初始速率测定的讨论常照荣，冯光瑛（河南师范大学化学系４５３００２）在化学动力学的研究中，常常需要测量某一时刻或初始时刻的反应速率。常用的方法是：作出某一反应物或产物的浓度随时间变化的反应动力学曲线，然后借助于镜面法等方法测量出相应时刻曲线...

薄层色谱中同系物保留值的碳数规律

物质的色谱行为与结构之间的定量关系一直是色谱工作者研究任务之一.GC和HPLC中同系物保留值的碳数规律已有研究.通过理论推导和大量数据检验,我们发现了TLC中同系物的保留行为也遵从碳数规律.2 理

硅在碱溶液中的反应动力学研究

本文用量气法较为系统地研究了碱浓度对Ｓｉ－Ｈ＿２Ｏ体系的反应速度影响规律，得出硅在碱溶液中的反应本质是碱催化Ｓｉ和Ｈ＿２Ｏ的反应；反应过程中，ＳｉＯ＿２／Ｎａ＿２Ｏ的比值并不确定，而随反应条件改变以及反应在一定条件下为零级反应的结论。

硬脂酸月桂醇酯的合成研究

合成了用途广泛的酯，优化了酸催化工艺，使酯化率达到８０％以上。

立体化学研究的思维方式和科学方法

科学的进步与科学方法的发展是协调进行的，科学方法的发展能从相当程度上反映出科学发展状况，因此对有机立体化学中的思维方式和研究方法做一历史分析是十分必要的。这样不仅可以从方法论角度反映立体化学的一个侧面，而且具有指导实践的意义。

流动注射联用技术的多组分测定

流动注射分析（FIA）自70年代创立以来,以分析速度快、精密度高、试样用量少等优点得到广泛应用。生化、临床化学、环保、医药、农业都在应用FIA;无机离子、有机高分子化合物、氨基酸都是其分析的对象。其应用不只限于物质的含量测定,且被用来测定药物的溶出度、定性分析、分散系数、速率常数和反应级数。但对多组分的FIA测定不多,大多数方法以被测物质浓度的单一信号测定为基础。近几年来,流动注射（FI）和其他分析方法和实验技术联用对多组分的测定发展较为迅速。本文概述了自1990年来几种FI联用技术对多组分的测定。1 流动注射示差动力学分析法（FIDKM） 示差动力学分析（DKM）是利用结构或性质相似的两个或多个组分与同一试剂反应动力学性质的差异,选择性地测定其中一组分或多组分同时测定的一种方法。FI和DKM联合能有效地集两者的优点。

菜籽油甲酯化及其动力学研究

本文报道菜籽油甲酯化反应的适宜条件为菜籽油/甲醇（摩尔比）为1/6,0.5％NaOCH_3作催化剂,反应温度40～60℃之间,反应时间在1小时内。用NMR—24B型核磁共振仪作为分析检测手段。动力学研究表明,该反应分为两个阶段:开始的四级对峙反应,速度常数的数量级为10^（-4）、表观活化能65.2KJ·mol^（-1）;后面的二级对峙反应,速度常数的数量级为10^（-2）。本研究为菜籽油甲酯化在工业上生产加脂剂提供了理论上的参考数据。

立体化学史上两次大的突破

本文试图阐述立体化学史上两次大的突破 ,即 1 874年范霍夫的碳四面体学说及 1 950年巴顿的构象分析产生的背景、过程、其中发生的理论斗争以及对立体化学的巨大理论意义 。

分子连接性指数与共轭烯链物的电子光谱

本文首次把分子连接性指数法用到有机同系化合物的电子光谱相关性研究中，提出了一种新型的线性规律，其表示式为：γ（1E－4）＝aln1xv＋b．并用同系共轭烯链物的电子光谱数据对其进行了验证。