毛细管电泳-间接紫外法检测蜂蜜中的多种金属离子

探讨了一种利用毛细管电泳测定K+、Ba2+、Ca2+、Na+、Mg2+、Fe2+、Zn2+、Cd2+、Li+和Cu2+10种金属离子的方法。考察了紫外生色剂的浓度和pH值对分离效果的影响,并优化了分离条件。结果表明,咪唑浓度为15 mmol/L(pH 3.7),分离电压为20kV时,10种金属离子可在7min内实现基线分离。10种金属离子的线性范围为0.06～60.0mg/L,相关系数为0.9995～0.9999,检出限为0.01～0.21mg/L。标准样品的回收率为95%～104%,5次测定的相对标准偏差为0.9%～5.8%。将该法用于6个蜂蜜样品的测定,结果满意。

硫代硫酸盐在铂电极上的电化学氧化行为

用循环伏安法测定了硫代硫酸盐在铂电极上的电化学氧化行为,结果表明,其电化学氧化行为与体系的pH和扫描速度密切相关.当pH为5￣6时,硫代硫酸盐的循环伏安曲线出现三个氧化峰,峰电位分别在0.05V、0.58V和1.02V附近,随pH值升高和扫描速度的降低,0.05V附近的氧化峰逐渐变得明显,同时各氧化峰的峰电位与扫描速度的对数,峰电流与扫描速度的平方根均成很好的线性关系;当pH为8￣9时,硫代硫酸盐的循环伏安曲线出现三个明显的氧化峰,峰电位分别在0.05V、0.91V和1.22V附近.随扫描速度降低,循环伏安曲线出现交叉,体系呈现明显的电化学振荡行为;但当pH=10时,1.22V附近的氧化峰消失.硫代硫酸盐的电化学氧化行为非常复杂,电化学氧化机制随体系pH的变化而变化.

硫脲氧化反应动力学研究进展

本文综述了硫脲氧化反应动力学的研究进展,根据氧化剂和氧化方式不同,将硫脲氧化体系分成含卤氧化体系和非卤氧化体系两大类,其中含卤氧化体系包括亚氯酸、碘酸、溴酸、卤素单质氧化硫脲的反应体系;非卤氧化体系包括双氧水、自由基、电化学和金属酸盐氧化硫脲的反应体系。总结了不同反应体系的动力学现象和反应机理研究状况,文中还介绍了在硫脲氧化反应动力学研究中光电磁及色谱方法的发展状况,提出硫脲氧化反应动力学机理研究突破可能途径。

3D打印与数码雕塑

随着3D打印技术的发展,其在雕塑领域的应用,将对雕塑领域产生重要影响,3D打印数码雕塑消除了传统雕塑的工艺流程壁垒,推动了数码雕塑专业的出现,消解了传统雕塑纪念碑意义和手艺性,产生了新的数码雕塑语言。

中国当代艺术的解读困境

有关中国当代艺术的大众解读,一直是中国当代艺术发展中急需解决的一个难题。一方面,中国当代艺术家宣称,当代艺术具有大众性;但另一方面,大众却因解读困难而普遍拒斥当代艺术。之所以如此,原因在于:中国当代艺术的叙述方式及审美趣味,与大众的理解能力及审美趣味之间存在差异;中国当代艺术自身从手艺性到思维性的转换,及其求新的价值取向,带来了相关问题;社会分工细化,对中国当代艺术产生了一定的影响;统一性和差异性感知对中国当代艺术作品生效,产生了一定的影响。中国当代艺术要走出这一困境,必须直面并妥善解决上述问题。

半胱氨酸和谷胱甘肽氧化反应动力学的研究进展

本文对半胱氨酸和谷胱甘肽的氧化反应动力学的研究进展进行了综述。阐述了含硫氨基酸的生化性质、应用及其重要作用。分别对半胱氨酸、谷胱甘肽的氧化产物分析和动力学机理的研究成果进行了介绍。提出了巯基氨基酸及肽氧化反应动力学研究难点和可行的研究手段及方法。

CSTR中Ferroin催化BZ反应中的倍周期振荡和混沌

Ferroin催化的BZ反应是化学时空斑图研究中最常用的反应体系,研究该体系时发现了简单倍周期、混合模式倍周期振荡、混沌以及低流速下溴离子选择电极的混合模式振荡,并用Gy?rgyi和Field两环偶合的BZ反应模型进行数值模拟解释.该研究为用于光学测定的时空斑图研究提供了从简单振荡到各种复杂振荡的反应介质,也表明BZ反应复杂振荡与混沌研究可扩展到不同催化剂催化的溴酸盐驱动的非线性反应体系.

毛细管电泳法测定多种水溶性金属离子

开发了一种将毛细管电泳用于含水溶性金属离子样品分离检测的间接紫外法.采用咪唑为紫外生色剂,用醋酸调节pH值,考察了咪唑和醋酸浓度(pH值)对分离效果的影响,并对分离电压和检测波长作了系统优化.结果表明:当咪唑浓度为15mmol/L(pH=3.7),分离电压为18kV时,可在8.5min内实现K+,Ba2+,Ca2+,Na+,Mg2+,Mn2+,Zn2+,Cd2+,Li+和Cu2+10种金属离子的基线分离,各金属离子的检测限、线性范围和标准工作曲线相关系数分别为0.01～0.21mg/L,0.06～60mg/L和0.999 5～0.999 8之间,标准样品回收率为96.4%～102.6%,5次测定的相对标准偏差在0.8%～4.5%之间.通过对11个样品的检测分析表明,该法可以用于这些金属离子在复杂基质中的常规检测.

酸性溶液中二硫甲脒水解和氧化的动力学研究

以S(-I)化合物二硫甲脒作为研究对象,利用高效液相色谱(HPLC)和质谱(MS)为快速分析手段,对酸性溶液中二硫甲脒水解和氧化动力学进行了研究.通过控制慢反应速度和选择合适的流动相,HPLC在物种追踪和动力学机理研究方面比其他方法(UV-vis和化学分离分析)显示出独特的优越性.二硫甲脒在酸性条件下可缓慢分解成多种硫化合物,通过HPLC可确定硫脲和二氧化硫脲两种产物,同时使用HPLC-MS联用还可以检测出两个未知产物,即MS测定表明该分子量为92.28和116.36的物种分别为甲脒次磺酸和联硫氰.为了确定水解过程中二氧化硫脲的产生途径,我们设计了一组对比实验,使水解分别在有氧和无氧环境中进行,发现结果并无明显差异,且硫脲生成量与二硫甲脒消耗量之比都保持在1.25～1.30之间,故推断二氧化硫脲是由甲脒次磺酸歧化得到.在过氧化氢氧化二硫甲脒反应中,除了硫脲、甲脒亚磺酸、甲脒次磺酸、联硫氰和尿素之外,甲脒磺酸和硫酸根也被检测出,该氧化反应对于二硫甲脒和过氧化氢均为一级反应,在pH1.5～3.0测定了二硫甲脒水解和氧化的速率常数,表明都随pH的增加而增大.我们提出的过氧化氢氧化二硫甲脒反应机理包括二硫甲脒水解平衡和甲脒次磺酸不可逆水解的两步连续反应、二硫甲脒及氧化中间物的氧化反应和甲脒磺酸的水解反应,该机理能够有效模拟氧化反应过程中不同物种的动力学实验曲线.