Rugosinone的全合成

以1,2,3-三甲氧基苯和3,4-亚甲二氧基苯甲醛为起始原料,经Vilsmeier反应、还原、氯化、氰解、水解、酰化、Bischler-Napieralski反应、氧化及BCl3选择性脱甲基等反应,完成了天然产物Rugosinone的全合成,总收率20.2%,其结构经1H NMR,13C NMR,MS和HR-ESI-MS确证。

新型醋酸优力司特衍生物的合成

以3,20-双(亚乙二氧基)-17α-羟基-5α,10α-环氧-19-去甲基孕甾-9(11)-烯为起始原料,与芳基溴经格氏加成反应得3,20-双(亚乙二氧基)-5α,17α-羟基-11β-芳基-19-去甲基孕甾-9-烯(3a^3f);3a^3f经羰基脱保护、水分子消除和乙酰化反应合成了6个新型的醋酸优力司特衍生物,其结构经1H NMR,IR,MS和HR-ESIMS表征。