咪唑衍生物金属胶束模拟过氧化物酶研究

咪唑衍生物铜配合物Cu(biap)·Cl2及其与胶束形成的金属胶束模拟过氧化物酶成功地用于催化H2O2氧化苯酚反应,反应遵循酶催化的动力学规律.过氧化氢/催化剂物质的量比和酸度对反应的影响符合生物催化剂条件影响的一般规律.讨论了不同类型表面活性剂胶束对该氧化反应的影响.

氮杂-12-冠-4取代的单Schiff碱锰(Ⅲ)配合物对羧酸酯水解的催化作用

合成了N [4 ( 2 羟基苯亚甲基亚胺基 )苯甲基 ] 单氮杂 1 2 冠 4锰 (III)配合物 (MnL1 2Cl) .研究了MnL1 2 Cl催化PNPP水解的动力学 ,分析了反应体系的紫外光谱变化 ,提出了催化反应的机理 .结果表明 ,在中性、碱性和室温 ( 2 5℃ )条件下 ,MnL1 2 Cl能够有效地催化水解PNPP .在底物浓度大于配合物浓度 1 0倍以上时 ,PNPP催化水解的表观一级速率常数遵循方程kob=kK[S]/(K + [S]) .

纳米La_2O_3的反相微乳法制备和表征

通过一种简单的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-3)-环己烷-氨水微乳液体系制得了纳米La2O3。利用傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)、激光粒径分布仪、X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和透射电子显微镜(TEM)表征了所得样品的形貌和结构。结果表明,该方法所得纳米La2O3的粒径分布均匀;纳米La2O3前驱体表面吸附有表面活性剂AEO-3,这有利于纳米粒子的分散;经煅烧后的纳米La2O3属于六方晶型结构。

双核铜配合物催化过氧化氢氧化苯酚的研究

合成了Cu2(oxheel)双核铜配合物;研究了它作为过氧化物酶在缓冲溶液中以及在两种不同的表面活性剂胶束中催化过氧化氢氧化苯酚的反应;建立了金属配合物催化苯酚氧化的动力学数学模型;讨论了过氧化氢/催化剂摩尔比、体系温度、体系pH和胶束微环境对催化反应速率的影响.并对双核铜配合物催化苯酚氧化反应的机理进行了讨论。

氮杂冠醚取代非对称双Schiff碱配合物模拟水解酶催化PNPP水解研究

将4种非对称双Schiff过渡金属配合物作为仿水解酶模型催化羧酸酯(PNPP)水解。探讨了 Schiff过渡金属配合物催化PNPP水解的动力学;提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型。结果表 明,在25℃条件下随着缓冲溶液pH值的增大,配合物催化PNPP水解速率提高,并表现出好的催化活 性。

石蜡为芯材的微胶囊的直接原位聚合法制备和性能

采用直接原位聚合法制备了以石蜡为囊芯的脲醛树脂微胶囊，并利用激光粒径分布仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪（DSC）和傅立叶转换红外光谱仪分别分析了微胶囊的粒径分布、热稳定性、热焓值和壳结构。结果表明，所得微胶囊粒径分布均匀，并具有良好的热稳定性和较高的相变潜热；影响石蜡微胶囊相变潜热和平均粒径的主要因素包括芯壁材料比、搅拌速度、温度、系统改性剂PVA（聚乙烯醇）用量等；最佳工艺条件为囊壁比0.78：1，反应温度70℃，搅拌速率2500r/min，系统改性剂PVA用量0.26g，pH=2.0-3.0。

苯并-10-氮杂-15-冠-5取代的单Schiff碱的合成及其锰(Ⅲ)配合物的催化环氧化性能

由苯并 10 氮杂 15 冠 5经Mannich反应、还原和缩合制得了含单氮杂冠醚的水杨醛亚胺单Schiff碱HL1和HL2.研究了它们的锰(Ⅲ)配合物MnL21Cl和MnL22Cl的仿酶催化性能,并与非冠醚类似物MnL23Cl比较,考察了配体芳环上挂接氮杂冠醚环对锰(Ⅲ)配合物的催化环氧化性能的影响.结果表明,在常温常压下,MnL21Cl和MnL22Cl比MnL23Cl具有更高的催化活性.其中,具有正庚氧基的MnL22Cl最佳,苯乙烯转化率52.6%,环氧化选择性96.2%,摩尔转化频率(TOF)17.5h-1.

金属胶束模拟辣根过氧化物酶催化过氧化氢氧化苯酚

研究了咪唑衍生物钴配合物Co(biap)·Cl2和胶束形成的金属胶束作为模拟辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2氧化苯酚反应;探讨了过氧化氢浓度、反应温度、酸度和胶束性质影响催化反应的原因;提出了金属胶束催化氧化苯酚的反应历程;建立了金属胶束催化苯酚氧化的动力学数学模型.

金属铜配合物及其金属胶束催化过氧化氢氧化对苯二酚的动力学研究

提出了金属配合物催化对苯二酚(HQ)氧化反应的动力学数学模型.按照文献方法合成了两种不同配体的金属铜配合物,研究了它们在水溶液中以及在阳离子表面活性剂CTAB胶束中催化过氧化氢氧化HQ的反应.研究结果表明,提出的动力学模型具有合理性,胶束微环境对金属铜配合物催化过氧化氢氧化HQ的反应有较大的影响.

几种试剂对硝酸根光催化脱色甲基橙的影响

以NO3-为光催化剂,在紫外灯照射下,对甲基橙溶液进行光催化脱色。结果表明,叔丁醇、甲醇和乙醇对催化脱色反应有抑制作用;KB r和Na2SO4对脱色反应均有促进作用;而且KB r的加入量存在最佳值;Na2SO4的促进作用随Na2SO4的量的增加逐渐增强。Na2CO3的存在对甲基橙的脱色反应没有影响。K2S2O8和NO3-之间存在较强的协同作用;K IO3和NO3-之间存在相加作用;KB rO3和NO3-之间存在拮抗作用。

异羟肟酸钴(Ⅱ)及其二氧加合物的合成和催化氧化性能研究

合成了1种新的N-取代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物CoL21和3种异羟肟酸钴(Ⅱ)氧加合物,并以元素分析、IR、1HNMR和MS进行了表征,考查了异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物及其二氧加合物对邻二甲苯的催化氧化性能.

NO_3^-光催化脱色染料废水的研究

染料工业废水在排放前必须加以处理。光催化在染料废水处理方面显示了巨大的应用优势。研究试验在NO3-存在下用紫外灯照射对甲基橙溶液进行光催化脱色。结果表明:随着NO3-含量的逐渐增加,甲基橙脱色率逐渐增加,在实验范围内没有出现NO3-加入量的最佳值;甲基橙在酸性条件下的脱色率高于碱性条件下的脱色率;当甲基橙质量浓度≤25mg/L时,光催化脱色反应为准一级反应;利用含NO3-废水在日光下对实际染料废水的脱色效果好,可以达到以废治废的目的。

异羟肟酸过渡金属配合物仿加氧酶研究进展

综述了异羟肟酸过渡金属配合物仿加氧酶研究进展新进展,重点综述了异羟肟酸过渡金属配合物的结构对其二氧加合性能、催化苯乙烯环氧化性能以及催化乙苯、二甲苯和异丙苯均相氧化性能的影响。

碱钴(Ⅱ)配合物仿水解酶催化PNPP水解的动力学研究

两种氮杂冠醚 水杨醛亚胺Schiff碱合钴(Ⅱ)被作为水解酶模型,催化羧酸酯(PNPP)水解.研究了该水解反应的动力学和机理.提出了水解反应的动力学模型.结果表明,在室温(25℃)条件下,这类钴(Ⅱ)配合物催化PNPP水解速率随着缓冲溶液pH值的增大而提高,表现出高的催化活性.

草酰胺桥联双核铜配合物金属胶束催化PNPA水解反应动力学

研究了草酰胺桥联双核铜配合物和不同表面活性剂胶束组成的金属胶束催化PNPA水解的动力学特征。结果表明:金属胶束催化PNPA水解为双分子反应;不同配体结构的配合物的催化活性不同;三种不同类型表面活性剂胶束对催化PNPA水解的影响也不同。

含氮不饱和大环铈配合物催化磷酸二酯降解的研究

本文利用含氮不饱和大环铈配合物催化BNPP水解。通过改变温度、pH等方法测定含氮大环铈配合物催化对硝基苯酚磷酸二酯的反应速率。整个实验过程保持含氮大环铈配合物浓度高于底物浓度10倍以上,以使反应为一级反应。结果表明:其水解反应的最佳温度在45℃左右,最佳pH在8.0左右。

聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物催化PNPP水解的反应动力学

合成了 4种聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物 ,并将其用于催化α 吡啶甲酸对硝基苯酯 (PNPP)水解反应 ,研究了聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物催化PNPP水解反应的动力学和机理 ,提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型 .结果表明 ,在2 5℃条件下 ,随着缓冲溶液pH值的增大 ,聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物催化PNPP水解速率逐渐提高 ,表现出很高的催化活性 .根据阿累尼乌斯公式和不同温度下的表观一级常数 ,求出了水解反应的表观活化能 .

安息香双Schiff碱的合成及其钴(Ⅱ)配合物的氧加合性能研究

制备了3种新的安息香双Schiff碱及其钴(Ⅱ)配合物.在不同温度下,测定了钴(Ⅱ)配合物氧合反应平衡常数和热力学参数ΔHo、ΔSo,讨论了氧合反应温度、配体结构对配合物二氧亲和性的影响.

金属胶束催化VII:双核配合物金属胶束催化PNPP水解反应动力学

研究了由双核铜配合物和表面活性剂组成的金属胶束催化PNPP水解的动力学和机理.提出了含两个水分子的双核铜配合物催化PNPP水解的动力学数学模型.结果表明:金属胶束催化PNPP水解是分子内反应;两个铜离子在催化PNPP水解过程中具有协同效应;由草酰胺桥联双核铜配合物与表面活性剂组成的金属胶束在催化PNPP水解中表现出高的活性.

席夫碱锰(Ⅲ)配合物结构对羧酸酯水解动力学的影响研究

研究了两种单席夫碱锰(Ⅲ)配合物作为模拟水解金属酶催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学过程,提出了相应的PNPP催化水解的机理并建立了合理的动力学数学模型.考察了底物浓度、体系的酸度以及配体结构对PNPP催化水解反应的影响.讨论了取代基团的空间效应和疏水微环境对PNPP水解的影响.研究结果表明:此两种席夫碱锰(Ⅲ)配合物在催化PNPP水解中都表现出较好的催化活性,并且催化活性随着体系pH值和温度的增大而增大;带有吗啉悬垂修饰基团的席夫碱锰(Ⅲ)配合物具有比带有苯并氮杂-15-冠-5修饰基团的席夫碱Λ锰(Ⅲ)配合物更高的催化活性.