安乃近滴鼻液稳定性因素考察

目的考察影响安乃近滴鼻液稳定性的因素。方法采用比色法分别考察pH值、缓冲液浓度、稳定剂种类对安乃近滴鼻液稳定性的影响。结果20％安乃近滴鼻液在pH值为5．0—6．3的磷酸盐缓冲液中较为稳定；磷酸盐浓度越低越不利于安乃近滴鼻液的稳定；溶液中加入EDTA-2Na或枸橼酸钠均有利于溶液稳定，亚硫酸氢钠在短时间内具有稳定作用。结论20％安乃近滴鼻液在pH值为5．0—6．3的磷酸盐缓冲液中较为稳定。其他试剂对保持其稳定性没有确切的作用。

复方氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的:制备复方氧氟沙星凝胶并建立其质量控制方法.方法:以氧氟沙星为主药配伍地塞米松磷酸钠,选择卡波姆-940作为基质,采用高效液相色谱法测定氧氟沙星、地塞米松的含量.结果:氧氟沙星、地塞米松磷酸钠检测浓度线性范围分别为20～300、5～50μg/ml,平均回收率分别为(99.8±0.5)%(RSD=0.84%)、(100.6±0.8)%(RSD=0.87%).结论:该制剂质量稳定,制备工艺简单,质控方法可靠.

五味子宁神口服液的含量测定

目的应用高效液相色谱法测定五味子宁神口服液中五味子醇甲的含量.方法采用Kromasil C18 柱,甲醇-水-三乙胺(55∶45∶0.2)为流动相,冰醋酸调pH 4.2,检测波长为250 nm,流速1.0 ml/min.结果五味子醇甲的线性范围为0.0112～0.2236 μg,r=0.9999,平均回收率=98.1%,RSD=0.9%(n=6).结论本方法准确、灵敏、简便、快速,适合该制剂中五味子醇甲的含量测定.

复方岗梅根颗粒制备工艺的研究

目的:优化复方岗梅根颗粒的提取工艺。方法:采用均匀设计优化水提工艺。结果:最佳提取工艺为:水提取3次,每次90min;醇沉法以合醇量60％,25℃最合理。结论:提取工艺简单,合理,可行。

平痛新缓释片的制备及质量控制

目的：制备平痛新缓释片并建立其质量控制方法。方法：以亲水性高分子材料羟丙基甲基纤维素为主要辅料制备平痛新缓释片；采用紫外分光光度法测定其主药含量及体外释放度。结果：平痛新检测浓度线性范围为10．0-300．0μg·mL^-1（r=0．9996），平均回收率为99．97％（RSD=0．49％，n=9）。结论：所制制剂工艺简单，缓释效果理想，稳定性好，质量可控。