厚朴Dirigent基因家族的挖掘与生物信息学分析

目的木脂素是药用植物厚朴中一类主要的活性物质,其合成与Dirigent(DIR)基因家族密切相关,然而厚朴中的DIR基因尚未被研究。研究旨在鉴定厚朴中的DIR基因,同时筛选出与木脂素合成相关的DIR基因。方法在获得厚朴全基因序列的基础上,利用生物信息学分析,采用本地BLAST将厚朴全基因序列与已知的模式植物拟南芥的25个DIR基因进行比对后,共筛选最终得到20个含有dirigent保守结构域的HoDIR基因,然后对这些基因进行包括蛋白质理化性质、亚细胞定位、蛋白二级结构、蛋白三级结构、保守结构域等在内的一系列生物信息学分析,并与拟南芥的25个DIR同源基因构建发育树并进行相关的分析。结果20个HoDIR基因只含有1个完整或非完整dirigent保守结构域,以及普遍存在于各HoDIR中的5种保守基序。相对分子量为18736.48 Da左右,理论等电点为5.05~10.27,碱性蛋白居多;除HoDIR4外均表现为稳定性蛋白;除HoDIR9外,均为疏水性蛋白。亚细胞定位主要位于叶绿体和细胞壁,少数位于细胞膜和细胞质。蛋白质二级结构中主要结构元件为延伸链和无规则卷曲;蛋白质三级结构大致相似,其中HoDIR6和HoDIR9与拟南芥中DIR-a亚族的AtDIR6结构极为相似。结论系统进化分析结果表明厚朴中的DIR基因分为3个亚族:DIR-a、DIR-b/d、DIR-e。其中HoDIR6和HoDIR9属于DIR-a,可能参与调控厚朴木脂素合成。对厚朴DIR基因家族的挖掘与鉴定,为厚朴木脂素的生物合成及其药效、品质的提高提供了一定的理论依据。

分光光度法测定复方咖磷颗粒中甘油磷酸钠的含量

目的 建立分光光度法测定复方咖磷颗粒中甘油磷酸钠的含量。方法 灼烧法破坏甘油磷酸钠,定量生成磷酸盐,与酸性钼酸铵作用生成淡黄色的磷钼酸盐,与抗坏血酸生成亮蓝色的络合物-钼蓝。以6 6 0nm为测定波长。结果 磷的浓度在0 .2～3.6 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0 .9999) ,平均回收率为97.8% ,RSD =0 .93% (n =9)。根据磷酸盐与甘油磷酸钠的化学关系求得甘油磷酸钠的含量。结论 所用方法准确、实用,可用于复方咖磷颗粒中甘油磷酸钠的含量测定。

HPLC法测定复方咖磷颗粒中咖啡因的含量

采用高效液相色谱法测定复方咖磷颗粒中咖啡因的含量。色谱柱为AlltimaC18,流动相:甲醇-水(70∶30),流速:1.0ml·min-1,检测波长:273nm。咖啡因在5～50μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.6%(n=9),RSD为0.47%。

HPLC法同时测定补骨坚骨液中4种成分

目的建立HPLC法同时测定补骨坚骨液(补骨脂、骨碎补、陈皮等)中4种成分的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Kromasil 100-5-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-甲醇-0.6%磷酸(16∶10∶74);体积流量1 mL/min;检测波长246、283 nm;柱温30℃。结果柚皮苷、橙皮苷、补骨脂素、异补骨脂素分别在5.46~136.51、5.51~137.71、0.997~24.937、1.127~28.167μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率分别为97.6%、98.6%、101.1%、101.6%,RSD分别为1.87%、1.44%、1.67%、2.08%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于补骨坚骨液中的质量控制。

基于法律政策和检测性质的市县级食药检测机构整合探讨

本研究通过国家认证认可监督管理委员会发布的《2016年度检验检测服务业统计报告》相关数据,基于食品药品法律政策、检测性质、规模效应、检测能力建设等方面,对基层食品药品类检验检测资源整合路径进行论证分析。面对当前事业单位机构改革,本研究提出市县级食品药品类检验检测机构应进行跨行业、跨部门、跨层级优化整合的建议,建立以政府实验室为基础、市场检测为补充的食品药品安全检验检测资源配置模式,为实现基层食品药品安全监管现代化治理提供良好的检验检测技术服务支撑能力。

HPLC测定伤科活血酊中次乌头碱的含量

目的 测定伤科活血酊中次乌头碱的含量。方法 采用HPLC法 ,以ZorbaxExtend -C18色谱柱 (5 μm ,4 .6mm× 2 5 0mm) ,流动相为甲醇 - 0 0 2 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 -乙腈 (6 0∶4 0∶2 2 ) (用三乙胺调pH 9 4 ) ,检测波长 2 32nm。结果 次乌头碱的浓度在 2 4 8～ 12 4 0 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,平均回收率 96 5 % ,方法精密度RSD =2 84 % (n =5 )。结论 所建方法准确、可靠 ,可用于该药品的质量控制。

冰冻富集气相色谱法测定水中微量有机溶剂

采用冰冻法富集工业废水及污染的地面水中微量的甲醇、乙醇、丙酮。将富集后的水样直接注入１０％ＰＥＧ－２０Ｍ／１０１白色担体柱中进行气相色谱分析。该柱柱效稳定，各组分线性响应好，分离较理想。适合于工业废水和地面水中甲醇、乙醇和丙酮的同时监测。方法简便、易行。

基于HuskyLens识别的超市购物机器人

设计了一款基于HuskyLens二哈识图的人工智能摄像头进行商品识别的超市购物机器人,由机械臂、红外识别模块、循迹模块、电源模块、电机驱动模块等组成,满足近几年浙江省大学生机器人竞赛超市购物组的规则需求。该设计方案相较于其他方案,有成本低、识别效率高、运行速度快等优点。

HPLC测定复方陈香胃片中的大黄素、大黄酚和大黄素甲醚

目的 采用HPLC法测定复方陈香胃片中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法 采用Kromasil 100-5-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.4%磷酸溶液(40:25:35),检测波长为254 nm,进样量10μL。结果 0.3951-9.8784μg·mL^(-1)大黄素、4.1986-104.97μg·mL^(-1)大黄酚、0.8547-21.3677μg·mL^(-1)大黄素甲醚与峰面积的线性关系良好,r均为0.9999平均回收率分别为101.7%、101.7%、103.2%,RSD分别为2.50%、2.71%、2.77%(n=9)。结论 所用方法低毒、简便、准确、重复性好,可用于复方陈香胃片的质量控制。