皂化交联改性橘子皮生物吸附剂对Cu^(2+)的吸附

以生物废料橘子皮(OP)为原料,经乙醇、氢氧化钠和氯化钙处理,得到2种改性橘子皮生物吸附剂SOP和SCOP,并将它们用于对Cu2+的吸附。研究溶液pH值、吸附剂用量、吸附时间和Cu2+初始质量浓度对SOP和SCOP吸附性能的影响。结果表明:Cu2+在橘子皮生物吸附剂上的吸附速率快,可以用准二级动力学方程描述。SOP和SCOP对Cu2+的吸附等温线符合Langmuir模型,根据Langmuir模型计算SOP和SCOP饱和吸附量,分别为50.17mg/g和72.73mg/g,高于未改性的OP饱和吸附量(44.28mg/g)。改性后的橘子皮生物吸附剂可以再生重复使用5次以上。橘子皮经过改性处理后,化学稳定性提高,吸附能力增强,是性能良好的Cu2+吸附剂。

依来铬青R-蛋白质体系的共振光散射特征及微量蛋白质的光散射法测定

基于蛋白质对有机染料依来铬青R共振光散射的增强作用 ,拟定了一种测定蛋白质的共振光散射法。在pH 4 0的酸性介质中 ,依来铬青R在 4 0 0nm处的共振光散射增强与蛋白质浓度呈线性关系 ,对牛血清白蛋白 ,测定的线性范围为 0～ 5 0mg·L-1 ,检测限 4 4 4 μg·L-1 。该方法简便 ,快速 ,灵敏 ,稳定性及选择性好 ,用于人尿样品中蛋白质含量的测定 。

橘子皮化学改性及其对Cu（Ⅱ）离子的吸附性能

以橘子皮为基体，经环氧氯丙烷交联后，以Ce^4＋为引发剂将丙烯酸甲酯单体接枝到橘子皮上，再经过皂化制备改性橘子皮生物吸附剂。研究溶液pH、吸附时间和Cu^2＋初始浓度对生物吸附剂吸附性能的影响。结果表明，在pH值为5．5，Cu^2＋初始质量浓度为50mg／L，吸附时间为3h的条件下，该生物吸附剂对Cu^2＋去除率为94．6％，吸附容量为24．41mg／g。Cu^2＋在该生物吸附剂上的吸附过程可以用准二级动力学方程很好地描述。吸附等温线结果表明，该生物吸附剂对Cu^2＋的吸附用Freundlich方程拟合效果优于用Langmuir方程拟合效果。将该生物吸附剂用于含Cu^2＋ 5．8mg／L的电镀废水，Cu^2＋去除率可达97％。通过红外光谱表征该生物吸附剂的结构，说明羧基和羟基与金属离子的结合引起该生物吸附剂对Cu^2＋的吸附。该生物吸附剂可以再生重复使用4次以上。

亮黄-曲通X-100体系共振瑞利散射法测定蛋白质

基于在TritonX 10 0存在下 ,蛋白质对有机染料亮黄瑞利光散射的增强作用 ,拟定了测定蛋白质的瑞利光散射法。由于添加了TritonX 10 0 ,对不同的蛋白质 ,测定的灵敏度提高了 5～ 11.8倍 ,线性范围在 0～ 5 .0mg L之间 ,最低检测限为 10 .2 μg

橘子皮皂化交联改性及其对重金属离子的吸附

以生物废料橘子皮(OP)为原料,经乙醇、NaOH和CaCl2处理,得到皂化交联改性橘子皮(SCOP)生物吸附剂,将其用于对重金属离子Cu2+、Pb2+、Cd2+、Zn2+和Ni 2+的吸附,并研究了溶液pH、吸附时间和重金属离子初始浓度对SCOP吸附性能的影响。结果表明,重金属离子在改性橘子皮上的吸附速率快,符合准二级动力学方程;改性橘子皮对Cu2+、Pb2+、Zn2+和Ni 2+的吸附等温线符合Langmuir方程,对Cd2+的吸附等温线符合Freundlich方程,根据Langmuir方程计算对Cu2+、Pb2+、Cd2+、Zn2+和Ni 2+的饱和吸附量分别为72.73、209.80、85.84、56.18、33.80mg/g,均高于改性前。改性后的橘子皮生物吸附剂可以再生重复使用4次以上,是性能良好的重金属离子吸附剂。

Nafion修饰钨丝圆盘预富集-石墨炉原子吸收法测定煤飞灰中Cr^(3+)

建立一种测定煤飞灰中 Cr3+的方法。样品用氢氟酸消化 ,经 Nafion修饰钨丝圆盘预富集后 ,用石墨炉原子吸收法测定 Cr3+。富集底液选用 0 .0 1mol/ L Na Ac- HAc缓冲溶液 (p H=4.0 ) ,测定线性范围为 10～ 10 0 ng/ ml,检测限为2 .5 ng/ ml,对含 Cr3+量为 5 0 ng/ ml的溶液平行测定 10次 ,相对标准偏差为 5 .9% 。

动力学荧光法测定药物、水果、蔬菜中的维生素C

提出了动力学荧光法测定维生素C的新方法。该法基于脱氢抗坏血酸(DAsA)对还原型罗丹明B在钒(Ⅴ)催化下自动氧化的活化作用。在pH为3.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,还原型罗丹明B在钒(Ⅴ)催化下的氧化反应速度与DAsA的浓度成正比,采用固定时间法,测定在λ_(ex)=554 nm,λ_(em)=580 nm时的荧光强度。DAsA的线性范围为0～4.0×10^(-7)mol/L, 检测限4.0×10^(-9)mol/L。用该法测定药物、水果、蔬菜中维生素C含量,回收率在93%～108%之间。

聚乙烯吡啶化学修饰电极预富集-GFAAS测定废水中痕量Cr(VI)和Cr(Ⅲ)的研究

本文研究了用聚乙烯吡啶化学修饰电极预富集——石墨炉原子吸收法测定废水中痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法.废水中的痕量Cr(Ⅵ)被富集到经聚乙烯吡啶修饰的钨丝电极上,然后放入石墨杯中进行原子吸收测定“Cr(Ⅲ)在碱性条件下经H_2O_2氧化为Cr(Ⅵ),同法测定在pH为4的HCl介质中,测定的线性范围为1～25ng/m1,对含Cr(Ⅵ)10ng/ml的溶液十次平行测定,相对标准偏差为5.4%,检出限0.4ng/ml,二十多种共存离子不干扰测定.样品测定回收率在94～104%之间.

钍试剂Ⅱ与蛋白质作用的共振光散射特征及微量蛋白质的光散射测定

研究了钍试剂Ⅱ与蛋白质在pH 4 3条件下作用的共振光散射特征 ,并以此建立了测定微量蛋白质的新方法。用普通荧光分光光度计测量了这一体系的共振光散射光谱 ,考察了影响因素。在最佳实验条件下 ,牛血清白蛋白 (BSA)浓度在 0mg/L～ 1 0 0mg/L范围内成线性关系。

改性橘子皮对铜、铅和锌的吸附特性及吸附机制(英文)

将橘子皮经氢氧化钠和氯化钙处理,得到改性橘子皮生物吸附剂(SCOP)。用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)和N2-吸附法对其形貌和特性进行表征;通过静态吸附实验,研究pH、起始金属离子浓度等因素对改性橘子皮SCOP吸附Cu2+、Pb2+和Zn2+的影响。等温吸附结果表明,SCOP对Cu2+、Pb2+和Zn2+的吸附符合Langmuir方程,根据Langmuir方程计算的SCOP对Cu2+、Pb2+和Zn2+的饱和吸附量分别为70.73,209.8和56.18mg/g。根据静态吸附实验结果,用动态柱吸附实现了水溶液中Pb2+和Zn2+的分离。吸附过程中离子交换发生了重要作用,重金属离子与吸附剂中的Ca2+离子发生离子交换。

高锰酸钾改性黄芪废渣活性炭对Cd^(2+)的吸附（英文）

以黄芪废渣为原料,用KOH为活化剂制备黄芪废渣活性炭,并用KMnO_4改性,改性前后的黄芪废渣活性炭用于对水溶液中Cd^(2+)的吸附。采用扫描电子显微术、比表面积测定、X射线衍射、红外光谱和贝母滴定等方法对改性前后的黄芪废渣活性炭进行表征;通过静态吸附实验考察改性前后黄芪废渣活性炭对水溶液中Cd^(2+)的吸附性能。结果表明,KMnO_4改性后活性炭表面含氧官能团增加,MnO_2沉积到活性炭表面。改性前后的黄芪废渣活性炭对Cd^(2+)的吸附符合准二级动力学方程,等温吸附更符合Langmuir模型,改性前后的黄芪废渣活性炭对Cd^(2+)的饱和吸附量分别是116.96和217.00mg/g。KMnO_4显著改变了黄芪废渣活性炭的物理化学性质和表面结构,改性后的黄芪废渣活性炭对Cd^(2+)的吸附能力明显提高。

Nafion化学修饰电极预富集-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量锰的研究

本文研究了Nafion化学修饰电极预富集－石墨炉原子吸收光谱法测定水样平浪量锰。在pH4的盐酸底液中，锰（Ⅱ）在负电位下还原电积在Nafion修饰钨丝圆盘电极上，然后置于石墨杯中进行原子吸收光谱法测定。锰的测定线性范围为0．5～5．0ng／ml，回收率在91％～104％之间，对含5．0ng／ml锰的溶液六次平行测定变异系数为1．0％，检出限为0．48ng／ml。

黄芪废渣生物吸附剂的制备及其对Pb^(2+)的吸附

以黄芪废渣为原料,用均苯四甲酸二酐对其进行化学改性,并将其用于模拟废水中Pb^(2+)的吸附.通过傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜等方法对改性黄芪废渣生物吸附剂进行表征.结果表明:改性后黄芪废渣羧基官能团增加,表面粗糙,更有利于对Pb^(2+)的吸附.在pH值为5.0,吸附时间为1h,吸附剂量为10g·L^(-1)的条件下,对浓度为500mg·L^(-1)的Pb^(2+)吸附率为99.53%.改性吸附剂对Pb^(2+)的吸附可以用准二级动力学方程描述,等温吸附符合Langmuir和Freundlich模型,根据Langmuir方程,25℃时最大吸附量为193.1mg·g^(-1),高于黄芪废渣改性前的最大吸附量(58.89mg·g^(-1)).改性后的黄芪废渣生物吸附剂可以再生重复使用5次以上.

亮黄共振光散射法测定微量蛋白质

基于蛋白质对生物染色剂亮黄的共振光散射的增强效应,拟定了一种测定蛋白质的共振光散射法。在pH 2.5的Britton Robison缓冲溶液中,亮黄在510 nm处的共振光散射增强与蛋白质浓度呈线性关系。对牛血清白蛋白,线性范围为0.25~11.5 mg·L-1,检出限48μg·L-1。方法用于合成样品和人尿样品中蛋白质的测定,结果满意。

次甲基绿-溴代十六烷基三甲基铵体系共振光散射法测定脱氧核糖核酸

目的:建立一种测定DNA的方法.方法:基于溴代十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,DNA对有机染料次甲基绿的共振光散射的增强作用,拟定了测定DNA的共振光散射法.结果:在pH 6.0～8.0范围内,次甲基绿在 400 nm 处的共振光散射增强与DNA浓度呈线性关系,线性范围50～1 000 μg/L,检出限 7.3 μg/L.结论:用于合成样品中DNA的测定,结果满意.

电化学法制备微米级镍粉条件初探

目的 :寻求制备微米级镍粉的工艺条件。方法 :在NiSO4 ·7H2 O -NH4 COCl -NaCl 体系中试验了阴极材料、添加剂和取粉时间对镍粉粒径的影响。结果 :当以钛为阴极 ,加适当添加剂时取粉时间越短 ,镍粉粒径越小。结论 :选择合适的阴极材料。

微量蛋白质的光散射测定

提出了测定微量蛋白质的新方法。蛋白质,包括牛血清白蛋白(BSA)人血清白蛋白(HSA),牛血红蛋白(HB)能在PH4.3的酸性介质中与桑色素结合,使桑色素的光散射信号提高。在最佳实验条件下,BSA浓度在0.5—8.0μg/ml范围内呈线性关系。将这一方法用于合成样品中微量蛋白质的测定,结果满意。

场在化学教学中的应用探索

以物质的基本属性为出发点,应用场的有关理论,对化学教学中的一些问题作了探讨。