目的:建立HPLC法测定妇炎平阴道泡腾片中苦参碱含量的方法,并测定10批次泡腾片中苦参碱的含量。方法:采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(20∶80)(三乙胺调pH至8.0),流速1.0 m L/...目的:建立HPLC法测定妇炎平阴道泡腾片中苦参碱含量的方法,并测定10批次泡腾片中苦参碱的含量。方法:采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(20∶80)(三乙胺调pH至8.0),流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长220 nm。结果:苦参碱与相邻组分分离度良好,且阴性液无干扰,方法的重复性、稳定性、精密度、准确度试验均符合有关规定,苦参碱的回归方程为y=803.66x+5.087,(r=0.9994),苦参碱进样量在0.752~3.006μg范围内,线性关系良好。结论:该法准确灵敏、稳定可靠,可用于妇炎平阴道泡腾片的质量控制。展开更多
文摘目的:建立HPLC法测定妇炎平阴道泡腾片中苦参碱含量的方法,并测定10批次泡腾片中苦参碱的含量。方法:采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(20∶80)(三乙胺调pH至8.0),流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长220 nm。结果:苦参碱与相邻组分分离度良好,且阴性液无干扰,方法的重复性、稳定性、精密度、准确度试验均符合有关规定,苦参碱的回归方程为y=803.66x+5.087,(r=0.9994),苦参碱进样量在0.752~3.006μg范围内,线性关系良好。结论:该法准确灵敏、稳定可靠,可用于妇炎平阴道泡腾片的质量控制。