基于层次分析法结合 Box-Behnken 设计响应面法优选咽痒咳合剂提取工艺

目的:优选咽痒咳合剂中细辛、厚朴、生姜、紫苏叶挥发油提取工艺和咽痒咳合剂水提工艺。方法:采用Box-Behnken响应面法优化咽痒咳合剂中挥发油的提取工艺。采用HPLC法同时测定咽痒咳合剂中甘草苷、射干苷、迷迭香酸、次野鸢尾黄素、和厚朴酚、厚朴酚的含量,并对6种成分的提取效果进行综合评分,采用层次分析法结合Box-Behnken响应面法优化咽痒咳合剂的水提工艺。结果:咽痒咳合剂最优提取工艺为:按处方比例称取含挥发油药材细辛、厚朴、生姜、紫苏叶,加10倍量水,浸泡1 h,提取7 h,提取完挥发油后,水提液另器保存;滤渣与桑叶、制半夏、射干、麻黄、茯苓、桔梗、甘草、蝉蜕8味药材共水提取,加14倍量水,提取2.5 h,提取3次,趁热过滤,滤液与上述水提液、挥发油蒸馏液合并,弃滤渣,滤液浓缩定容至500 mL,即得。结论:采用响应面法建立的模型相对准确,优选的咽痒咳合剂提取工艺方法可行,为咽痒咳合剂的质量控制提供参考。

磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路在变应性鼻炎中的研究进展

变应性鼻炎(AR)是耳鼻咽喉科的常见病和多发病,辅助性T细胞17/调节性T细胞失衡可介导AR发病,磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的经典信号通路干预AR可能与调控辅助性T细胞17/调节性T细胞的分化和影响体内IgE、AR相关炎症因子及黏蛋白水平相关。近年来,PI3K/Akt/mTOR信号通路的结构与功能等方面的研究逐渐成熟,但其影响AR发生和发展的具体机制仍有待进一步探讨。本文就PI3K/Akt/mTOR信号通路在AR中的研究进展进行综述,以期为AR的防治提供新思路。

射干化学成分和药理作用研究进展及质量标志物的预测分析

射干中含有黄酮类、挥发油、酚酸类、甾类及三萜类等多种活性成分,具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、止咳及神经保护等药理活性。在对射干的化学成分、药理作用进行总结及理解质量标志物新概念的基础上,从亲缘性及特有性、传统药效、传统药性、入血成分及可测性、不同产区和不同采收时期分析可作为射干质量标志物(Q-marker)的成分,对射干Q-marker进行预测分析,进一步控制和评价射干质量,对于后期建立射干药材的质量标准具有重要意义。

咽痒咳合剂质量评价

目的评价咽痒咳合剂质量。方法建立HPLC指纹图谱,进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析。测定甘草苷、射干苷、迷迭香酸、异甘草苷、野鸢尾黄素、甘草酸单铵盐、次野鸢尾黄素、和厚朴酚、厚朴酚的含量,分析采用Agilent ZORBAX SB-C 18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温35℃;多波长检测。结果12批样品指纹图谱中有10个共有峰,相似度均大于0.9。各批样品聚为3类,3种主成分累积方差贡献率达87.448%,峰5、14(和厚朴酚)、3(甘草苷)、11(甘草酸单铵盐)、15(细辛脂素)为质量标志物。9种成分在各自范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率98.23%~101.63%,RSD 1.05%~2.92%。结论该方法稳定可靠,可为咽痒咳合剂质量控制提供依据。

补气通窍方调控Treg/Th17平衡缓解变应性鼻炎大鼠鼻黏膜炎性损伤的机制

目的:探究补气通窍方通过调控Treg/Th17平衡缓解变应性鼻炎(AR)炎性损伤的分子机制。方法:将40只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、中药组、鼻炎康组,每组10只。卵白蛋白抗原佐剂混悬液复制AR大鼠模型。空白组不作任何处理,模型组4 mL/d纯净水灌胃,鼻炎康组给予鼻炎康462.5 mg·kg;·d;灌胃,中药组给予补气通窍方57.55 g·kg;·d;进行灌胃,共7 d。干预结束后HE染色观察各组大鼠鼻黏膜病理变化,ELISA检测血清中IgE、IL-10、IL-17、TGF-β水平;RT-PCR和Western Blot检测脾脏Foxp3、TLR4 mRNA和蛋白表达情况。结果:中药组可以下调TLR4水平,并且使AR大鼠紊乱的Treg/Th17平衡恢复正常,同时抑制血清中炎症反应因子IgE、IL-17水平,还可以加强IL-10、TGF-β的分泌,促进Treg细胞的分化,并修复AR大鼠鼻黏膜的病理损伤。结论:补气通窍方可以修复鼻黏膜病理损伤,降低炎症因子的表达,缓解AR大鼠鼻黏膜炎性损伤,其机制可能与抑制TLR4水平促进恢复Treg/Th17平衡有关。