白花蛇舌草和水线草中齐墩果酸及熊果酸含量比较

齐墩果酸和熊果酸是常用中药白花蛇舌草Hedyotis diffusa及同属植物水线草H.corymbosa含有的共同活性物质。本研究用高效液相色谱法测定了不同产区、不同采收期这两种植物的齐墩果酸和熊果酸含量。在三个主产区中白花蛇舌草和水线草所含的齐墩果酸和熊果酸均以海南海口的最高,不同采收期的广州样品,两者熊果酸的含量均以6月份最高,10月份最低;齐墩果酸的含量在白花蛇舌草中各月份间相差不大,而水线草则以8月份最高。

白花蛇舌草与水线草中氨基酸的含量测定

利用氨基酸分析仪测定了白花蛇舌草与水线草中氨基酸含量。白花蛇舌草与水线草的三个主要产地厂州郊区、广西桂林、海南海口的氨基酸含量测定结果表明:三产区中两品种均以广州市郊的含量最高,而海南海口的含量最低;而且水线草在三个产区中,氨基酸的含量均高于白花蛇舌草。

产地和采收期对白花蛇舌草、水线草多糖含量的影响

利用紫外分光光度法测定了不同产区、不同采收期的白花蛇舌草及水线草多糖含量。2种中多糖含量均以广东广州产的最高。三个产区样品中,水线草的多糖含量均低于白花蛇舌草。不同采收期白花蛇舌草中多糖含量,以7月份最高,6、8、9、10月相差不大。

骨棱外洗颗粒质量标准初步研究

目的:建立骨棱外洗颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对骨棱外洗颗粒中的大黄、两面针、三棱进行定性鉴别;采用高效液相法对骨棱外洗颗粒中的大黄素进行含量测定,流动相为甲醇∶0.4%磷酸溶液(85∶15),检测波长254 nm,流速1.0 mL/min。结果:大黄、三棱、两面针的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。大黄素的线性范围为0.12～1.92μg,r=0.9999;平均回收率为98.2%,RSD为2.01%(n=5)。结论:所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好,结果准确可靠,可作为骨棱外洗颗粒的质量控制方法。

狗肝菜显微特征鉴别

目的:研究狗肝菜的显微鉴别特征。方法:采用显微鉴定技术,分别做了狗肝菜的茎、叶横切面及粉末鉴别。结果:在茎横切面构造、叶主脉横切面构造、叶表面组织及全草茎、叶解离组织及粉末组织等方面有明显的显微鉴别特征。结论:本实验为确定狗肝菜品种提供了鉴别依据,为扩大新药源及其开发利用提供了参考。

活络止痛膏治疗急性软组织损伤的临床疗效观察

目的:评价活络止痛膏治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法:将210例患者随机分为2组,双盲给药。治疗组使用活络止痛膏,对照组采用治伤软膏。结果:治疗组有效率为96.36%,与对照组83.00%比较较差异有统计学意义。结论:活络止痛膏治疗急性软组织损伤疗效显著。

跌打消肿散治疗腰椎间盘突出临床疗效观察

目的:评价跌打消肿贴散治疗腰椎间盘突出的临床疗效。方法:将318例患者随机分为2组,进行双盲试验。治疗组使用跌打消肿贴散,对照组采用奇正消痛贴。结果:治疗组有效率为96.68%,与对照组87.78%比较差异有统计学意义。结论:跌打消肿散治疗腰椎间盘突出疗效显著。

续骨油的质量标准研究

目的:为建立续骨油的质量标准研究方法提供科学依据。方法:采用薄层色谱法对续骨油中大黄、降香和闹羊花作定性鉴别,采用高效液相色谱法对双酯型生物碱(乌头碱、次乌头碱、新乌头碱)总碱含量及士的宁含量作限量检查,双酯型生物碱的检测流动相A是乙腈-四氢呋喃(5∶3),流动相B是0.1 mol/L醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL),检测波长为235 nm;士的宁的检测流动相A是乙腈,B是0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节PH值2.8);检测波长为260 nm。结果:大黄、降香、闹羊花的鉴别方法专属性强,双酯型生物碱(乌头碱、次乌头碱、新乌头碱)总碱平均含量为0.011 0μg/mL,士的宁的平均含量为0.620 6μg/mL,均未超过规定要求。结论:所建立的检验方法操作简便,专属性强,重现性较好,可为续骨油质量标准的建立提供科学依据。

石膏软膏的质量标准研究

目的建立石膏软膏的质量标准。方法采用EDTA络合滴定法测定了石膏软膏中硫酸钙的含量。结果在0.0160g^0.2361g的范围内,乙二胺四乙酸二钠的滴定量与硫酸钙的含量呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收量为99.02%,RSD=0.82(n=9)。结论该方法重复性好,简便可行,可作为石膏软膏质量控制标准。

活血止痛贴治疗急慢性扭挫的分布及安全性调查

目的:观察活血止痛贴治疗急慢性扭挫患者的分布情况及安全性。方法:调取我院101名急慢性扭挫患者就诊资料,并采用电话随访的方式调查。结果:活血止痛贴能用于各种年龄段患者,且能治疗多种骨科疾病,红疹的发生率为4.95%,而瘙痒的发生率为21.78%,总计不良反应发生率为26.73%,且大多数患者能自愈。结论:活血止痛贴适用人群广,且安全有效,可以放心使用于患者。

万应理伤膏质量标准研究

目的:建立万应理伤膏的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的薄荷脑、天然冰片、乌头碱、次乌头碱进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中含毒性的3种双酯型生物碱(乌头碱、次乌头碱和新乌头碱)进行限量检查。结果:薄荷脑、天然冰片、次乌头碱TLC鉴别方法专属性强,阴性对照均无干扰。HPLC法所测10批万应理伤膏中3种双酯型乌头碱总含量平均为3.3704μg/g,RSD为2.24%,未超出规定限度。结论:所建立的TLC定性鉴别法和HPLC限度检查法准确可靠,重复性、稳定性较好,适用于万应理伤膏的质量控制。

双香贴膏质量标准研究

目的：建立双香贴膏的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别双香贴膏中的降香、薄荷脑、冰片;采用高效液相色谱法对双香贴膏中的有毒成分士的宁进行含量测定,以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值2.8）（21∶79）为流动相,检测波长260 nm。结果：降香、薄荷脑、冰片的鉴别方法专属性强;士的宁浓度在5.4-64.8μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.7%,RSD为1.05%。结论：所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好,可作为双香贴膏的质量控制方法。

续骨酒质量标准研究

[目的]建立续骨酒的定量定性检测方法,为续骨酒质量控制提供理论依据.[方法]采用薄层色谱法（TLC）对续骨酒中的栀子、地黄定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定栀子苷的含量.[结果]TLC鉴别分离度好、专属性强;含量测定中栀子苷在0.151 1～2.518 0 mg范围内呈良好线性关系,线性回归方程为y=925 558X-11 386,r =0.999 9（n =7）,平均回收率为99.4％,RSD％为1.4.[结论]该试验所建立的方法简便、准确、专属性强、精密度高、重复性好,可作为续骨酒的质量控制方法.

跌打消肿贴的过敏性及急性毒性试验研究

目的:观察跌打消肿贴对动物皮肤产生的急性毒性反应及过敏性反应。方法:观察跌打消肿贴对新西兰兔完整皮肤和破损皮肤短期接触因吸收作用而产生的急性毒性反应,及动物皮肤在重复接触跌打消肿贴后所产生的变态反应在皮肤上的表现。结果:实验结果显示家兔皮肤用药20 g/kg未见明显毒性作用,此剂量为临床用药剂量(20 g/d)的60倍;同时在过敏性试验过程中,未发现实验动物有哮喘、站立不稳或者休克等其他全身性过敏性反应,以及药物组豚鼠皮肤与对照组皮肤镜下组织结构基本一致。结论:试验表明未发现跌打消肿贴对新西兰兔皮肤有明显的急性毒性作用;而豚鼠过敏性试验,未发现跌打消肿贴对豚鼠皮肤有明显的致敏作用。

跌打消肿贴的抗炎镇痛作用研究

目的探讨跌打消肿贴皮肤用药的抗炎镇痛作用。方法采用大鼠蛋清性足跖急性炎性肿胀实验、大鼠棉球肉芽组织增生实验、二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀实验及冰醋酸所致小鼠疼痛扭体反应实验观察跌打消肿贴皮肤用药的抗炎镇痛作用。结果①跌打消肿贴10.80 g药膏.kg-1、5.40 g药膏.kg-1、2.70 g药膏.kg-1组大鼠致炎后1 h、2 h、4 h足肿胀度均显著减小,皮肤用药对蛋清所致大鼠足跖急性炎性肿胀有明显抑制作用。②跌打消肿贴10.80 g药膏.kg-1、5.40 g药膏.kg-1、2.70 g药膏.kg-1组大鼠肉芽肿湿重、肉芽肿干重均显著减小,皮肤用药对大鼠棉球肉芽组织增生有显著抑制作用。③跌打消肿贴15.60 g药膏.kg-1、7.80 g药膏.kg-1、3.90 g药膏.kg-1组小鼠耳廓肿胀度均明显减小,皮肤用药对二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀有显著抑制作用。④跌打消肿贴15.60 g药膏.kg-1、7.80 g药膏.kg-1组小鼠扭体次数均显著减小,皮肤用药对冰醋酸所致小鼠疼痛扭体反应有一定抑制作用。结论跌打消肿贴对急性炎性肿胀有明显抑制作用,对化学物质刺激疼痛有一定抑制作用。

续骨酒的临床安全性考察

目的:考察续骨酒的临床安全性。方法:患者用药2个疗程,于用药前及用药后分别收集血样、尿样等,检测血常规、肝功能(谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、总蛋白、白蛋白、球蛋白、白/球蛋白比值、总胆红素、直接胆红素)、肾功能(糖、尿酸、尿素氮、肌酐)、尿常规及心电图,观察并记录用药后是否有发热、红疹、瘙痒、皮肤发红等过敏样反应及观察患者在用药过程中是否有心慌、心悸、胸闷、胸痛等中毒样的临床反应。结果:与用药前比较,用药后红细胞数、红细胞压积、单核细胞绝对值显著降低(P<0.05);血小板数、血小板体积分布宽度、淋巴细胞绝对值、淋巴细胞百分比、直接胆红素显著升高(P<0.05),但各检测指标均在正常范围内;未见发热、皮肤红疹、瘙痒、皮肤发红等过敏样反应,亦未见心电图异常及用药期间未见出现心慌、心悸、胸闷、胸痛等中毒样的临床症状。结论:续骨酒处方安全可靠,可供患者安心使用。

复方桑忍外洗颗粒质量标准研究

目的：建立复方桑忍外洗颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别了复方桑忍外洗颗粒中的大黄、黄柏和忍冬藤,采用高效液相色谱法对复方桑忍外洗颗粒中的大黄酸和大黄酚进行含量测定,以甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相;检测波长254 nm。结果：大黄、黄柏和忍冬藤的鉴别方法专属性强;大黄酸、大黄酚分别在1.36~6.80μg/m L、3.08~15.4μg/m L浓度范围内与各自峰面积呈良好的线性关系（r=1.000）,平均加样回收率为101.3%、99.5%,RSD为1.21%、1.09%。结论：所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好,可作为复方桑忍外洗颗粒的质量控制方法。

HPLC法测定骨棱外洗颗粒中大黄素的含量

目的 :测定骨棱外洗颗粒中大黄素含量。方法 :HPLC法 ,色谱柱 :C18柱 ,流动相 :甲醇 0 4 %磷酸溶液 (85∶15 ) ,检测波长 2 5 4nm。结果 :该法的线性范围为 0 12～ 1 92 μg ,r=0 9999,平均回收率为 97 5 % ,RSD =2 2 9% (n =5 )。结论 :本法简便、准确、重现性好 ,可作为棱外洗颗粒中大黄素的含量测定方法。