HPLC法测定十味黑冰片丸中桂皮醛的含量

目的:建立高效液相色谱法测定十味黑冰片丸中桂皮醛含量方法,为十味黑冰片丸药的质量研究提供依据。方法:HPLC法,Inertsit-C1(85um,4.6mm×150mm);甲醇-水-醋酸(45∶55∶0.2)为流动相,检测波长:280nm;外标法测肉桂含量。结果组分线性关系良好,平均回收率为94.8%。结论:本法结果准确,灵敏度高,重复性好,方法简便可行,可用于测定十味黑冰片丸中桂皮醛含量。

HPLC法同时测定三七胶囊中3种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)的同时,测定三七胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量。方法:采用Inertsit C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈作为流动相A,以水作为流动相B,梯度洗脱(0~12min,19%A,81%B;12~60min,19%A-36%A,81%B-64%B)流速为1.0m L·min^(-1),检测波长为203nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:人参皂苷Rg1在0.02001~0.12006mg·m L^(-1)呈现良好的线性关系(r=0.9998),人参皂苷Rb1线性关系为0.02007~0.12042mg·m L^(-1)(r=0.9999),而三七皂苷R1则呈现0.00504~0.03024mg·m L^(-1)(r=0.9998)良好的线性关系。加样回收率在96.34%~98.20%之间,RSD为0.5%~0.8%(n=5),样品在24h内稳定。三批三七胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的总含量分别为18.3、20.1、19.2mg·粒^(-1)。结论:该方法专属性强、能够快速、准确测定三七胶囊中3种指标性成分含量,可用于三七胶囊的质量控制。

HPLC测定五味黄连丸中盐酸小檗碱、羟基红花黄色素A含量

目的:建立高效液相色谱法测定五味黄连丸中盐酸小檗碱和羟基红花黄色素A两种成分的含量方法,为五味黄连丸的质量研究提供依据。方法:HPLC法,Inertsit-C18(5μm,4.6×150mm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)(2575)为流动相;检测波长为345nm;体积流量:1.0mL/min;外标法测盐酸小檗碱含量。以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26272)为流动相;检测波长403nm;体积流量:1.2mL/min;测定羟基红花黄色素A。结果:两种组分线性关系良好,平均回收率前者为97.4%。后者为98.3%。结论:结果准确,灵敏度高,重复性好,方法简便可行,可用于五味黄连丸中两种成分含量的测定。

HPLC法测定海洋胃药片中橙皮苷、黄芪甲苷的分析

目的:建立高效液相色谱法测定海洋胃药中陈皮和黄芪两种成分的含量方法,为海洋胃药的质量研究提供依据。方法:HPLC法,Inertsit-C18(5μm,4.6mm×150mm);甲醇-水-醋酸(454510)为流动相,检测波长284nm,外标法测橙皮苷含量。以乙腈-水(3466)为流动相,用蒸发光散射检测器,测定黄芪甲苷含量。结果:两种组分线性关系良好,平均回收率前者为99.3%,后者为97.7%。结论:本法结果准确,灵敏度高,重复性好,方法简便可行,可用于测定海洋胃药片中两种成分含量的测定。