γ辐照降解六氯苯(HCB)的研究

研究了在不同溶剂体系及不同浓度添加物的联合作用下,六氯苯经γ射线辐照的降解.结果表明,六氯苯在丙酮和水混合溶剂中能得到有效降解,最大降解率达93%,在正己烷溶剂中也有部分降解,多数生成五氯苯.CO2-3与H2O2提高六氯苯的降解效率,TritonX 100、NO-2降低六氯苯的降解效率,且浓度越大作用越明显.3与NO-

氰戊菊酯及代谢物对土壤过氧化氢酶活性的影响

通过试验研究了氰戊菊酯及其代谢产物对土壤过氧化氢酶活性的影响,结果表明,不同浓度的氰戊菊酯对土壤过氧化氢酶活性的影响也不同,浓度越高,对供试土壤过氧化氢酶活性的影响越强烈;在氰戊菊酯浓度为1,10,40,150g/g时,其影响过程为先抑制后激活再恢复,而在高浓度(150g/g)的氰戊菊酯作用下,激活作用最强;氰戊菊酯的代谢产物(水解和光解产物)对供试土壤过氧化氢酶活性的影响均略小于氰戊菊酯原药;随着光照时间的延长,氰戊菊酯光解产物对土壤过氧化氢酶活性的影响减弱,即对供试土壤生态环境影响减弱.

气相色谱／离子阱串联质谱法检测大气中的多溴二苯醚

运用气相色谱-离子阱质谱（ion trap mass spectrometry，ITMS）建立了大气中8种多溴二苯醚的二级质谱（MS／MS）检测方法。优化后的MS／MS方法对7种三溴至七溴二苯醚（BDE28、-47、-99、-100、-153、-154、-183）和十溴二苯醚（BDE209）的仪器检出限分别为0．04～0．23pg和9．38pg；方法检出限为6．0～27．1pg／m^3和211．6pg／m^3；6点标准曲线相关系数（r）为0．9980～0．9999。方法对8种目标物的加标回收率为79．1％～101．0％，相对标准偏差（RSD）为4．3％～14．3％（n=6）。对6份南京实际大气样品的检测结果表明：离子阱质谱的选择反应监测（selected reaction monitoring，SRM）技术能有效的降低背景干扰。优化后的MS／MS方法对目标化合物有较高的灵敏度，可应用于大气中痕量多溴二苯醚的定量检测。

电子加速器辐照降解氯酚的研究

研究了高能电子束辐照降解 2 氯酚 (2 CP)、4 氯酚 (4 CP)和 2 ,4 二氯酚 (2 ,4 DCP)的过程 ,测定了降解过程中的相关产物 .实验表明高能电子束能够有效地降解 2 氯酚、4 氯酚、2 ,4 二氯酚 ,降解过程符合一级动力学方程 .同时 ,随辐照剂量的增大 ,水溶液的pH下降 ,氯离子浓度逐渐增高 .在 8kGy的辐照剂量下 ,2 氯酚、4 氯酚、2 ,4 二氯酚的降解率分别为 97%、99%、10 0 % ;分别有 6 7%、74 %、5

四溴双酚A在潮土中的吸附和解吸

采用批量平衡实验方法,研究了四溴双酚A（TBBPA）在潮土中的吸附和解吸行为,并且探讨了pH值和离子强度对TBBPA吸附的影响。结果表明,TBBPA在潮土中的吸附过程可以分为快速吸附阶段（0-24h）和慢速吸附阶段（24-48h）,其中快速吸附阶段在吸附过程中起主要作用,在48h时吸附基本达到平衡。TBBPA在潮土中的吸附等温线呈现为非线性,其吸附行为可以很好地用Freundlich方程描述。在溶液pH值为6.0-8.0的范围内,TBBPA在潮土中的吸附量随pH值的增大而减少,当溶液pH〉8.0后吸附量未表现出明显的变化趋势。离子强度也明显影响TBBPA在潮土中的吸附,随着离子强度的增加TBBPA的吸附量增加。吸附-解吸过程表明TBBPA在潮土中的解吸相对于吸附过程具有滞后性,说明潮土对TBBPA有较强的结合能力。

运河水中悬浮物和底泥上有机污染物的探查

利用ＧＣ／ＭＳ／ＤＳ系统和保留指数，对运河（常州段）悬浮物和底泥上的有机污染物进行了概要分析。结果显示，该段河流的悬浮物和底泥上含有直链烷烃、多环芳烃、直链醛酮、烷基磺酸、苯酯类、邻苯二甲酸酯类、硝基联苯、二苯砜、醇类、羧酸类等有机污染物和致癌物。河流悬浮物和底泥上所鉴定出的有机污染物数量相当，浓度范围基本一致。同一段面底泥上的浓度稍高于悬浮物上的浓度；枯水期悬浮物上的浓度稍高于丰水期悬浮物上浓度。

细胞培养液中多溴联苯醚以及代谢产物的GC-MS/MS测定方法

利用柱前衍生化耦合气相/质谱/质谱(GC/MS/MS),建立了细胞培养液中13种多溴联苯醚(PB-DEs)、8种甲氧基化多溴联苯醚(MeO-PBDEs)和5种羟基化多溴联苯醚(HO-PBDEs)的分析方法。采用氯甲酸甲酯作为HO-PBDEs的衍生化试剂,相比传统重氮甲烷作为衍生化试剂的方法,其衍生化时间明显缩短。同时,衍生物与PBDEs不必分离即可进行衍生化,缩短了前处理时间。在恒温(20.0℃)、控速(250 r/min)及乙腈-甲醇-水-吡啶(5∶2∶2∶1,V/V)等条件下,26种化合物的回收率在86.1%～112.3%之间,相对标准偏差低于16.9%,方法检出限在0.007～0.440 mg/L之间,仪器检出限在0.134～8.798 mg/L之间;在细胞培养液6个加标浓度下,其相关系数平方均大于0.9955。体外细胞实验发现,经大鼠原代肝细胞暴露后的2,2′,4,4′-四溴联苯醚(BDE-47)和2,2′,4,4′,5-五溴联苯醚(BDE-99),无明显脱溴现象,未检出甲氧基化代谢物,但有羟基化代谢产物生成,此结果通过保留时间、选择反应离子模式(Selected Reaction Mode,SRM)和全扫模式(Fullscan Mode)3种信息同时鉴定。

污泥放置时间对其浸提液毒性的影响

以接纳工业废水的城市综合污水处理厂污泥的水浸提液对Daphniamagna的 2 4h急性毒性为指标 ,研究了该厂在不同季节运行时的污泥 ,放置时间对其浸提毒性的影响 .结果表明 ,无论是春季还是冬季 ,污泥浸提液对Daphniamagna的急性毒性随放置时间增长 ,总体呈上升趋势 .污泥放置 1～ 2个月后毒性趋于稳定 .利用毒性鉴别评价程序 ,对不同放置时间 (1d、8d和 6 4d)的污泥的浸提液 ,进行了毒性原因鉴别 .结果表明 ,污泥放置时间越长 ,有毒重金属含量越高 .GC/MS分析表明 ,放置 1d和 8d的污泥的浸提液中 ,有机毒物主要是含苯环的化合物 ,如各种取代苯胺、芳香酸生成的盐或酯以及甲基酚等 ,放置 6 4d的污泥的浸提液中 ,有机毒物主要是含氮氧的杂环物质和小分子脂肪酸 .另外 。

柱前衍生化-气相色谱/质谱法测定细胞中的对-正壬基酚

采用柱前衍生化-气相色谱/质谱法测定染毒细胞以及细胞质中对-正壬基酚(4-n-NP)的含量,并初步探讨了4-n-NP在细胞中的分布.在不同介质中加标回收率在76.5%—98.9%之间.利用本方法测定实际样品发现:在浓度为10μmol·l-1和20μmol.l-1的4-n-NP溶液中暴露12h,105个细胞中4-n-NP的含量分别为21.0ng和43.0ng,而相应的细胞质中4-n-NP的含量分别为14.2ng和28.4ng,显示有67.6%和66.0%的4-n-NP分布在细胞质中.

斑马鱼卵中多溴联苯醚及其衍生物的同步分析

建立了液液萃取耦合气相色谱/质谱联用(GC/MS/MS)分析斑马鱼卵中10种多溴联苯醚(PBDEs),12种甲氧基化多溴联苯醚(MeO-PBDEs)和9种羟基化多溴联苯醚(HO-PBDEs)不同极性组分的同步分析方法。优化了前处理步骤和色谱质谱条件,采用液液萃取法提取目标化合物,不必分离即可实现目标化合物的衍生化,使样品前处理时间大大缩短,实现了不同极性组分化合物的同步分析。采用干法制备酸性硅胶柱纯化,用15 mL正己烷和15 mL二氯甲烷正己烷(1:1,V/V)混合溶剂洗脱效果良好。31种化合物在4.0～500μg/L浓度范周内线性良好,相关系数均大于0.99,回收率在71.6%～133.0%之间;相对标准偏差低于21.5%;检出限在0.09～17.0 ng/g之间。本方法应用到斑马鱼亲子代间转移研究中,对实际样品的检测良好,并发现BDE-47,6-HO-BDE-47,6-MeO-BDE-47,2'-HO BDE-28和2'-MeC-BDE 28可通过母代斑马鱼暴露后,不同程度地转移到子代中。

β-硝基萘酚在鲫鱼体内的代谢机理研究

采用鲫鱼体内实验方法 ,通过气相色谱和色质联用技术 (GC MS)分析出 β 硝基萘酚在鱼体内不同时间的代谢产物分别为 β 亚硝基萘酚和 β 氨基萘醌 .表明 β 硝基萘酚中硝基的转变为逐步还原代谢过程 ,而羟基转变成醌是氧化代谢过程 ,它们分属不同的酶系催化 .同时从 β 硝基萘酚及其代谢产物的正辛醇 /水分配系数 (Kow)数据 ,发现代谢产物的亲水性比母体强 ,易参于体液循环 ,其中的激活产物会对生物体正常生理造成严重影响 .该研究结果为建立 β

γ辐照降解沉积物中六氯苯(HCB)的研究

研究了γ辐照法对不同河流湖泊沉积物中六氯苯(HCB)的降解效果,以及不同河流湖泊沉积物、HCB浓度、添加物、pH和容器内径对HCB辐照降解的影响,并对其降解动力学进行了探讨。结果表明,γ辐照法对南京玄武湖沉积物HCB模拟样品中HCB的降解率要高于长江南京上新河段和南京前湖沉积物HCB模拟样品;辐照下HCB质量浓度为10mg/kg的长江南京上新河段沉积物HCB模拟样品的HCB降解率最高;添加H2O2能提高HCB的降解率,添加NaNO3和异丙醇降低了HCB的降解率;添加NaNO3的HCB降解率要高于添加异丙醇;pH越高HCB的降解率越大;容器内径对γ辐照降解容器中HCB的效果有较大影响,在其他实验条件一致下采用γ辐照降解HCB时,应尽量减小容器内径。

望虞河西岸九里河中四种除草剂的污染现状

基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)法结合固相萃取(SPE)前处理技术,建立了水中4种除草剂氯草定、阿特拉津、乙草胺和异丙甲草胺残留的分析方法,于2018年春(4、5月)、秋(9、10月)和冬(1、3月)季对太湖流域望虞河西岸九里河水体中4种除草剂的污染现状进行调查分析。结果表明,4种除草剂的加标回收率为71.2%~108%,RSD均<10%,方法检出限为3.5~6.0 ng/L。九里河水体中氯草定、阿特拉津、乙草胺和异丙甲草胺4种除草剂质量浓度分别为未检出~0.0257,0.0191~1.19,未检出~0.0260和未检出~0.0943μg/L。4种除草剂中阿特拉津最高值接近《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)限值,其他3种其值较低,氯草定首次在太湖流域水体中检出。

一种废塑料的循环再生方法(上)

热解法从废塑料中回收化工原料及燃料是物资再生的重要途径之一。作者使用自制的NB及MTYF催化剂完成了聚乙烯、聚丙烯废料热解回收燃料的小试,结果显示NB催化剂的性能优于日本专利报道的指标,MTYF催化剂与国内外其它催化剂相比则有成本低、催化性能良好等特点。这种废发泡聚乙烯热解回收苯乙烯单体的工艺,具有投资小、获利大、操作方便的特点,适合我国国情。

固相萃取-GC/MS法测定地表水中3-甲基吲哚

采用微球硅胶键合C_(18)固相萃取柱萃取水样中的3-甲基吲哚,并用气质联用法测定,方法在0 mg/L^10.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.2μg/L。空白水样3个质量浓度水平的加标回收率为89%~94%,7次测定结果的RSD为2.3%~6.9%。用该方法测定7个实际地表水样品,其中4个地表水样品检出3-甲基吲哚,地表水样的加标回收率为81.5%~97.0%。

一种废塑料的循环再生方法(下)

三、聚苯乙烯(PS)废料热解法回收苯乙烯单体 PS是各种塑料中产量较大的一种。废PS主要来自于包装用发泡聚苯乙烯 (EPS)、由PS制人造革工序的排出物、PS容器等。目前,我国对废PS的再生利用仅有一些制作涂料、粘接剂或简单再生造粒的文献报道。国际上则已在该领域进行了不少工作,而且已有中、小型试验工厂问世。