心腔内超声指导下经皮二尖瓣球囊成形术2例

过去30年间,经皮二尖瓣球囊成形术在X线和床旁超声指导下完成。但仍有部分大心房的二尖瓣狭窄患者行球囊扩张失败。心腔内超声指导下经皮二尖瓣球囊成形术精准可行,可减少并发症的发生,提高该类高龄复杂病例的成功率。本病例报道2例重度二尖瓣狭窄患者,经心腔内超声引导行经皮二尖瓣球囊成形术,手术成功,未发生相关并发症,为临床治疗二尖瓣狭窄提供一定的参考。

大气校正算法对高光谱反演水体叶绿素a浓度的影响

针对水体叶绿素a浓度监测时大气介质影响光谱真实性的问题,文章从影像外部大气产品校正、内部大气补偿参数校正和光谱均值校正等方面分别对资源1号02D(ZY-1 02D)高光谱卫星影像进行大气校正以突出水体信号,同时借助多维光谱指数和CatBoost机器学习算法进一步提高水体叶绿素a浓度的反演精度。结果表明:大气校正算法在独山湖的应用中,6S优于QUAC,而FLAASH最差;CatBoost模型能够更好地拟合预测误差,提高反演精度;6S算法-四波段参数-CatBoost模型的反演组合效果最好(R^(2)=0.80)。

新生儿感染中IL-8和C-反应蛋白的检测价值

目的 评价IL 8和CRP在新生儿感染性疾病中的检测价值。方法 采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)和免疫比浊法 ,检测 6 7例新生儿感染患儿血清中IL 8和CRP的含量。以 5 0例出生 3d后的健康新生儿作为对照组。结果 4 3例患儿 (未用抗生素组 )IL 8的含量为 (196± 82 ) pg/mL ,与正常对照组 (6 8± 2 3)pg mL相比 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。CRP为 (38± 10 )mg/L与正常对照组 (6± 2 )mg L相比差异也有显著性 (P <0 0 1) ,且二者具有正相关性 (r =0 95 8,P <0 0 1)。另 2 4例患儿(已用抗生素组 )IL 8和CRP的含量分别为 (85± 36 ) pg mL和 (10± 4 )mg L ,与对照组之间差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 联合检测血清IL 8和CRP对新生儿感染的诊断和治疗有重要价值 ,是早期诊断新生儿感染的可靠指标之一。

GSTM1、GSTT1基因多态性与儿童急性髓细胞性白血病易感性的相关研究

目的 研究GSTM 1、GSTT1基因多态性与儿童急性髓细胞性白血病 (AML)易感性的相关关系。方法 对 4 9例AML患儿和 14 6名健康人的GSTM 1、GSTT1基因型进行分析。结果 AML患儿的GSTM 1基因纯合性缺失率显著高于对照组 (OR =2 .4 82 ,P <0 .0 5 )。但AML患儿的GSTT1基因纯合性缺失率、GSTM 1 T1基因纯合性联合缺失率与对照组间差异无显著性。结论 GSTM 1纯合性缺失基因型可能是儿童发生AML的危险基因型 。

再生障碍性贫血血浆SCF和可溶性c-kit受体关系的研究

目的 探讨血浆干细胞因子 (SCF)和c kit受体与再生障碍性贫血 (再障 )发病机制的关系 ,并观察其在临床治疗过程中的变化。方法 用ELISA法检测 5 2例再障患者血浆SCF及可溶性c kit受体的含量。结果 急性和慢性再障患者血浆SCF及可溶性c kit受体的水平低于正常对照组 ,差异显著 (P <0 .0 1)。经治疗后 ,血浆SCF水平无显著性变化 (P >0 .0 5 ) ;仅急性再障组血浆可溶性c kit受体有改变 (P <0 .0 1)。结论 血浆SCF及可溶性c kit受体与再生障碍性贫血的临床疗效无密切关系。

ITP患儿治疗中血小板下降的因素探讨

目的 分析部分病毒感染导致ITP患儿在治疗中 ,血小板数量下降的因素。方法 用ELISA方法检测 6 2例治疗中ITP患儿血清柯萨奇病毒 (CBV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、腺病毒 (ADV)、EB病毒 (EB)和肺炎支原休 (MP)IgM抗体。结果 显示 6 2例ITP患儿感染阳性率为 75 8% ( 4 7/6 2 )。其中RSV阳性率为 32 3% ( 2 0 /6 2 ) ;CBV阳性率为 1 7 7% ( 1 1 /6 2 ) ;MP阳性率为 1 4 5% ( 9/6 2 ) ;ADV阳性率为 9 7% ( 6 /6 2 )。两种以上病原体感染阳性率为 33 9% ( 2 1 /6 2 )。结论 ITP患儿治疗过程中 ,部分呼吸道病毒感染是其反复发作的重要因素 ,临床上应重视抗病毒和免疫的应用。

小儿呼吸道病毒感染时C反应蛋白的变化及意义

目的 探讨血清C反应蛋白浓度在小儿呼吸道病毒感染时的变化及其意义。 方法 采用琼脂板免疫扩散法测定CRP和酶联免疫测定法测定血清中呼吸道合胞病毒抗体、腺病毒抗体和柯萨奇病毒抗体。结果 两种以上病毒的抗体阳性时 ,血清中C反应蛋白水平升高者占 5 6 % (18/32 ) ;而单个病毒感染时 ,C反应蛋白水平均低于 10mg/L。 结论 混合性呼吸道病毒感染时 ,患儿同时伴有细菌感染的可能性较大 ,可考虑用抗生素治疗。

ITP患儿治疗中血小板骤降的感染因素分析

目的 探讨呼吸道感染导致ITP患儿在治疗过程中血小板数量骤降的因素。方法 采用酶联免疫吸附法 (ELISA)对 72例治疗中ITP患儿血清腺病毒 (ADV)、柯萨奇病毒 (CBV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、肺炎支原体 (MP)和肺炎衣原体 (CP)抗体进行检测。结果 72例ITP患儿呼吸道病原体感染阳性率为 81 9% (5 9/ 72 )。其中RSV阳性率为 2 9 2 % (2 1/ 72 ) ;CBV阳性率为 19 4 % (14 /72 ) ;MP阳性率为 15 3% (11/ 72 )。两种以上病原体感染阳性率为 2 7 7% (2 0 / 72 )。结论 ITP患儿治疗过程中 ,呼吸道病原体感染是其反复发作的主要因素 。

地塞米松对实验性哮喘大鼠气道细胞DNA合成和气道重塑的影响

目的观察地塞米松对实验性哮喘大鼠气道细胞ＤＮＡ合成和气道重塑的干预效果。 方法 应用ＳＤ大鼠建立哮喘动物模型，采用免疫组化技术和其它形态学研究的方法，研究雾化吸入地塞米松对气道细胞ＤＮＡ合成和气道重塑反应的影响。 结果 ① 地塞米松治疗组气道上皮下胶原沉积以及粘液的分泌比模型组明显减少。② 模型组气道平滑肌细胞Ｂｒｄｕ阳性计数（１０．２５±２．０９）明显高于正常对照组（７．１５±２．０５）和地塞米松治疗组（６．８５±２．２０）（Ｐ＜０．０１）；模型组气道上皮细胞Ｂｒｄｕ阳性计数（２１．８３±７．０１）亦明显高于正常对照组（１６．２２±４．３６）和地塞米松治疗组（１６．９２±３．４８）（Ｐ ＜ ０．０５）。 结论 应用地塞米松干预可减轻实验性哮喘大鼠气道炎症，抑制气道细胞ＤＮＡ合成，延缓气道重塑反应的发生。

再生障碍性贫血患儿C-kit基因表达及其意义

目的 探讨C kit基因与再生障碍性贫血 (再障 )发病的关系。方法 应用免疫细胞化学方法和核酸原位杂交技术检测儿童再障C kit、C kitmRNA表达的变化。结果 1.C kit阳性细胞表达值 (A值 )在慢性再障 (CAA)组、重型再障 (SAA)组和正常对照组分别为 0 .5 2± 8.81、0 .4 6± 2 .18、0 .5 8± 7.94 ,CAA、SAA组与正常对照组比较差异无显著性 (P均 >0 .0 5 )。 2 .C kitmRNA阳性细胞表达值 (A值 )CAA、SAA组和正常对照组分别为 0 .4 7± 6 .0 2、0 .77± 8.0 9、0 .6 1± 3.71。CAA、SAA组与正常对照组比较差异无显著性 (P均 >0 .0 5 )。结论 儿童再障骨髓造血衰竭并非C kit及C

谷胱甘肽S-转移酶M1/T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病的相关性

目的研究谷胱甘肽S-转移酶(GST)M1/T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)易感性和预后的相关性。方法研究组为67例ALL患儿,对照组为146例健康献血员。分别留取外周血标本,提取基因组DNA,用PCR方法测定其GSTM1/T1基因型;同时记录患者的发病年龄、性别、发病时外周血白细胞数、FAB形态学分型,早期治疗反应等影响患者预后的临床资料,并分析GSTM1/T1基因型与这些高危因素之间的关系。结果ALL患儿GSTM1、GSTM1/T1纯合子缺失率显著高于对照组(P=0.001,P=0.0001);ALL患儿GSTT1基因纯合子缺失率与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。GSTM1/T1基因型与患儿的发病年龄、性别、发病时外周血WBC、FAB形态学分型等均无相关性(Pa>0.05)。GSTM1基因纯合子缺失者的早期治疗反应与有GSTM1功能性等位基因的患儿比较无显著性差异(P=0.733)。但GSTT1基因纯合子缺失的患者发生早期治疗反应差的风险较小(P=0.080)。结论GSTM1纯合子缺失基因型是儿童发生ALL的危险基因型,而GSTT1基因纯合子缺失者早期治疗效果较好。

维生素A、D、E水平与儿童呼吸道感染的相关性研究

目的研究维生素A、D、E水平与儿童呼吸道感染的相关性。方法选取我院呼吸道感染患儿1000例为研究对象,反复呼吸道感染(RRTI)患儿380例为RRTI组,非RRTI患儿620例为非RRTI组,另选同期健康体检儿童300例为对照组。比较三组维生素A、D、E水平、感染指标[血清C反应蛋白(CRP)、血清血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)]水平,并分析RRTI患儿维生素A、D、E水平与血清CRP、Hb、WBC水平相关性。结果三组维生素A、D水平相比,差异有统计学意义(P<0.05);RRTI组维生素A、D水平低于非RRTI组、对照组(P<0.05);三组血清CRP、Hb、WBC水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);RRTI组血清CRP、WBC水平高于非RRTI组、对照组,血清Hb水平低于非RRTI组、对照组(P<0.05);RRTI组治疗后维生素A、D水平高于治疗前,血清CRP、WBC水平低于治疗前,血清Hb水平高于治疗前(P<0.05);经Pearson相关性分析,RRTI患儿维生素A、D水平与其血清CRP、WBC水平呈负相关(P<0.05),与血清Hb呈正相关(P<0.05)。结论 RRTI患儿中维生素A、D水平呈现异常下降状态,与血清CRP、WBC水平呈负相关,与血清Hb呈正相关,有助于判断病情程度,可采取适量补充维生素及膳食治疗措施,以促进病情转归。

干细胞因子受体基因在再生障碍性贫血患儿中的表达

目的探讨再生障碍性贫血(再障)患儿造血干细胞因子受体(C-KIT)基因Exon9、11、13的表达和序列构象及与发病机制的关系。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和聚合酶链反应单链构象多态分析(PCR-SSCP)和序列测定技术,测定再障与正常对照儿童各15例C-KIT基因Exon9、11、13的表达水平和结构是否存在变异。结果1.再障组C-KIT基因Exon9、11、13阳性表达率(40.0%)与正常对照组(46.67%)比较无显著性差异(P>0.05);2.经PCR-SSCP分析和基因序列测定C-KIT基因Exon9、11、13均未见碱基序列改变或碱基数目增多、缺失。结论C-KIT基因Exon9、11、13表达与儿童再障发病关系不大,提示儿童再障的发病可能不是由于Exon9、11、13突变引起。

实验性哮喘气道细胞DNA合成和气道重塑研究

【目的】 观察重复过敏原吸入刺激致敏的大鼠气道细胞DNA合成和气道壁结构的改变 ,并探讨气道重塑反应发生的机制。 【方法】 应用SD大鼠建立哮喘模型 ,采用双标免疫组化技术和计算机图像分析系统对气道细胞的DNA合成和气道重塑进行研究。 【结果】 ①模型组气道平滑肌细胞和上皮细胞的DNA合成Brdu阳性计数明显高于正常对照组 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;②模型组气道平滑肌细胞和上皮细胞DNA合成Brdu阳性计数和气道直径呈高度正相关 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,正常对照组无明显相关性 (P >0 .0 1,P >0 .0 5 ) ;③模型组上皮层厚度明显大于正常对照组 (P <0 .0 1) ,平滑肌层厚度、气道直径和α 平滑肌肌动蛋白阳性区面积和正常对照组差异无显著性 (P>0 .0 5 )。 【结论】 变态反应性炎症所致的微环境改变可以导致气道细胞DNA合成增加以及细胞增生 。

河南省健康人群中壳三糖酶基因型分布

目的 :研究河南省健康人群中壳三糖酶不同基因型的分布情况。方法 :随机抽取 1 0 7例健康献血员为研究对象 ,采取多聚酶链反应技术 (PCR)扩增其基因组DNA ,进行壳三糖酶基因型分析。结果 :1 0 7例健康人中 ,HH纯合子突变基因型 2 9例 (2 7% ) ,TT正常基因型 5 2例 (4 9% ) ,HT杂合子携带者基因型 2 6例 (2 4 % )。H、T等位基因频率分别为 0 .393、0 .6 0 7。结论 :河南省健康人群的壳三糖酶基因型分布不符合Hardy -Weinberg平衡定律。

CD_(40)/sCD_(40)L与儿童ITP的关系

采用酶联免疫吸附法检测32例特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿血浆可溶性CD40L(sCD40L)含量。结果20例初治患儿血浆sCD40L含量明显高于正常(P<0.01);12例已治患儿与正常对照无统计学差异(P>0.05)。表明血浆sCD40L的免疫调控作用与ITP的发病有密切关系。

慢性再生障碍性贫血患儿血浆可溶性干细胞因子及其受体水平测定的意义

目的探讨可溶性干细胞因子(SCF)及其受体(s-kit)与儿童慢性再生障碍性贫血(CAA)发病的关系。方法利用ELISA法测定CAA患儿、正常儿童外周血浆及脐血血浆s-kit及SCF水平。结果CAA组血浆s-kit水平(13.02±5.18)μg/L低于正常儿童组(17.82±5.36)μg/L和脐血组(19.0±5.63)μg/L,CAA组血浆SCF水平(365.5±98.35)μg/L,低于正常儿童组(469.26±102.32)μg/L和脐血组(567.22±135.88)μg/L。结论CAA组血浆s-kit及SCF水平降低,提示s-kit及SCF可能在儿童CAA发病中起一定作用。

哮喘大鼠气道细胞DNA合成和气道重塑关系的实验研究

目的研究哮喘动物气道细胞的DNA合成和气道重塑以及二者之间的关系。方法建立大鼠哮喘模型,采用双标免疫组化技术和计算机图像分析系统对气道细胞的DNA合成和气道重塑进行研究。结果 （1）哮喘组气道平滑肌细胞和上皮细胞的DNA合成BrdU阳性计数明显高于对照组（P<0.01,P<0.05）;（2）哮喘组气道平滑肌细胞和上皮细胞DNA合成Brdu阳性计数和气道直径呈高度正相关（P<0.01,P<0.05）,对照组无明显相关性（P<0.05,P<0.05）;（3）哮喘组气道上皮层厚度明显大于对照组（P<0.01）,平滑肌层厚度、气道直径和α-平滑肌肌动蛋白阳性区面积和对照组无显著性差异（P>0.05）。结论变态反应性炎症所导致的气道细胞DNA合成增加以及细胞增生,可能是引起气道重塑反应发生的重要原因。

特发性血小板减少性紫癜患儿血清白细胞介素-4、-6、-8变化

目的 探讨特发性血小板减少性紫癜 (ITP)患儿血清白细胞介素 (IL)的变化。方法 应用ELISA法测定ITP 35例患儿和正常儿童 2 0例血清IL 4、 6、 8含量。结果 ITP患儿血清IL 4、6、8均高于正常儿童 ,两组比较有显著性差异 (t=2 .2 4 2 P <0 .0 5 ;t=3 .0 91 P <0 .0 1 ;t=3 .452 P <0 .0 1 )。结论 IL参与ITP的发病过程。