银杏达莫联合依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死的疗效分析

目的 探究急性脑梗死应用银杏达莫联合依达拉奉右莰醇治疗的临床疗效。方法 选取2020年6月-2022年12月邳州市中医院收治的78例急性脑梗死患者为研究对象,以随机数表法分为两组,对照组39例应用依达拉奉右莰醇治疗,研究组39例应用银杏达莫联合依达拉奉右莰醇治疗,对比两组疗效、不良反应、血液流变指标、神经功能缺损评分、日常生活能力评分及炎性因子水平。结果 研究组总有效率高于对照组(94.87%vs 79.49%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.129,P<0.05)。治疗前,两组血液流变指标、神经功能缺损评分、功能恢复评分及炎性因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组红细胞沉降率、血浆黏度水平均较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组神经功能缺损评分为(5.65±0.68)分,较对照组的(6.29±1.07)分更低,功能恢复评分为(3.68±0.63)分,较对照组的(3.22±0.58)分更高,差异有统计学意义(t=3.153、3.355,P<0.05)。研究组白介素-6、肿瘤坏死因子水平比对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 银杏达莫联合依达拉奉右莰醇用于急性脑梗死治疗,患者血液流变学及神经功能均得到极大缓解,炎性因子水平降低,日常生活能力提升,安全可靠。

甘肃不同产区黄芪有效成分含量比较研究

研究甘肃不同产区黄芪在不同的土壤、气候等环境条件对黄芪药材中有效成分含量的影响。采购甘肃会川、首阳、岷县、陇西、通渭等不同产区的黄芪药材,根据《中华人民共和国药典》标准分别测定不同产区黄芪的水分、灰分、浸出物的含量,应用HPLC-UV法分别测定不同产区黄芪有效成分甲苷的含量。色谱条件:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈∶水(32∶68),流速1.0 m L/min,波长203 nm。结果显示,甘肃不同产区以及同一产区不同规格的黄芪药材,其干燥根中有效成分甲苷的含量存在较大差异。说明不同的栽培管理技术以及不同环境条件下,中药材中有效成分的含量会受到一定影响,在生产实践中应注重药材有效成分的含量对药材品质的影响。

奥扎格雷钠联合长春西汀治疗进展性脑梗死的临床效果及安全性

目的:研究分析奥扎格雷钠联合长春西汀治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:选择2014年5月-2016年5月笔者所在医院接收的进展性脑梗死患者50例作为研究对象,将50例患者随机分为两组进行对比研究,观察组25例和对照组25例,两组患者均应用奥扎格雷钠进行治疗,在此基础上,采用长春西汀治疗观察组患者。评价观察组与对照组的治疗效果,评价指标包括治疗有效率、神经功能缺损评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗后神经功能缺损评分、不良反应发生率均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合长春西汀治疗进展性脑梗死的临床疗效较理想,能有效强化治疗效果,安全性较高,具有较高的临床应用价值。

独活中有效成分的研究和利用

独活是伞形科多年生草本植物,以其干燥的根入药,在甘肃、四川、湖北、重庆、贵州、陕西等地都有栽培。独活始载于《神农本草经》,有悠久的用药历史,可用于祛风湿、止痹痛、解表等症状。近年来,独活药材产业发展前景看好,现从独活的本草考证、主要活性成分及其药材的应用领域做一综述,为独活活性成分的研究提供参考。

疏血通联合吡拉西坦氯化钠对急性脑梗死患者认知功能的改善作用

目的探讨疏血通联合吡拉西坦氯化钠对急性脑梗死患者认知功能的改善作用。方法选择我院收治的急性脑梗死患者60例为研究对象,将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者给予吡拉西坦氯化钠治疗,观察组给予疏血通联合吡拉西坦氯化钠治疗。比较两组患者的临床效果及治疗前、后的认知功能。结果观察组患者的治疗总有效率为86.67%,明显高于对照组患者的56.67%(P<0.05);治疗后,两组患者的MMSE、BI及NDS评分均优于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论疏血通联合吡拉西坦氯化钠应用于急性脑梗死治疗可显著提高临床效果,有助于改善梗死区域的循环障碍和代谢障碍,促进细胞修复和再生,在提高患者认知功能方面具有确切作用。

响应面法优化当归中阿魏酸和藁本内酯提取工艺研究

为优化中药材当归中主要活性成分阿魏酸和藁本内酯同时提取的最佳工艺条件,该文以超声波辅助响应面优化当归中阿魏酸和藁本内酯提取工艺,采用氢核磁共振定量方法同时测定当归中阿魏酸和藁本内酯的含量。优化工艺以阿魏酸和藁本内酯含量的综合评分为考察指标,选取乙醇浓度、提取时间、液料比三个主要因素,采用单因素筛选结合Box-Behnken中心组合设计试验优化提取工艺参数。结果表明:优化的最佳提取工艺条件为乙醇浓度80.87%,液料比13.04 mL·g^(-1),提取时间30.14 min,验证试验结果与预测值一致。氢核磁共振定量方法以氘代二甲基亚砜为测试溶剂,吡嗪为内标物,其中吡嗪、阿魏酸和藁本内酯的定量共振峰分别为δ8.66 ppm、δ6.37~6.35 ppm和δ5.55~5.53 ppm。该方法的精密度、稳定性、重复性和加标回收率良好,定量限和检测限较低,能够满足实际分析测试需要。综上所述,利用响应面法对提取工艺条进行优化,实验结果准确可靠,重现性良好,适用于当归中阿魏酸和藁本内酯的同时提取;氢核磁共振定量方法操作简单、分析速度快、专属性强,可用于当归中阿魏酸和藁本内酯的同时测定。

具有电化学活性的二茂铁酰腙化合物的合成、表征及性能研究

以1,1'-二茂铁双甲酰肼与3-氯-4-羟基苯甲醛为原料合成了含有3-氯-4-羟基亚苄基的二茂铁双酰腙化合物。通过UV、IR、1H NMR、HR MS、HPLC等手段对化合物结构进行分析表征,测试其电化学性能。结果表明:二茂铁双酰腙的化合物的循环伏安曲线中存在铁原子的得失电子(Fc^+/Fc)的氧化还原峰,且在高电位区呈现出不可逆氧化过程。

定量核磁共振波谱法测定白芷中欧前胡素含量

为建立定量核磁共振波谱法测定白芷中欧前胡素含量的方法,以对苯二酚为内标、氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)为溶剂,在400 MHz光谱仪上进行了qNMR测量。选择测定温度为293.7 K,谱宽(SWH)为8012.8 Hz,采样时间(AQ)为4.0 s,弛豫时间(D1)为1 s,脉冲宽度(P1)14.90 s,扫描次数(NS)为32次,空扫次数(DS)为2次,以欧前胡素中δ7.65的峰为定量峰,对苯二酚中δ6.55的峰为内标定量峰。对线性关系、检测限、定量限、精密度、重复性、稳定性和回收率等进行了方法学评价,结果良好。采用高效液相色谱法加以验证,2种方法测定结果基本一致,表明qNMR可用于白芷中欧前胡素含量测定。

氢醌–甲醛聚合物的制备及其电化学性能

以对苯二酚、甲醛等为原料,酸性条件下经缩聚反应合成了氢醌–甲醛聚合物,通过傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜表征了结构,采用循环伏安法研究了聚合物的电化学性能。结果表明,合成的聚合物为线性结构,孔隙率较高;在反应温度35℃下反应16h时,甲醛/对苯二酚物质的量之比为2.5的氢醌–甲醛聚合物具有最高的比容量;在0.5mol/L的Li2SO4溶液中,合成聚合物在低扫描速度下发生了单电子可逆氧化反应,且反应受扩散控制;随扫描速度增加,聚合物电化学可逆性和比电容均下降;当扫描速度为5mV/s,电压区间差值为1.7V时,聚合物的质量比电容可达到203.25F/g,等效比容量为95.98mA·h/g,且经50次扫描或4℃冷冻干燥7d后再扫描,循环伏安曲线的峰型完全相同,呈现出较好的电化学可逆性和稳定性。

白芷的研究与应用现状

白芷是一味药食两用的中药,药理作用广泛。对白芷的有效成分及提取工艺、药理作用、加工与炮制、常用配伍、相关产品、质量控制等进行综述,旨在为白芷的开发利用提供参考。

二茂铁苯并咪唑衍生物的合成及电化学性能研究与离子识别

以二茂铁为原料,经酰化反应得到二茂铁甲醛,再与含不同取代基的邻苯二胺进行加成、消除反应合成了3种二茂铁苯并咪唑衍生物FcB1~FcB3,通过~1H NMR、13C NMR和IR表征其结构。采用循环伏安法、计时电流法和紫外可见光谱研究了3种二茂铁苯并咪唑衍生物的电化学性能和离子识别性能。结果表明,3种物质在电极表面均发生了单电子可逆氧化还原反应,且在电极表面的反应受扩散控制,扩散系数分别为1.201 cm^2/s、1.533 cm^2/s和2.190 cm^2/s;在各种阴离子中,FcB1~FcB3对F-显示出多种信号响应识别,F-的加入使其紫外光谱448 nm处发生红移,吸光度增大,同时使其Fe^(3+)/Fe^(2+)电位分别向负极移动193 mV、174 m 、153 mV。核磁氢谱滴定结果表明,FcB1~FcB3中苯并咪唑环上的N-H质子与F-形成氢键从而达到识别功能。

定量核磁共振波谱法测定川芎中藁本内酯含量

建立氢核磁定量方法(~1H-qNMR)测定川芎中藁本内酯含量。以川芎中藁本内酯含量为指标,采用单因素实验优选提取工艺;以1,4-二硝基苯为内标、氘代DMSO-d6为溶剂,观测频率600 MHz,脉冲延迟时间1 s,采样次数32次,采集藁本内酯的1H-NMR谱图,定量峰为藁本内酯9位质子信号δ6.18~6.19;采用高效液相色谱法(HPLC)对氢核磁定量方法进行验证。结果表明优选出的藁本内酯提取工艺条件为80%乙醇、料液比20 mg/mL、静置30 min、超声波辅助提取30 min;~1H-qNMR结果显示藁本内酯在115.3~3 546.7μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),精密度相对标准偏差为0.017%,回收率为96.30%~102.87%,相对标准偏差为2.43%,说明该方法准确性良好。~1H-qNMR测定川芎中藁本内酯平均含量为1.805%,HPLC测定的藁本内酯的平均含量为1.830%,两种方法所得数据基本一致。提示所建立的氢核磁定量方法操作简便、结果准确、可靠,可用于川芎中藁本内酯含量测定。

糖尿病性脑梗死患者的临床表现及预后

目的探讨糖尿病性脑梗死患者的临床表现及预后。方法收集我院2007年至2010年收治入院的脑梗死患者72例,其中糖尿病性脑梗死组患者36例,非糖尿病性脑梗死组患者36例,统计分析2组患者的临床表现及近期预后情况。结果糖尿病性脑梗死的患者出现瘫痪、失语、意识障碍、遗留球麻痹、痴呆的几率明显高于非糖尿病性脑梗死的患者发生率(P<0.05)。结论糖尿病性脑梗死临床表现多样且发病率相对于非糖尿病性脑梗死的发病率高,预后相对也较差,应积极控制基础疾病,对于改善患者的预后有重要意义。

哮喘患者治疗及预防发病措施

哮喘是世界公认的医学难题,被世界卫生组织列为疾病中四大顽症之一。其治疗,西医着眼于病变本身,中医侧重于患者整体。其预防,中西医却有着相同之处。本文将从哮喘的发病、中西医治疗及哮喘的预防等方面试论哮喘患者治疗及预防发病措施。

紫花前胡的提取工艺优化研究

目的:采用多指标综合评分法结合响应面法优选紫花前胡香豆素类成分的最佳提取工艺参数。方法:通过HPLC检测紫花前胡中的化学成分伞形花内酯、紫花前胡苷、补骨脂素、花椒毒素和佛手柑内酯的含量,以综合评分值作为评价指标,并对液料比、甲醇浓度和超声时间进行考察,且在单因素试验基础上,运用Box-Behnken设计响应面法优化提取工艺,并进行验证试验。结果:最佳提取工艺:液料比33.69 mL·g-1,甲醇浓度80.32%,超声时间46.64 min,在此条件下5种香豆素类成分提取综合评分值为5.9401,验证试验结果与预测值一致。结论:响应面法结合综合评分法优选出5个香豆素类成分的提取工艺稳定可靠,建立的提取方法简单可行,可对进一步研究紫花前胡有效成分开发利用提供参考。

爱是教育的基础

爱是教育的基础,如果教师不爱学生就无法开展工作。在我们的教学工作中,许多教师会坦言自己常常发怒,理由很简单,就是对孩子忍无可忍,而导致自己肝火上升。

GC-MS法分析紫花前胡化学成分

目的比较四种不同产地的紫花前胡药材在化学成分上的异同,为紫花前胡的开发利用奠定基础。方法利用气相色谱串联四极杆质谱仪联用技术(GC-MS)对不同产地紫花前胡药材进行分析,对各化学成分进行定性鉴定,并在不同产地之间进行含量对比和药效评价。结果不同产地紫花前胡共检测出63个成分,主要成分为:脂肪酸类化合物、酯类化合物、香豆素类化合物等;DPPH自由基清除能力分析结果表明,不同产地其效果有明显差异,其中山东药材清除自由基能力最好其次为河北、四川、广西。结论不同产地紫花前胡化学成分有明显差异,可为紫花前胡的生理活性研究和资源开发应用提供理论依据。