期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
社交机器人欺骗性的科技哲学分析
1
作者 冯怡博 刘宝杰 《齐齐哈尔大学学报(哲学社会科学版)》 2021年第11期37-39,共3页
社交机器人是运用“情感算法”来模拟人的真实情感的机器人,这是种跨实体的交流。随着人工智能技术的发展,似乎社交机器人的“情感”越来越真实,但从社交机器人的存在目的是为了欺骗、社交机器人的情感不真实、社交机器人在假装它们是... 社交机器人是运用“情感算法”来模拟人的真实情感的机器人,这是种跨实体的交流。随着人工智能技术的发展,似乎社交机器人的“情感”越来越真实,但从社交机器人的存在目的是为了欺骗、社交机器人的情感不真实、社交机器人在假装它们是另一个实体这三个方面分析,得出的结论是社交机器人在同人交流的过程中存在某种“欺骗性”。人类长期处于这种“虚假的”交流方式中会受到一定的影响,但从现实的角度看,社会在发展,时代在进步,人类应不断增强社交机器人“为我服务”的能力,发挥其对人类的独特作用。 展开更多
关键词 社交机器人 跨实体交流 欺骗性
下载PDF
水飞蓟籽油的亚慢性毒性研究 被引量:5
2
作者 杨鸿武 谢韬 +2 位作者 牛璐 范文今 冯怡博 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第1期55-57,共3页
目的研究水飞蓟籽油的亚慢性毒性。方法将80只大鼠随机分为3个实验组和1个空白对照组,每组20只,雌雄各半,剂量分别为10.00 ml/kg BW、5.00 ml/kg BW和2.50 ml/kg BW,连续灌胃91 d。试验期间每周称一次体重,计算食物利用率;实验中期和末... 目的研究水飞蓟籽油的亚慢性毒性。方法将80只大鼠随机分为3个实验组和1个空白对照组,每组20只,雌雄各半,剂量分别为10.00 ml/kg BW、5.00 ml/kg BW和2.50 ml/kg BW,连续灌胃91 d。试验期间每周称一次体重,计算食物利用率;实验中期和末期检查大鼠血常规、生化指标;试验结束时处死动物,称量重要脏器重量,计算脏器指数,并对主要脏器进行病理组织学观察。结果实验期间,各组大鼠均未见明显中毒体征,也未见死亡。各实验组大鼠的体重和食物利用率与对照组比较差别无统计学意义。试验中期、末期血生化和血常规指标与对照组比较差别均无统计学意义。各实验组动物的脏器/体重比与对照组比较差别均无统计学意义,组织病理学未见明显异常。结论在本实验条件下,水飞蓟籽油无明显亚慢性毒性。 展开更多
关键词 水飞蓟籽油 亚慢性毒性 安全性评价
原文传递
水治理中的伦理问题研究
3
作者 冯怡博 刘宝杰 《大陆桥视野》 2022年第2期66-68,共3页
随着社会的不断发展,人们越来越重视生态治理问题,水治理作为生态治理中的重要组成部分变得越来越重要,解决水治理问题不仅要考虑技术因素,还需要考虑伦理因素。本文从国际范围和国家自身这两个方面探究该问题。通过对水治理的伦理问题... 随着社会的不断发展,人们越来越重视生态治理问题,水治理作为生态治理中的重要组成部分变得越来越重要,解决水治理问题不仅要考虑技术因素,还需要考虑伦理因素。本文从国际范围和国家自身这两个方面探究该问题。通过对水治理的伦理问题研究,解决水治理中未涉及到的非技术因素(伦理层面)中的问题,通过技术和伦理两个方面更加全面地解决水治理中的问题。 展开更多
关键词 水治理 伦理 国际 国家
下载PDF
抗增殖蛋白与肝癌的研究进展 被引量:2
4
作者 杨晨 高柳 冯怡博 《解剖科学进展》 2018年第2期205-207,共3页
抗增殖蛋白(prohibitin,PHB)在细菌、酵母、原虫、哺乳类动物等不同种属的细胞中广泛分布,且高度保守,参与细胞周期调控、增殖与凋亡、核转录以及维持线粒体形态等多种生物进程。PHB是肝发育的必要因素,PHB1蛋白在人类肝癌细胞株中表达... 抗增殖蛋白(prohibitin,PHB)在细菌、酵母、原虫、哺乳类动物等不同种属的细胞中广泛分布,且高度保守,参与细胞周期调控、增殖与凋亡、核转录以及维持线粒体形态等多种生物进程。PHB是肝发育的必要因素,PHB1蛋白在人类肝癌细胞株中表达下降,PHB基因缺失会抑制人肝癌细胞株细胞增殖、引起细胞凋亡。本综述系统性阐述抗增殖蛋白在肝癌发生、发展过程中的作用,有助于我们揭示相关机制,为肝癌的防治提供理论基础。 展开更多
关键词 人肝癌细胞株 抗增殖 蛋白 细胞周期调控 细胞凋亡 哺乳类动物 线粒体形态 细胞增殖
原文传递
小鼠Prohibitin真核表达质粒的构建及在293T细胞中的表达
5
作者 杨晨 高柳 +1 位作者 冯怡博 吴迪 《解剖科学进展》 2017年第3期266-268,272,共4页
目的构建小鼠Prohibitin基因真核表达质粒,在293T细胞中进行表达鉴定,为研究小鼠Prohibitin基因功能奠定基础。方法以小鼠Prohibitin基因cDNA序列为模板,设计特定引物,应用PCR的方法扩增其编码序列全长,并将其克隆到真核表达载体pEFP-C2... 目的构建小鼠Prohibitin基因真核表达质粒,在293T细胞中进行表达鉴定,为研究小鼠Prohibitin基因功能奠定基础。方法以小鼠Prohibitin基因cDNA序列为模板,设计特定引物,应用PCR的方法扩增其编码序列全长,并将其克隆到真核表达载体pEFP-C2中,将获得的重组表达质粒转染293T细胞,应用RTPCR、Western blot方法检测其表达。结果成功构建了pEGFP-Prohibitin真核表达质粒,将其成功转染293T细胞,pEGFP-Prohibitin转染组Prohibitin蛋白和mRNA在293T细胞的表达量比转染空载转染组明显增加。结论成功构建了真核表达质粒pEGFP-Prohibitin,并在真核细胞表达良好,为研究小鼠Prohibitin的基因功能奠定了基础。 展开更多
关键词 PROHIBITIN 重组质粒 转染 小鼠 293T细胞
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部