IDO基因稳定转染HepG_2细胞系的建立

目的建立稳定转染IDO基因的HepG2细胞系,为进一步研究IDO基因在肝癌免疫逃逸中的作用奠定基础。方法应用脂质体将真核细胞表达质粒pcDNA3.1-IDO和空载质粒pcDNA3.1转染入HepG2细胞,经G418进行筛选后,挑取单克隆进行培养,用反转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot方法验证获得的表达细胞株。结果经RT-PCR和Western blotting检测证实空质粒转染组和空白对照组HepG2细胞无IDO基因及蛋白的表达,而重组质粒组的HepG2细胞表达IDO基因和蛋白。结论 pcDNA3.1-IDO质粒体外稳定转染人肝癌细胞HepG2,可以有效地使IDO基因在RNA水平和蛋白水平均表达,成功建立了稳定转染基因IDO的HepG2细胞系,为进一步探讨该基因的功能奠定了一定基础。

NS-398和抗癌药联用对胃癌细胞增殖的影响

目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398和抗癌药5-氟尿嘧啶(5-FU)联用对胃癌细胞增殖的影响。方法不同浓度的NS-398与10μg/mL的5-FU单用、联用48h。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组抑制率,应用中效原理和金正均法判定选择性环氧合酶-2抑制剂与抗癌药联用的效果。结果两药单独应用时药物浓度和抑制率呈量效关系,其效应随药物浓度的增加而增加;两种药物联用抑制率均高于单用,具有协同作用。结论NS-398与5-FU联用后起协同作用,可以作为5-FU的化疗增敏剂。

脂质体介导pcDNA3.1-IDO转染hepG_2细胞的初步研究

目的:建立脂质体介导pcDNA3.1-IDO转染人肝癌细胞株hepG2细胞的转染方法。方法:在大肠杆菌中扩增pcDNA3.1-IDO质粒,通过lipofectamineTM2000转染试剂将pcDNA3.1-IDO转入人肝癌细胞hepG2,同时设置空质粒转染组(pcDNA3.1-hepG2细胞)和空白对照组(hepG2细胞)。分别应用RT-PCR和Western blot方法检测吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)基因及IDO蛋白在hepG2细胞中的表达。结果:经RT-PCR和Western blot检测证实空质粒转染组和空白对照组hepG2细胞无IDO基因及蛋白的表达,而重组质粒组的hepG2细胞均表达IDO基因和蛋白。结论:通过脂质体介导成功地将pcDNA3.1-IDO转染入肝癌细胞株hepG2细胞。这为研究IDO基因奠定了基础。

内蒙古向日葵生产现状及发展对策

内蒙古是中国最大的向日葵产区,种植面积约占全国向日葵总面积的30%左右;总产量占全国向日葵总产量的39%,均列全国首位。内蒙古不仅有着适宜向日葵种植的优越的自然条件,而且种植向日葵经济效益显著。因此,因地制宜,大力发展向日葵生产,是内蒙古进行农业结构调整、增加农民收入的有效选择。

天麻钩藤饮联合波依定对原发性高血压患者血浆AngⅡ表达的影响

目的:探究天麻钩藤饮联合波依定对原发性高血压患者血浆AngⅡ(血管紧张素)表达的影响。方法:选择我院2015年1月~2016年7月收治的原发性高血压患者60例为研究对象,随机分为两组,各30例。两组均接受高血压常规治疗,给予对照组波依定治疗,观察组在对照组基础上联合使用天麻钩藤饮治疗,对比两组接受治疗1月后血浆AngⅡ表达水平、血压水平及治疗效果。结果:两组治疗后血浆AngⅡ水平均较治疗前有所下降,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后收缩压、舒张压水平均低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗总有效率优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:天麻钩藤饮联合波依定治疗原发性高血压可有效降低患者血浆AngⅡ表达水平,血压控制效果优于波依定单一治疗。

速保利防治小麦散黑穗病试验简结

小麦黑穗病是我区的重要病害,尤其散黑穗病近年来有所回升,一般发病率在15％左右,严重的达30％以上。历年来采用药剂难以防治,但随着杀菌剂的更新换代,用拌种双有一定的防效。为寻找更好的农药,我所于1987～1988年。