红皮红肉火龙果组培快繁技术研究

为建立火龙果的组培快繁体系,以红皮红肉火龙果(Hylocereu polyrhizus)的幼嫩茎段为外植体进行组培快繁研究。结果表明:最适合的外植体消毒的方法为75%酒精消毒20 s+2%次氯酸钠5 min+0.1%升汞10 min,其污染率为11.11%,成活率达73.33%。诱导不定芽效果最好的培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,诱导率为83.33%。添加6-BA 6.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L有利于芽的增殖和分化,增殖系数可达5.9。最佳的壮苗培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,虽然繁殖系数不高,但其不定芽生长粗壮。最适宜的生根培养基为:MS+IBA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L,生根率达到100%,平均每株生根数6.83条。

火龙果愈伤组织诱导及再生体系的建立

为建立稳定、快速、高效的火龙果再生体系,以“金都一号”火龙果不同成熟度的茎段为外植体,探讨不同植物生长调节剂浓度配比、培养条件等对其愈伤组织及不定芽发生的影响。结果表明,幼芽茎段和幼嫩茎段较适宜作为火龙果的诱导外植体,诱导率明显高于成熟茎段。幼嫩茎段诱导愈伤组织最适合的培养基是MS+TDZ 0.6 mg/L+KT 0.8 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,诱导率是81.7%,不定芽再生率达到36%;幼芽茎段诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,诱导率高达91.7%,愈伤组织诱导不定芽的最适培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 2.0 mg/L,生根诱导最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,生根率达到97.8%,平均根数7.2条/株,平均根长达8.8 cm。