大承气汤对家兔胃动素分泌和胃电活动影响的实验研究

目的:观察大承气汤（DT）经胃给药对家兔胃动素分泌和胃电活动的影响。方法:用DT给家兔经胃给药,分别观察30、90、210min胃动素分泌和胃电活动结果。结果:给药后30min,胃动素分泌和胃电活动均受到明显抑制;给药后90min胃动素水平仍低于给药前,但呈上升趋势,而胃电活动已恢复至给药前水平且呈逐渐加强趋势;给药后210min胃动素水平超过给药前,胃电活动则明显增强。结论:DT经胃给药对家兔胃动素分泌和胃电活动均有先抑制后促进的作用。

银杏的药理作用研究概况

银杏,又名白果,为银杏科落叶乔木.银杏叶的有效成份主要有黄酮甙和二萜内酯两类.银杏叶黄酮甙主要有叫槲皮素甙、山奈酚甙及双黄酮类化合物,银杏叶中的双黄酮成份为银杏双黄酮、异银杏双黄酮及7-去甲基银杏双黄酮.

白藜芦醇对阿霉素致心衰大鼠心肌损伤的保护作用

目的:观察白藜芦醇(resveratrol,RES)对阿霉素(adriamycin,ADR)致急性心衰大鼠心功能的保护作用。方法:取成年雄性SD大鼠30只,随机分为5组:空白对照组(NC),ADR模型组、RES低剂量(RESL)+ADR组,RES高剂量(RESH)+ADR组及RES组。RESL+ADR,RESH+ADR组及RES组,分别给予RES 30,120,120 mg.kg-1.d-1腹腔注射,1次/d,连续3 d;其他两组腹腔注射等量生理盐水。第4天除NC组及RES组外,其余3组一次性腹腔注射ADR10 mg.kg-1,制备急性心衰大鼠模型。24 h后,光镜观察心肌细胞形态及生化指标的变化。结果:光镜观察显示,RES+ADR组心肌细胞的变性坏死明显减轻。ADR模型组丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)显著增加,超氧化物岐化酶(SOD)显著减少(P<0.05)。与ADR模型组相比,RESL+ADR,RESH+ADR组的MDA,NO,NOS显著减少,SOD增加(P<0.05),并呈剂量依赖性。结论:RES可显著减轻ADR对心肌的毒性作用,其作用与抗氧化和减少NO的产生有关。

白藜芦醇对豚鼠离体心房肌收缩力和心率的影响

目的:观察白藜芦醇(resvaratrol,Res)对豚鼠离体心肌收缩力(contraction force,CF)和窦房结功能的影响。方法:测定Res对离体豚鼠心房肌CF和心率(heart rate,HR)影响的量效曲线,并研究不同类型钾通道阻断剂在Res对心脏负性变时变力作用的影响。结果:Res可减慢心率(P<0.05),减弱心肌CF(P<0.05);与Res组相比,ATP敏感性钾通道(KATP)阻断剂格列苯脲(Glibenclamide,Gli)、钙激活钾通道(KCa)阻断剂四乙胺(tetraethyl-ammonium,TEA)可部分阻断Res的作用(P<0.05),电压依赖性钾通道(KV)阻断剂4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)、内向整流钾通道(KIR)阻断剂氯化钡(barium chloride,BaCl2)、乙酰胆碱(ACh)调节钾通道(KACh)阻断剂阿托品(Atropine)不能阻断Res的作用。结论:Res可呈剂量依赖性减慢HR、减弱CF,其作用是通过开放KATP及KCa有关,与K,K和K无关。

大承气汤对家兔胃运动影响的实验研究

大承气汤（ＤＴ）经十二指肠给药对胃运动表现出先抑制后兴奋的作用特点，给药后１～３小时，胃运动（蠕动）呈逐渐加强趋势，４小时后作用逐渐减弱，可持续６～８小时。

白藜芦醇对动物离体心房收缩力和心率作用的种属差异性比较

目的:观察白藜芦醇对豚鼠、小鼠和家兔离体心肌收缩力和心率的影响。方法:实验于2005-08/2006-12在河北医科大学西校区实验中心完成。①实验分组:离体豚鼠、小鼠和家兔心肌各分为9组:空白对照组、溶剂对照组、递增累积浓度白藜芦醇组(浓度为10-6,3×10-6,10-5,3×10-5,10-4,3×10-4mol/L),白藜芦醇对照组(5×10-5mol/L),ATP敏感性钾通道阻断剂格列苯脲(5×10-5mol/L)预孵育+白藜芦醇组,钙激活钾通道阻断剂四乙胺(10-3mol/L)预孵育+白藜芦醇组,电压依赖性钾通道阻断剂4-氨基吡啶(10-3mol/L)预孵育+白藜芦醇组,内向整流钾通道阻断剂氯化钡(10-4mol/L)预孵育+白藜芦醇组,乙酰胆碱调节钾通道阻断剂阿托品(10-5mol/L)预孵育+白藜芦醇组。②实验方法:不同类型的钾通道阻断剂均预孵育15min后,分别加入白藜芦醇(终浓度为5×10-5mol/L),连续记录30min,与相应动物白藜芦醇对照组相比较。③评估指标:分析不同阻断剂与白藜芦醇联用对心房收缩力下降率及心率抑制率的影响。结果:①白藜芦醇可降低豚鼠和小鼠离体心肌收缩力和心率(P<0.05),并被ATP敏感性钾通道阻断剂格列苯脲和钙激活钾通道阻断剂四乙胺部分阻断。②白藜芦醇可降低家兔离体心肌心率,格列苯脲可阻断白藜芦醇的负性变时作用。③电压依赖性钾通道阻断剂4-氨基吡啶、内向整流钾通道阻断剂氯化钡、乙酰胆碱调节钾通道阻断剂阿托品均不能阻断白藜芦醇对3种不同动物离体心房收缩力和心率的作用(P>0.05)。结论:白藜芦醇可呈剂量依赖性减慢豚鼠、小鼠和家兔的心率,白藜芦醇可减弱豚鼠心肌收缩力,其作用是与开放ATP敏感性钾通道有关,而与电压依赖性钾通道、内向整流钾通道和乙酰胆碱调节钾通道无关。同时,钙激活钾通道也参与了白藜芦醇对豚鼠和小鼠离体心房收缩力和/或心率的抑制作用。白藜芦醇对离体心肌收缩力和心率的作用有种属差异性。

连苏止呕胶囊抗化疗呕吐的药效学研究

目的 :对连苏止呕胶囊 (川连、苏叶 )抗化疗呕吐的机制加以研究。方法 :采用左旋多巴导致家犬呕吐和硫酸铜导致家鸽呕吐模型 ,观察动物呕吐次数和潜伏期、胃运动频率和幅度、胃排空率的变化。结果 :该药可明显减少左旋多巴所致狗和硫酸铜所致家鸽呕吐次数 (P <0 .0 1 ,P <0 .0 5) ,延长呕吐潜伏期 (P <0 .0 1 ) ;使家兔在体胃运动频率明显增加 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ) ,胃运动幅度明显增高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ) ;可使大鼠胃排空率明显提高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 )。结论 :连苏止呕胶囊抗化疗呕吐作用是通过外周和中枢两条途径发挥作用的 ,将会弥补五羟色胺受体拮抗剂对迟发性呕吐疗效不佳和价格昂贵的不足 。

低剂量三羟异黄酮对家兔缺血/再灌注损伤心肌梗死范围的影响

目的研究三羟异黄酮(genistein,GST)对家兔心肌缺血/再灌注(I/R)损伤心肌梗死范围的影响。方法通过阻断家兔心脏左冠状动脉前降支45min,再灌注180min引起心肌I/R损伤,测量血流动力学数据及心肌梗死面积,梗死面积(IS)用IS与缺血面积(AAR)的比值表示。结果在心肌I/R期间,平均动脉压(MAP),率压积(RPP)和左心室±dp/dtmax显著降低;损伤对照组的IS/AAR为(61.3±4.5)%,缺血后灌注GST(0.5,1.0,和2.0mg/kg)分别使IS/AAR为(45.5±4.3)%,(42.6±5.1)%(P<0.01)和(57.8±6.2)%(P>0.05)。缺血前灌注GST(0.5mg/kg)使IS/AAR为(35.8±4.4)%(P<0.01)。以上各剂量GST对缺血面积(AAR)没有影响。结论缺血前和缺血后灌注低剂量(≤1.0mg/kg)GST可减少家兔心肌缺血/再灌注损伤模型的心肌梗死面积。

三羟异黄酮对家兔缺血/再灌注心肌细胞凋亡的影响

目的研究三羟异黄酮(geniBtein,GST)对家兔缺血/再灌注损伤(L/R)心肌细胞凋亡的影响。方法阻断家兔心脏左冠状动脉前降支45min,再灌注180min引起心肌I/R损伤,在心肌缺血后5min耳缘静脉注射GST(1.0mg/kg),应用DNA片段原位末端标记法(TUNEL染色),DNA凝胶电泳和流式细胞仪(FCM)观测心肌细胞凋亡。结果琼脂糖凝胶电泳显示I/R组心肌DNA呈云梯状改变,而GST+I/R组无此改变。与I/R组比较,GST+I/R组缺血心肌凋亡细胞明显减少(TUNEL染色)。流式细胞仪测定I/R组及GST+I/R组缺血心肌凋亡率分别为(19.36±1.85)%和(5.46±1.12)%。I/R组的缺血心肌Fas和Bax蛋白表达较非缺血心肌高(P<0.01),Bcl-2/Bax比例较非缺血心肌低(P<0.01);而在GST+I/R组。Fas和Bax蛋白表达较I/R组的低(P<0.01),Bcl-2/Bax比例较I/R组高(P<0.01)。结论GST可减少家兔心肌细胞凋亡,其机制与调控凋亡相关基因Fas、Bax和Bcl-2的蛋白表达有关。

大承气汤对家兔胃运动影响的实验研究

大承气汤（ＤＴ）经十二指肠给药对胃运动表现出先抑制后兴奋的作用特点，给药后１～３小时，胃运动（蠕动）呈逐渐加强趋势，４小时后作用逐渐减弱．可持续６～８小时．

山东省优秀武术套路运动员的康复体能训练研究

以山东省10名优秀武术套路运动员为研究对象,在损伤调查和功能障碍筛查的基础上设计为期12周的康复体能训练方案并加以实施,探讨训练效果。通过研究得出以下结论:在功能恢复期针对武术套路运动员腰背部伤病的疼痛问题设计的猫式伸展和鸟狗式等动作具有较好的效果,利于提高FMS得分;武术套路运动员右侧下肢惯用较为明显,双侧闭眼单腿站立相差较大,康复体能训练动作设计中选用的不稳定界面和单腿训练对增强本体感觉、促进双侧平衡效果较好;躯干抗阻转体在康复体能训练中能够发展武术套路运动员专项动作所需的核心力量与稳定性,加强下肢动力链传导的效率,有助于提升武术套路运动员空中动作的完成质量。

白藜芦醇对家兔心房肌、乳头肌的影响

目的观察白藜芦醇对家兔心房肌、乳头肌的影响。方法测定白藜芦醇对家兔离体右心房窦性频率的影响,并研究白藜芦醇在不同类型钾通道阻断剂存在情况下对心脏负性变频作用的影响;测定白藜芦醇对家兔离体乳头肌收缩力的影响。结果白藜芦醇可剂量依赖性地减慢右心房窦性频率(P<0.05),1×10-3mol/L白藜芦醇可使右心房窦性频率减慢(9.4±3.5)%;与白藜芦醇组相比,ATP敏感性钾通道(KATP)阻断剂格列苯脲(glibenclam ide,G li)可部分阻断白藜芦醇的作用,其负性变频作用由原来的(9.4±3.5)%降为(7.1±1.0)%(P<0.05),但钙激活性钾通道(KCa)阻断剂四乙胺(tetraethylammonium,TEA)、电压依赖性钾通道(KV)阻断剂4-氨基吡啶(4-am inopyrid ine,4-AP)、内向整流性钾通道(KIR)阻断剂氯化钡(barium chloride,BaC l2)、乙酰胆碱(Ach)调节钾通道(KAch)阻断剂阿托品(atropine)不能阻断白藜芦醇的负性变频作用(P>0.05)。白藜芦醇对乳头肌收缩力的影响不显著(P>0.05)。结论白藜芦醇可呈剂量依赖性减慢右心房窦性频率,其作用与开放KATP通道有关,与KCa、KV、KIR和KACh通道无关。白藜芦醇对心室乳头肌无明显的负性肌力作用。