AI计算机辅助对1013例痤疮患者面部皮损识别及分级检测

目的 临床医生与计算机开发人员合作开发针对痤疮诊断及病情分级检测的人工智能(AI)程序,为痤疮患者提供皮损识别、痤疮分级意见。方法 采集门诊痤疮患者面部照片及视频,以2名主治及以上临床医生通过图片结合视频对皮损识别为最终参照,通过计算机建模及算法对采集对象进行检测,同时收集只有1名临床医生仅对拍摄照片进行皮损识别的结果。最后比对AI计算机及只有1名临床医生对患者面部皮损识别及分级的评估结果。结果 以2名主治及以上临床医生评估结果为参考,AI计算机对痤疮面部皮损识别的平均召回率达71%,平均准确率达65%。对面部痤疮识别分级总体准确率达85%。结论 AI计算机技术对患者面部痤疮皮损识别及分级对临床医生的诊断评估有一定的辅助作用。

大型拱顶网壳储罐结构设计与稳定性计算

随着成品油储罐的大型化发展,采用空间网壳结构作为储罐罐顶已成为必然趋势。虽然网壳结构在建筑行业已有成熟的理论和设计经验,但如何应用于大型储罐还存在很多技术问题。比较分析现有大型网壳结构形式的优劣,针对大型拱顶网壳储罐结构特点,给出网壳顶网格类型、杆件截面、节点形式的选型意见;为提高网壳顶与下部罐体连接的安全性,自主提出一种可用于大型拱顶网壳储罐的新型支座结构;研究网壳顶整体稳定性的计算方法,采用考虑几何非线性的荷载-位移全过程分析方法,计算得到拱顶网壳储罐结构的临界失稳荷载,分析下部罐体、不同约束方式和不同安装偏差对拱顶网壳稳定承载力的影响;并依据JGJ7-2010《空间网格结构技术规程》等建筑行业规范标准,以一50 000 m3大型拱顶网壳储罐为例对稳定性计算进行案例分析,验证相关规范同样适用于储罐网壳。

辣椒番茄斑萎病毒(TSWV)分子鉴定及环介导等温扩增(LAMP)检测技术

为明确侵染贵州辣椒的番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV)株系,并建立TSWV环介导等温扩增(LAMP)等快速检测技术,从贵州省辣椒主产区采集疑似感染TSWV的辣椒样本12份和西花蓟马样本10份,并应用RT-PCR、LAMP检测技术,以及基于TSWV-N基因系统发育树构建进行研究。通过分子诊断和测序结果分析,确认疑似感染辣椒样本被TSWV侵染。此外,贵州息烽地区辣椒TSWV病毒病原分离物与贵州番茄TSWV-N分离物相似度最高,为99%。基于这些发现,成功建立了针对辣椒作物和传播媒介西花蓟马的TSWV快速检测系统,为贵州辣椒病毒病害的监测和防控提供有力支持。

一种新型网壳储罐的支座结构及其优化

为满足网壳储罐大型化过程中网壳顶与罐壁连接处的安全性要求,基于已有的网壳支座,提出了一种结构简单、受力明确的新型网壳储罐支座结构。借助ANSYS建立了大型网壳储罐的整体模型,对比分析了采用新型支座结构与直接焊接结构的网壳储罐在强度、刚度、整体稳定性等方面的性能表现;运用ANSYS Workbench优化工具,对新型支座结构的主要尺寸进行了优化设计。研究表明:与直接焊接结构相比,新型支座结构可通过构件间转动、释放网壳顶中的不利应力、改善连接处应力分布,可适用于大型拱顶网壳储罐;同时经优化设计,提高了新型支座结构的经济性和轻量化。

能介管理系统设计与实现

宝钢股份不锈钢事业部冷轧厂设置了能源介质计算机管理系统,简称CEMS。文章着重介绍CEMS的系统架构、功能和接口的设计,及对该系统的实现进行了研究和探讨。

千核规模并行有限元电磁计算研究

针对采用有限元方法计算复杂、电大尺寸目标时,面临的内存不足、计算耗时过长的问题,研究了有限元方法的大规模并行化实现。通过使用图分割理论的均衡网格划分策略以及稀疏矩阵重排序技术来提高程序的性能和可扩展性。在我国天河二号超级计算机上成功突破1000 CPU核并行有限元计算,并行效率达到65%以上。

光激化学发光法在D-二聚体单克隆抗体筛选中的应用

D-二聚体是一种可靠的血栓疾病诊断病理性凝血标志物,但是血液中含有的纤维蛋白原降解产物,与D-二聚体具有相似的结构,检测过程中容易出现假阳性,为疾病的诊断增加了风险,因此D-二聚体特异性抗体就显得格外重要。而传统ELISA法筛选单克隆抗体耗时长、效率低,为抗体的筛选增加了难度。光激化学发光法的出现解决了这个难题,凭借其高通量的筛选,大大提高了抗体筛选的效率。

芜菁黄化花叶病毒RT-LAMP检测方法的建立

芜菁黄化花叶病毒(Turnipyellow mosaic virus, TYMV)是芜菁黄花叶病毒科(Tymoviridae)芜菁黄花叶病毒属(Tymovirus)的代表种,该病毒侵染白菜能够引起黄化、花叶和皱缩等症状,给白菜产业造成巨大的影响。在此,我们建立了反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)技术来检测白菜中的TYMV。针对TYMV分离株中保守的RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)基因的区域设计的RT-LAMP检测引物。优化后的RT-LAMP方法对TYMV的检测具有特异性和灵敏度,灵敏度比RT-PCR高10,000倍。这种简单、高效、快速和灵敏的方法能够应用于白菜中TYMV的检测。

人COX1蛋白真核表达载体的构建及其生物信息学分析

目的:构建表达重组环氧合酶1(COX1)真核表达载体,验证其体外能够催化底物合成前列腺素E1(PGE1),以寻找高效获得PGE1的方法。方法:提取人微血管内皮细胞(HMECs)总RNA,逆转录成cDNA,以cDNA为模板,PCR扩增人COX1基因,经双酶切后与真核表达载体pCMV6连接,构建重组pCMV6-COX1真核表达质粒。通过生物信息学在线工具分析COX1蛋白的疏水性、跨膜区域、信号肽、二级结构和三级结构。采用脂质体将重组质粒转染至HEK-293F细胞中,将细胞随机分为对照组(未转染重组质粒的HEK-293F细胞)、转染重组质粒2 d组和转染重组质粒5 d组,分别收集细胞和细胞培养上清,Western blotting法检测COX1蛋白表达水平。比较真核表达的COX1蛋白与羊精囊提取法制备的粗酶混合物催化底物二高-γ-亚麻酸合成PGE1的酶活性。结果:经PCR、双酶切和测序鉴定,成功构建pCMV6-COX1重组载体,目的基因长度约为1800 bp。生物信息学分析,COX1蛋白为水溶性蛋白,1~53位氨基酸为信号肽,34~53位氨基酸处于跨膜区域,有36个丝氨酸磷酸化位点、14个苏氨酸磷酸化位点和9个酪氨酸磷酸化位点。二级结构预测,不规则卷曲所占比例为46.20%,其次为α螺旋占41.03%。延伸链和β-转角分别占10.18%和2.58%。Western blotting法检测,重组质粒成功转染至HEK-293F细胞中,与转染重组质粒2 d组比较,转染重组质粒5 d组细胞培养上清中COX1蛋白表达水平明显升高(P<0.05),蛋白相对分子质量为70000。当底物浓度为1%时,COX1蛋白催化底物合成PGE1的含量为(50.01±1.37)ng·L-1,其活性相当于5个羊精囊制备的粗酶活性的(90.30±0.06)%。结论:通过基因工程技术构建和表达的COX1蛋白能够催化底物合成PGE1并满足临床要求。

古洪文的“信访三字经”

江津区大同路143号是一座椭圆形的旧办公楼。办公楼大门前，挂着“江津区信访办”的牌子。2013年3月24日上午8点，距上班还有一个小时，古洪文走进办公楼。