利培酮治疗精神分裂症的临床验证

目的 验证利培酮治疗精神分裂症的有效性及安全性.方法 对54例精神分裂症住院患者予利培酮1～10 mg/d治疗,疗程为8周.以精神病评定量表评定疗效,以不良反应症状量表评定药物不良反应.结果 治疗结束时显效率(痊愈+显著好转)为64%,有效率88%.利培酮治疗的起效时间为20 d,有效治疗日剂量范围在5.0～6.5 mg.较多见的不良反应为头晕、困倦等.结论 利培酮对精神分裂症的阳性症状及阴性症状均有较好的疗效.

无糖型小建中颗粒的工艺研究

目的:筛选出最佳的无糖型小建中颗粒剂的处方及成型工艺.方法:以其成型性、溶解性为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺.结果:一份小建中颗粒的提取物加入1.3倍量的糊精,100g/L的微晶纤维素,并以1g/L的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为黏合剂为最佳处方.结论:该处方的抗湿性、成型性能均较好.