目的通过与“眼科测量正常值”比较,探讨磁共振成像( magnetic resonance imaging, MRI)在测量眼球容积中的应用。方法对60位20~25岁正视眼受试者进行眼球总容积及其他各组成部分容积的MRI测量,并将测量结果与“眼科测量正常值”...目的通过与“眼科测量正常值”比较,探讨磁共振成像( magnetic resonance imaging, MRI)在测量眼球容积中的应用。方法对60位20~25岁正视眼受试者进行眼球总容积及其他各组成部分容积的MRI测量,并将测量结果与“眼科测量正常值”比较。结果所测的容积值:玻璃体腔容积:(4.514±0.323)mm^3,与“眼科测量正常值”比较差异无统计学意义(P=0.148)。球内总容积、眼房水容积、晶状体容积分别为(5.146±0.352)mm^3、(0.244±0.385)mm^3、(0.223±0.222)mm^3,与“眼科测量正常值”比较差异有统计学意义(P=0.000)。结论MRI可较好的应用于活体眼球容积的测量。所测玻璃体腔容积与“眼科测量正常值”之间差异不显著;球内总容积小于“眼科测量正常值”;眼前房及晶状体稍大于“眼科测量正常值”。(中国眼耳鼻喉科杂志,2008,8:295—297)展开更多
目的:研究中国汉族人群基质金属蛋白酶2与高度近视关联的位点.揭示与高度近视相关的发病环节。方法:本研究采取病例一对照关联分析,随机选取200名高度近视(要求近视度数≤-6.00D),及200名无相关的对照正视眼样本(要求双眼屈光...目的:研究中国汉族人群基质金属蛋白酶2与高度近视关联的位点.揭示与高度近视相关的发病环节。方法:本研究采取病例一对照关联分析,随机选取200名高度近视(要求近视度数≤-6.00D),及200名无相关的对照正视眼样本(要求双眼屈光不正在+/-0.50D之间),提取全血DNA样本。选取基质金属蛋白酶2(MMP2)SNP rs9928731进行基因型的检测。根据样本所得SNP基因型,计算其基因型与等位基因的频率;采用卡方检验比较病例-对照组之间基因型与等位基因频率分布的差异。结果:高度近视组rs9928731基因型(TT,TC,CC)的频率分别为46%,21.5%,32.5%,而对照组正视眼等位基因(TT,TC,CC)的频率则为48%,21.5%,30.5%。等位基因分布在两组间差异无显著性。疾病比值比(OR)和95%可信区间提示,低频等位基因(C)可能会减少高度近视的发病风险(OR=0.921,C/=0.696~1.220)。结论:MMP2 SNP rs9928731与高度近视无明显关联。展开更多
文摘目的通过与“眼科测量正常值”比较,探讨磁共振成像( magnetic resonance imaging, MRI)在测量眼球容积中的应用。方法对60位20~25岁正视眼受试者进行眼球总容积及其他各组成部分容积的MRI测量,并将测量结果与“眼科测量正常值”比较。结果所测的容积值:玻璃体腔容积:(4.514±0.323)mm^3,与“眼科测量正常值”比较差异无统计学意义(P=0.148)。球内总容积、眼房水容积、晶状体容积分别为(5.146±0.352)mm^3、(0.244±0.385)mm^3、(0.223±0.222)mm^3,与“眼科测量正常值”比较差异有统计学意义(P=0.000)。结论MRI可较好的应用于活体眼球容积的测量。所测玻璃体腔容积与“眼科测量正常值”之间差异不显著;球内总容积小于“眼科测量正常值”;眼前房及晶状体稍大于“眼科测量正常值”。(中国眼耳鼻喉科杂志,2008,8:295—297)
文摘目的:研究中国汉族人群基质金属蛋白酶2与高度近视关联的位点.揭示与高度近视相关的发病环节。方法:本研究采取病例一对照关联分析,随机选取200名高度近视(要求近视度数≤-6.00D),及200名无相关的对照正视眼样本(要求双眼屈光不正在+/-0.50D之间),提取全血DNA样本。选取基质金属蛋白酶2(MMP2)SNP rs9928731进行基因型的检测。根据样本所得SNP基因型,计算其基因型与等位基因的频率;采用卡方检验比较病例-对照组之间基因型与等位基因频率分布的差异。结果:高度近视组rs9928731基因型(TT,TC,CC)的频率分别为46%,21.5%,32.5%,而对照组正视眼等位基因(TT,TC,CC)的频率则为48%,21.5%,30.5%。等位基因分布在两组间差异无显著性。疾病比值比(OR)和95%可信区间提示,低频等位基因(C)可能会减少高度近视的发病风险(OR=0.921,C/=0.696~1.220)。结论:MMP2 SNP rs9928731与高度近视无明显关联。