内皮功能障碍、ET-1、KL-6与OSAHS关系的研究进展

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（Obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS）因其心脑血管并发症越来越受到医患双方的重视,其中血管内皮损伤近年来研究得比较多.国内外学者研究[1,2]证明OSAHS患者存在持续性的血管内皮细胞（vascular endothelial cell,VEC）损伤,与病程后期的心脑血管事件紧密相关.Sanja Jelic等[3]发现在排除掉肥胖、代谢异常等混杂因素后单纯OSAHS患者仍存在VEC损伤,表现为VEC修复功能降低,凋亡加快.不仅是成人,小儿OSAHS引起高心血管发病率和代谢障碍也见报道[4],尤其是肥胖小儿,与成人不同的是重度OSAHS患儿的VEC功能改变多可逆,后者介导阻塞后期的充血反应.本文主要从内皮细胞损伤机制及损伤后表现两个方面,对其作一简要综述.

HSP70、氧化应激和OSAHS三者关系研究进展

热休克蛋白（HSPs），也称应激蛋白，是一类结构上高度保守的蛋白，广泛存在于原核生物和真核生物。多数HSPs因环境改变而被诱导，其中HSP70家族在生物细胞中含量最高，可诱导性最强。诱导合成的HSP70具有如下生物学作用：分子伴侣作用（molecularchaperone）、抗细胞凋亡作用、促进细胞增殖作用、免疫作用、抗氧化作用、提高细胞耐热性、稳定细胞膜结构等。

OSAHS患者游离脂肪酸与炎症因子的相互作用

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（obstructive sleep respiratory apnea—hypopnea syndrome，OSAHS）是一种常见的睡眠呼吸疾病，它对患者的内分泌、心血管系统会产生一系列的影响，导致内分泌、心血管疾病的发生率和病死率均高于一般人群，严重影响了该类患者的生存质量。OSAHS患者上呼吸道的结构解剖异常导致的反复低氧和再氧合反应是产生内分泌、心血管系统损害的主要原因。胰岛素抵抗（IR）是血脂紊乱、糖尿病等发生的重要核心环节。Naresh等研究发现：中、重度OSAHS患者往往存在IR，

MMP-9在OSAHS相关疾病发生发展中作用研究进展

阻塞性睡眠呼吸暂停低通综合征（OsAHs）是一种常见的睡眠呼吸障碍性疾病。进来许多研究报导说明0SAHS与动脉粥样硬化，冠心病，慢性充血性心衰等心血管疾病的发生发展存在明显相关性，对其合并心血管疾病发病机制报导较多，本文对基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在其相关心血管疾病中的研究进展作以下综述。