新羌防剂抗流感退热的药效机制探索

【目的】探讨临床验证有效的新羌防剂(由羌活、防风、荆芥穗等组成)抗流行性感冒(简称“流感”)的退热药效机制,对比超临界CO_(2)萃取工艺与水煎工艺新羌防剂的药效。【方法】建立流感病毒感染小鼠模型,脂多糖(LPS)、干酵母诱发发热大鼠模型,进行新羌防剂抗感染、解热的药效研究;测定荧光素钠浓度分析新羌防剂解热作用与加快肠系膜微循环的关系。【结果】新羌防剂显著改善流感病毒引发的肺部感染及LPS、干酵母感染诱发的动物发热症状,改善干酵母发热动物模型血氧浓度的降低,明显加速肠系膜对荧光素钠的吸收速度。【结论】新羌防剂加速肠系膜微循环对改善实验发热模型具有显著的量效关系。超临界CO_(2)萃取工艺的新羌防剂退热效果显著优于常规水煎工艺及已上市中成药和化药。

桑枝化学成分鉴定及其总黄酮提取工艺优化

目的鉴定桑枝化学成分,并优化其总黄酮提取工艺。方法采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨率质谱(UPLC-Q-TOF-HRMS),在正负离子模式下采集数据,结合在线数据库和SCIEX工作站对桑枝醇提取物进行定性分析。在单因素试验基础上,采用响应面法优化提取工艺。结果共鉴定出57种成分。最佳条件为乙醇体积分数75%,料液比1∶21,提取时间70 min,提取温度75℃。结论UPLC-Q-TOF-HRMS、响应面法稳定可行,可用于桑枝定性分析及工艺优化。

姜黄总多酚大孔树脂纯化工艺研究

目的:比较6种不同极性大孔树脂对姜黄多酚的吸附性能,并确立纯化工艺参数。方法:采用福林酚显色法测定多酚含量;采用静态吸附、解吸附实验对6种大孔树脂进行筛选,确定最佳树脂;依据吸附和解吸附条件进行单因素实验,确定最佳工艺条件。结果:AB-8型大孔树脂的吸附-解吸性能最佳;纯化姜黄多酚的最佳静态吸附条件为:吸附时间7 h,样液浓度15 mg/mL,样液pH=4;最佳静态解吸条件为:解吸附时间2 h,乙醇浓度80%,pH=8;最佳动态吸附条件为:径高比1∶4,样液浓度25 mg/mL,样液pH=5,上样流速1.5 mL/min;最佳动态解吸条件为:乙醇浓度80%,乙醇pH=8,洗脱流速1.5 mL/min。结论:此工艺条件操作简单,经济成本低,为姜黄的进一步开发利用提供了参考依据。

香附超临界CO_2萃取物化学成分分析

目的:提取香附的有效部位并研究其不同有效部位的化学成分。方法:采用超临界CO2萃取技术从香附药材中提取香附超临界CO2萃取物(香附-SFE),再用分子蒸馏技术对香附-SFE作进一步处理,从而富集有效成分。并使用气质联用技术对香附超临界CO2萃取物及分子蒸馏处理所得到有效部位的化学成分分别进行了分析。结果:香附-SFE分子蒸馏前后挥发油的含量由43.2%上升到86.0%,香附子烯和α-香附酮的相对含量由20.2%提高到38.6%。香附-MD1中未检测到脂肪酸类组分。结论:分子蒸馏技术可对香附-SFE进一步精制,有效保留挥发油和α-香附酮等有效成分,去除脂肪酸类等无效成分。

华佗再造丸气相色谱指纹特征鉴别及质量评价

对华伦再造丸及其主要药味红花、川芎、当归、天南星、冰片、吴茱萸石油醚提取液进行了气相色谱分析,获取了其气相色谱指纹特征,以此作为华佗再造丸及其原料药真伪鉴别的依据。在此基础上,进一步采用特征指标均值偏移度法对华佗再造丸的质量进行了评价。

乌鸡白凤丸中阿魏酸和芍药甙的含量测定

用HPLC法测定乌鸡白凤丸中阿魏酸和芍药甙的含量,该法具有准确、灵敏度高、重现性好等特点。

雷州产广藿香挥发油成分的气相色谱-质谱分析

应用GC-MS联用技术对广东雷州产广藿香挥发油成分进行了分析。

柴芩菊感冒软胶囊质量标准研究

目的:建立柴芩菊感冒软胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别柴芩菊感冒软胶囊中柴胡、青蒿、野菊花及石膏;用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行定量分析。结果:平均回收率为98.6%,RSD=1.9%(n=6)。结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制柴芩菊感冒软胶囊的质量。

田七痛经胶囊质量标准研究

目的:建立田七痛经胶囊(三七,延胡索,小茴香等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别田七痛经胶囊中延胡索、川芎、木香、蒲黄、五灵脂;高效液相色谱法对制剂中人参皂苷Rg1进行定量分析。结果:平均回收率为98.66,RSD为0.56(n=5)。结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制田七痛经胶囊的质量。

温肾咳喘片中五种主要成分的同时测定

目的建立温肾咳喘片中五种主要成分的含量测定方法。方法采用HPLC法对制剂中主要成分甘草酸、厚朴酚、和厚朴酚、蛇床子素及欧前胡素进行定量分析。结果甘草酸平均回收率为100.0%1.32;厚朴酚平均回收率为(99.7±1.5)%;和厚朴酚平均回收率为(101.2±1.2)%;蛇床子素平均回收率为(101.3±1.0)%;欧前胡素平均回收率为(100.1±1.2)%。结论所建立之方法可靠、准确、专属性强,可用于控制温肾咳喘片的质量。

伸筋草挥发性成分GC-MS分析

目的研究中药伸筋草的挥发性成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取伸筋草挥发油,并用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构检索,应用色谱面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从伸筋草挥发油中分离并检索出36种化学成分,其中相对质量分数大于5%的分别为2-甲基-5-异丙基苯酚、葵酸、十八烷、二十烷、十六烷酸、十八烷二烯酸。结论36种挥发性成分均为首次从该植物中得到,占挥发油气化产物的87%。

人体血浆中氨氯地平的GC-MS测定

使用ＧＣ－ＭＳ抽提离子流方法测定人体血浆中氨氯地平的含量，以尼群地平为内标，血样经过碱化，再使用三氟乙酸酐进行衍生制成稳定的、易挥发的衍生物，测定此衍生物，检测限达到０．３５ｎｇ／ｍｌ，满足测定要求，为临床提供一种可靠的方法。

白芷超临界CO_2提取物的鉴别与含量测定

目的建立白芷超临界CO2提取物的质量控制方法.方法采用TLC法,以石油醚(60～90℃)-乙醚(体积比2:3)为展开剂,于254 nm紫外光下检视,对本品进行鉴别;采用HPLC法对本品有效成分欧前胡素进行含量测定.结果欧前胡素在0.12～1.23μg范围内呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.5%,RSD为1.14%.结论本方法结果准确,灵敏、专属性强,可作为白芷超临界CO2提取物的质量控制标准.

向量夹角法评价不同产地与商品来源的高良姜挥发油指纹图谱相似度

目的:利用向量夹角法对高良姜的挥发油成分进行气相色谱指纹图谱研究,对药材质量进行控制。方法:收集不同地区的高良姜样品,提取挥发油并用气相色谱法进行分离分析,建立气相色谱指纹图谱;对不同高良姜样品计算相似度,量化各样品指纹图谱之间的差异。结果:建立了由11个特征峰组成的高良姜挥发油气相色谱指纹图谱,对之进行相似度的计算,能够从产地上对药材进行分类。结论:该方法可有效鉴别高良姜,并评价质量。

双姜止痛软胶囊质量标准研究

目的:建立双姜止痛软胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别双姜止痛软胶囊中干姜及高良姜;高效液相色谱法对制剂中6-姜酚和高良姜素进行定量分析。结果:6-姜酚平均回收率为99.1%,RSD=1.2%(n=9);高良姜素平均回收率为98.8%,RSD=0.78%(n=9)。结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制双姜软胶囊的质量。

常松八味沉香片质量标准研究

目的:建立常松八味沉香片的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别常松八味沉香片中沉香、广枣、檀香和肉豆蔻;用气相色谱法对制剂中橙花叔醇进行定量分析。结果:平均回收率为98.19%(n=6),RSD=0.31%。结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制常松八味沉香片的质量。

复方姜附制剂中有效部位干姜的质量控制研究

目的 建立中药复方姜附制剂中干姜有效部位的含量测定方法。方法 采用UV法和HPLC法。结果 UV法线性范围19～39μg／ml，相关系数r=0．9992，总酚的平均回收率为101．4％，RSD=1．8％（n=6）。HPLC法线性范围0．2～2．0μg，相关系数r=0．9999，6-姜酚的平均回收率为98．57％，RSD=0．31％（n=6）。结论 该法灵敏，简便，准确和重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。

胶束液相色谱法分离测定婴儿奶粉中的水溶性维生素

本文采用胶束液相色谱法，以阴离子表面活性剂（ＳＤＳ）作为流动相加入适量改性剂三乙胺和正戊醇，控制一定ｐＨ值，在Ｃ１８柱上分离了７种维生素，并用内标曲线法定量测定了奶粉中的维生素。

乌鸡白凤丸挥发油成分的GC-MS分析

采用GC-MS技术对乌鸡白凤丸挥发油成分进行了分析,分离出61个成分,鉴定出其中36种化合物。其主要成分为脂肪酸及脂肪酸酯类化合物。