外磁场下磁性纳米C3转移酶载体在大鼠损伤脊髓中的分布

目的:观察施加外磁场后磁性纳米C3转移酶药物载体(简称载药微球)在大鼠损伤脊髓局部的分布情况,并观察不同时间作用的外磁场对该载体分布的影响。方法:构建载药微球,检测其粒径、Zeta电位,透射电镜观察形态、测定磁场顺应性及药物释放;MTT法测定其细胞毒性;观察体外培养条件下细胞的摄取情况。82只大鼠建立T10损伤模型(NYU法),随机分为5组:A组,经尾静脉注射异硫氰酸荧光素组,20只;B组,经尾静脉注射载药微球组,20只;C组,经尾静脉注射载药微球+外磁场15min组,20只;D组,经尾静脉注射载药微球+外磁场30min组,12只;E组,经尾静脉注射载药微球+外磁场1h组,10只。A、B、C组各取10只大鼠,经尾静脉注射1h后,取肝、肾、脾及T10为中心的脊髓组织做冰冻切片并观察载药微球在其中的分布;5组各10只大鼠经尾静脉注射1h后取T10为中心4cm脊髓组织,火焰原子吸收分光光度法测定铁含量;D组取2只大鼠,电镜观察载药微球在脊髓组织中分布。结果:载药微球分散性好,载药微球磁化强度饱和度值为63.5emu/g,载药微球缓慢释放药物且释药时间超过9d,载药微球与细胞共培养,细胞平均存活率为78.10%,与细胞共培养5s后能够在细胞内达到良好聚集效果。C组脊髓损伤中心荧光强度高于A、B组。C组脊髓铁元素含量高于A、B组,D组测定铁含量高于C组(P<0.05),E组测定铁含量高于C组(P<0.05),D组测定铁含量与E组无统计学意义(P>0.05)。电镜观察载药微球聚集在损伤中心,可进入神经细胞胞体内。结论:磁性纳米C3转移酶药物载体可靶向聚集在损伤区局部,载药微球可进入脊髓损伤区神经细胞内;损伤后施加外磁场30min,载药微球可达到最佳聚集效果。

人雪旺细胞促进人脐带间充质干细胞向神经方向分化的研究

目的观察人雪旺细胞（hSCs）对人脐带间充质干细胞（hUC—MSCs）在脊髓损伤（SCI）体内存活、分化的影响，通过分子生物学技术检测胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、髓磷脂碱性蛋白（MBP）与高分子量神经丝蛋白（NF—H）的表达，描述其变化的时间特征。方法分离、培养及纯化hUC。MSCs和hSCs。取8周龄雌性Wistar大鼠60只，以ImpactorModel-Ⅱ型打击器制作脊髓胸10（TIO）损伤模型。大鼠随机均分为4组：DMEM对照组（A）、hSCs移植组（B）、hUC—MSCs移植组（C）、hUC—MSCs与hSCs联合移植组（D），各组分别于移植后1、2、3、4周取材。结果D组可见MBP与核因子（NF）-H染色阳性细胞，其他各组为阴性。A组3种神经标志物在蛋白与mRNA水平的表达量随时间延长均逐渐增高，且GFAP在移植后2周明显增高，MBP与NF-H在移植后3周明显增高[2周与1周GFAP条带灰度比值为1．34，而聚合酶链反应（PCR）所测比值为2．86；3周与1周MBP和NF．H条带灰度比值分别为3．43、4．12，而PCR所测比值分别为6．47、6．78]。与对照组相应时间点比较。移植组MBP、NF．H的表达量较高而GFAP的表达量较低，其中D组的MBP、NF—H的表达量最高（D组与A组MBP3周条带灰度比值为2．11，而NF—H3周条带比值为2．11），差异有统计学意义（P〈0．05），但D组GFAP各时间点的表达量差异（各周所测条带灰度比值依次为1．00：1．12：1．13：1．14）无统计学意义（P〉O．05）。结论hSCs可促进hUC—MSCs向神经元与少突胶质细胞方向分化并增强其对胶质瘢痕的抑制作用。

天津市高校研究生慢性腰痛的现况调查

慢性腰痛是困扰人类的常见疾病之一。调查结果表明，约有2／3的人一生中有过慢性腰痛的症状，仅次于普通感冒，是造成患者求医位居第二位的原因。其中85％以上的慢性腰痛为非特异性腰痛。非特异性腰痛是指临床探测不到确切的组织病理学结构改变，

牵张应力对退变椎间盘髓核细胞增殖凋亡及细胞外基质表达的影响

目的探讨不同强度牵张应力刺激对体外培养的人退变髓核细胞增殖凋亡和细胞外基质表达的影响。方法分选并体外培养人退变的髓核细胞，使用四点弯曲细胞力学装置对细胞施加不同强度的牵张应力，根据施加牵张应力强度的不同分为对照组（未给予应力刺激）、低强度组（1000μ）、中强度组（2000μ）和高强度组（4000μ）四组。采用流式细胞仪测定退变髓核细胞的增殖情况；采用实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）检测各组细胞的细胞增殖核抗原（PCNA）、细胞凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤．2基因（Bcl-2）与Bcl-2相关X蛋白（Bax）、以及Ⅱ型胶原（ColⅡ）和蛋白聚糖（Aggrecan）的基因表达情况并进行分析。结果在不同强度的牵张应力作用下，退变髓核细胞的增殖凋亡和细胞外基质分泌呈现不同的变化。随着施加力学强度的增加，髓核细胞的增殖指数和PCNA基因表达水平先升高而后又逐渐降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。髓核细胞凋亡相关基因Bcl-2／BaxmRNA值在1000斗强度牵张应力作用下为对照组的1．53倍，而在2000p和4000斗强度下分别为0．71和0．43，同样呈现出随应力刺激增加先升高又降低的趋势，差异均有统计学意义（P〈0．05）。给予1000汕强度应力刺激后，ColⅡ和Aggrecan均有不同程度的表达增加，分别增加了2．1倍和2．3倍，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。随着牵张应力强度的增加，colⅡ和Aggrecan基因表达逐渐降低，在4000斗强度牵张应力刺激时，二者基因表达最低，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论不同强度的牵张应力对人退变髓核细胞的增殖凋亡以及细胞外基质的表达作用不同。