直接偶联法制备配基密度可控的丁基琼脂糖层析介质

以快流速琼脂糖凝胶为基质,采用直接偶联法制备丁基琼脂糖疏水层析介质.考察了影响反应的主要因素,通过四因素三水平正交实验和单因素实验,确定丁基琼脂糖疏水层析介质的优化反应条件为:反应温度45℃,反应时间45min,催化剂三氟化硼乙醚用量0.02mL/g.在此条件下严格控制琼脂糖凝胶的含水量,改变丁基缩水甘油醚用量,制备了不同丁基密度的丁基琼脂糖疏水层析介质.用不同密度的系列介质考察对牛血清白蛋白的吸附性能,初步研究了配基密度与吸附性能的关系;研究了疏水层析介质的机械稳定性和化学稳定性.结果表明,其各项性能良好,具有广阔的应用前景.

耐磨消音聚甲醛复合材料的开发

在聚甲醛(POM)中添加由主润滑剂、助润滑剂、消音剂、减磨剂及相关助剂组成的复合润滑体系,采用共混改性方法制备了耐磨消音POM复合材料,并将其与纯POM进行对比研究,考察了材料的外观、摩擦磨损性能、消音性能及力学性能。结果表明,耐磨消音POM复合材料耐磨性好,摩擦系数只有纯POM的1/3,比磨损率只有纯POM的48%,极限PV值比纯POM提高了40%;耐磨消音POM复合材料在摩擦试验中全程无噪音产生,摩擦性能在半年测试时间内很稳定;耐磨消音POM复合材料还具有良好的外观及力学性能,成型加工性能优良。

聚酰胺6/聚乙二醇共聚物的合成及力学性能研究

采用水解开环聚合法合成了聚酰胺6/聚乙二醇(PA6/PEG)共聚物,测试了产品的相对粘数、热性能、力学性能及产品外观色差。结果表明:在相同的聚合工艺条件下,共聚单体PEG的加入不影响PA6的聚合速率和聚合时间。此外,PEG的加入降低了PA6的结晶温度和熔融焓变。与尼龙6相比,共聚单体PEG的加入提高了尼龙6的缺口冲击强度和断裂伸长率,特别是缺口冲击强度,提高幅度达3倍之多,但拉伸强度有所下降。最后,共聚单体PEG的加入不影响PA6的外观色泽,PA6/PEG共聚物和PA6两者都具有较好的外观色泽。

新型成核剂对聚甲醛树脂结构与性能的影响

采用新型自制成核剂对聚甲醛(POM)树脂的结晶行为进行调控,以差示扫描量热仪、偏光显微镜、万能材料试验机研究成核剂对POM结构与性能的影响。结果表明,加入成核剂后,POM的结晶速率加快,结晶温度可由143.8℃提高至147.1℃,结晶峰半峰宽可由3.4℃降低至2.3℃,结晶熔融焓和结晶度有所增大;POM球晶细化,直径可由超过200μm降低至不足25μm;POM的拉伸强度由56.6 MPa增大至63.6 MPa,断裂伸长率由46.8%增大至92.3%,缺口冲击强度由6.65 kJ/m2增大至7.83 kJ/m2;随着成核剂用量的增加,POM的结晶行为可进一步得到改善,但力学性能变化不大。

流变学方法研究共聚甲醛分子量及其分布

针对聚甲醛(POM)分子量及其分布测试较为困难的情况,采用旋转平板流变仪对不同牌号的市售共聚POM树脂的流变性能进行了测试,利用复合黏度和角频率的关系曲线得到了零切黏度,然后利用零切黏度与重均分子量的关系式得到了不同牌号POM的分子量,同时利用Vinogradov模型和Carreau-Yasuda模型得到了其分子量分布曲线,并与凝胶渗透色谱(GPC)测试结果进行了对比。结果表明,采用流变学的方法可以快速、准确地测试POM树脂的分子量及其分布,其结果与GPC测试结果相差不大。另外,流变学法测试结果初步表明,零切黏度大的POM树脂的重均分子量较大,熔体流动速率较小的POM树脂的分子量分布较宽。