文摘目的优化固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(solid phase extraction-ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, SPE-UPLC-MS/MS)测定鸡蛋中甲硝唑残留的分析方法。方法样品经乙酸乙酯提取,用MCX固相萃取小柱净化,以C_(18)色谱柱进行分离,以0.1%甲酸水-0.1%甲酸甲醇溶液为流动相梯度洗脱分离,在电喷雾离子源(electrospray ionization,ESI)正离子模式下,采用多反应监测模式进行定性分析,以内标法进行定量分析。结果方法检出限(limit of detection,LOD)和定量限(limit of quantitation,LOQ)分别为0.04μg/kg和0.2μg/kg,回收率为92%~120%,相对标准偏差为2.33%~8.91%,精密度较好。在1.00~100.00μg/L范围内,甲硝唑的质量浓度与峰面积呈现出良好的线性关系,其相关系数为0.9996。结论本方法简单、准确、可靠,能满足鸡蛋中氯霉素残留分析的要求。