基于网络药理学的黄芩汤治疗克罗恩病的分子作用机制研究

目的研究黄芩汤治疗克罗恩病(CD)的分子作用机制。方法检索TCMSP数据库获得黄芩汤潜在活性成分及靶基因;GEO芯片、Genecard及OMIM数据库收集克罗恩病疾病靶基因,两者取交集得到药物-疾病靶基因,并经过Cytoscape软件将结果可视化,通过网络拓扑算法筛出关键靶基因。利用Bioconductor中R包clusterprofile对交集靶点进行GO生物进程富集和KEGG通路分析,结合文献分析黄芩汤治疗克罗恩病的分子作用机制。结果得到黄芩汤治疗CD关键靶点65个;槲皮苷、山柰酚、柚皮素、汉黄芩素等可能是黄芩汤治疗CD的主要活性成分;作用于ESR1、AKT1、IL6等靶点,参与PI3K-Akt信号、HIF-1信号、IL-17信号、TNF信号等通路发挥治疗CD作用。结论黄芩汤通过多组分-多靶点-多通路治疗CD,同时干涉炎症通路及控制炎症的发生发展可能是治疗CD的重要机制。

基于网络药理学研究胆舒胶囊治疗慢性胆囊炎的机制

目的探究胆舒胶囊医治慢性胆囊炎的分子机制。方法胆舒胶囊中主要活性成分是薄荷素油,其为薄荷的挥发油。因此本研究依托TCMSP数据平台,以OB≥30%和DL≥0.18为条件,同时结合文献筛选薄荷的有效活性成分,集合疾病靶点数据库探究薄荷治疗慢性胆囊炎的靶点。利用String平台获得交集靶点PPI网络,Cytoscape 3.7.2软件绘制"薄荷-有效活性成分-交集治疗靶点-疾病"网络,R语言软件及cluster Profiler等数据包对治疗靶点进行GO富集分析及KEGG通路分析。结果从薄荷中筛选得到12个有效活性成分,药物有效活性成分与疾病的交集靶点共36个,其中关键靶点包括VEGFA、AKT1、EGFR、TNF、MAPK3、PTGS2、MMP9、MMP2、MPO、HIF1A等;分别参与了细胞对氧化的应激反应、对金属离子的响应、平滑肌细胞增殖的正调控、胶原代谢等生物进程;分析结果涉及癌症、TNF、Relaxin、磷酸酯酶D、VGEF、HIF-1等信号通路。结论研究分析结果显示胆舒胶囊经过多组分-多靶点-多通路发挥治疗作用,可能主要通过抗炎镇痛、解痉、利胆、抗菌等方面来治疗慢性胆囊炎。

HPLC法测定田参正脉含片中二氢杨梅素的含量

目的建立人参含片中二氢杨梅素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Lichrospher C18柱（4．6×250mm，5μm）。ODS预柱，流动相为甲醇0．1％磷酸（25：75）；检测波长290nm；流速为1．0mL·min^-1。结果本法精密度高，稳定性好。二氢杨梅素溶液在0．00532～0．1064mg·mL^-1的浓度范围内具有良好的线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为101．62％，RSD为1．55％（n=6）。结论本方法简便，准确，重现性好，可作为该制剂的含量测定方法。

某院2019年门诊妇产科口服中成药处方分析

目的探讨福建医科大学附属第一医院2019年门诊妇产科口服中成药处方分布情况,分析不规范及不适宜处方原因,提出解决对策,提高质量。方法抽取门诊妇产科2019年1月—2019年12月开具的口服中成药处方10630张,分析口服中成药剂型分布情况,计算不规范及不适宜处方,并分析其发生原因。结果 10630张口服中成药处方中,片剂种类及使用频率最高,占比为27.00%、34.23%;口服液剂种类及使用频率最低,占比为12.01%、3.68%。经调查,10630张处方中有213张处方出现不合理情况,占比为2.00%;其中不规范处方有162张,占比为76.06%,不适宜处方有51张,占比为23.94%;162张不规范处方中诊断不完整的张数最多,占不合理处方的21.13%,占总处方的0.42%;51张不适宜处方中,药品给药途径不合理张数最多,占不合理处方的8.92%,占总处方的0.18%。结论门诊妇产科口服中成药处方不合理情况较为明显,主要为不规范、不适宜等类型,临床上应积极开展相关培训,提高工作人员的责任心,改变用药习惯,提高质量。

ICP-MS法测定蚝贝钙片中铅、砷和汞的含量

目的 建立电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定蚝贝钙片中铅、砷和汞的含量.方法 样品微波消解处理后,采用ICP-MS法测定蚝贝钙片中铅、砷和汞的含量.结果 铅在0～200ng·mL-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9999;平均回收率为102.2%（n=6）,RSD为1.9%.砷在0～200ng·mL-1范围内线性关系良好,相关系数为1.000;平均回收率为102.1%（n=6）,RSD为1.9%.汞在0～5ng·mL-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9989;平均回收率为98.3%（n=6）,RSD为2.4%.结论 本方法简单、快速、准确;可用于蚝贝钙片中有害重金属铅、砷和汞的质量控制.