人第10号染色体缺失的磷酸酶以及张力蛋白同源物基因(gene of phosphate and tension homology deleted on chromsome ten,PTEN)是一种通过去除磷酸基团进而修饰其他蛋白质和脂肪的抑癌基因。PTEN作为一种脂磷酸酶导致磷脂酰肌醇-3,4,5...人第10号染色体缺失的磷酸酶以及张力蛋白同源物基因(gene of phosphate and tension homology deleted on chromsome ten,PTEN)是一种通过去除磷酸基团进而修饰其他蛋白质和脂肪的抑癌基因。PTEN作为一种脂磷酸酶导致磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸(PIP3)去磷酸变成磷脂酰肌醇-3,4-二磷酸(PIP2),抑制PI3K/AKT通路导致细胞死亡[1]。PTEN作为一种抑癌基因和胰岛素负调节因子,调控细胞的迁徙、生长、凋亡以及存活[2]。最近的研究表明PTEN在神经系统中表达,可以调控神经干细胞的增殖以及神经元的分化、成熟以及凋亡[3]。PTEN在中枢神经系统疾病中表达异常,导致上游或者下游相关的信号转导通路发生改变,并影响中枢神经系统疾病的发生、发展以及与预后密切相关。本文主要探讨PTEN生物学功能、PTEN在神经系统退行性疾病以及缺血性脑卒中和脑胶质细胞瘤中的作用机制。展开更多
目的:研究滤泡调节性T细胞(follicular regulatory T cells,Tfr)在肺癌移植瘤小鼠体内的变化,并探讨肿瘤微环境对Tfr细胞的影响。方法:采用皮下注射Lewis肺癌细胞株的方式建立肺癌移植瘤小鼠模型,通过流式细胞术检测小鼠腹壁引流淋巴结...目的:研究滤泡调节性T细胞(follicular regulatory T cells,Tfr)在肺癌移植瘤小鼠体内的变化,并探讨肿瘤微环境对Tfr细胞的影响。方法:采用皮下注射Lewis肺癌细胞株的方式建立肺癌移植瘤小鼠模型,通过流式细胞术检测小鼠腹壁引流淋巴结和肿瘤组织中Tfr细胞以及CD4+CXCR5+T细胞的比例,分析Tfr/CD4+CXCR5+T细胞比值的变化。结果:肺癌移植瘤小鼠腹壁引流淋巴结中Tfr细胞的比例为(4.13±0.35)%,较正常对照组小鼠[(1.97±0.26)%]明显增加(t=4.985,P<0.01),并且Tfr/CD4+CXCR5+T细胞比值为0.39±0.03,较正常对照组小鼠(0.21±0.02)明显增加(t=5.148,P<0.01)。在肿瘤发展的第14天,肺癌移植瘤小鼠肿瘤组织中Tfr细胞比例增加尤为显著,与第7天相比差异具有统计学意义(t=5.617,P<0.01)。结论:肺癌移植瘤小鼠体内Tfr细胞比例的增加以及Tfr/CD4+CXCR5+T细胞比值的失衡,预示着Tfr细胞可能参与小鼠肺癌移植瘤的发展进程。展开更多
文摘人第10号染色体缺失的磷酸酶以及张力蛋白同源物基因(gene of phosphate and tension homology deleted on chromsome ten,PTEN)是一种通过去除磷酸基团进而修饰其他蛋白质和脂肪的抑癌基因。PTEN作为一种脂磷酸酶导致磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸(PIP3)去磷酸变成磷脂酰肌醇-3,4-二磷酸(PIP2),抑制PI3K/AKT通路导致细胞死亡[1]。PTEN作为一种抑癌基因和胰岛素负调节因子,调控细胞的迁徙、生长、凋亡以及存活[2]。最近的研究表明PTEN在神经系统中表达,可以调控神经干细胞的增殖以及神经元的分化、成熟以及凋亡[3]。PTEN在中枢神经系统疾病中表达异常,导致上游或者下游相关的信号转导通路发生改变,并影响中枢神经系统疾病的发生、发展以及与预后密切相关。本文主要探讨PTEN生物学功能、PTEN在神经系统退行性疾病以及缺血性脑卒中和脑胶质细胞瘤中的作用机制。
文摘目的:研究滤泡调节性T细胞(follicular regulatory T cells,Tfr)在肺癌移植瘤小鼠体内的变化,并探讨肿瘤微环境对Tfr细胞的影响。方法:采用皮下注射Lewis肺癌细胞株的方式建立肺癌移植瘤小鼠模型,通过流式细胞术检测小鼠腹壁引流淋巴结和肿瘤组织中Tfr细胞以及CD4+CXCR5+T细胞的比例,分析Tfr/CD4+CXCR5+T细胞比值的变化。结果:肺癌移植瘤小鼠腹壁引流淋巴结中Tfr细胞的比例为(4.13±0.35)%,较正常对照组小鼠[(1.97±0.26)%]明显增加(t=4.985,P<0.01),并且Tfr/CD4+CXCR5+T细胞比值为0.39±0.03,较正常对照组小鼠(0.21±0.02)明显增加(t=5.148,P<0.01)。在肿瘤发展的第14天,肺癌移植瘤小鼠肿瘤组织中Tfr细胞比例增加尤为显著,与第7天相比差异具有统计学意义(t=5.617,P<0.01)。结论:肺癌移植瘤小鼠体内Tfr细胞比例的增加以及Tfr/CD4+CXCR5+T细胞比值的失衡,预示着Tfr细胞可能参与小鼠肺癌移植瘤的发展进程。
