不同头孢类抗生素联合阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的效果及成本比较

目的比较头孢呋辛钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠及头孢他啶联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎患儿的效果及成本。方法回顾性分析叶县人民医院2016年6月至2018年2月收治的138例社区获得性肺炎患儿的临床资料,根据治疗方案分为Ⅰ组(38例)、Ⅱ组(48例)、Ⅲ组(52例)。Ⅰ组患儿接受阿奇霉素和头孢呋辛钠联合治疗,Ⅱ组患儿接受阿奇霉素和头孢哌酮钠舒巴坦钠联合治疗,Ⅲ组患儿接受阿奇霉素和头孢他啶联合治疗。3组疗程均为1～2周。比较3组临床疗效,进行成本-疗效分析,计算平均成本效果比(C/E)和增量成本与增量效果比(ΔC/ΔE)。结果Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组治疗总有效率分别为76.32%(29/38)、85.42%(41/48)、86.54%(45/52),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅰ组成本为539.35元,疗效(总有效率)为76.32%,C/E为7.07;Ⅱ组成本为611.72元,疗效(总有效率)为85.42%,C/E为7.16;Ⅲ组成本为587.25元,疗效(总有效率)为86.54%,C/E为6.79。以Ⅰ组为参照,Ⅱ组ΔC/ΔE为7.95,Ⅲ组ΔC/ΔE为4.69。Ⅰ组成本最小,Ⅲ组C/E值最小。以Ⅰ组为参照,Ⅲ组ΔC/ΔE值小于Ⅱ组。结论头孢呋辛钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠或头孢他啶联合阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎效果相当,其中阿奇霉素联合头孢呋辛钠治疗总成本最低,阿奇霉素联合头孢他啶产生单位疗效所需的成本最低。

银杏达莫联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效分析

银杏达莫注射液和依达拉奉注射液是目前广泛应用的两种药物,具有不同的药理作用。我院2010-10—2011-10采用银杏达莫联合依达拉奉治疗脑梗死取得较好疗效,现报道如下。1资料与方法1.1病例选择及分组选择我院2010-10—2011-10诊断明确的70例脑梗死患者为对象。治疗组35例,男21例,女14例;年龄39~75岁,平均62岁。

格列美脲片联合吡格列酮在2型糖尿病中的疗效观察及对血糖波动的影响研究

目的:探讨格列美脲片联合吡格列酮在2型糖尿病中的疗效及对血糖波动的影响。方法:选择2014年2月～2017年6月我院收治的2型糖尿病患者116例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组58例。对照组单纯采用吡格列酮进行治疗,观察组采用格列美脲片联合吡格列酮进行治疗。记录并统计两组治疗前、后空腹血糖水平、餐后2h血糖水平、糖化血红蛋白水平及体重指数,分析两组治疗对血糖波动的影响;记录并统计两组口干、水肿、胃肠道反应、低血糖等不良反应发生情况,比较两组用药安全性。结果:观察组与对照组治疗后空腹血糖水平、餐后2h血糖水平、糖化血红蛋白水平及体重指数均低于治疗前(P<0.05),观察组血糖改善情况优于对照组(P<0.05);观察组与对照组用药后均未发生肝肾功能损害、心脏肥大、休克、荨麻疹等严重不良反应,两组口干、水肿、胃肠道反应、低血糖等轻微不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:格列美脲片联合吡格列酮治疗2型糖尿病疗效理想,能够有效降低血糖水平,且无严重并发症发生,安全性较高,值得推广。

丹红注射液与6种输液配伍的临床分析

目的分析丹红注射液与不同输液配伍时不溶性微粒的变化。方法丹红注射液分别与6种输液配伍,用微粒分析仪测定配伍前后的不溶性微粒数,并进行对照分析。结果丹红注射液与6种输液配伍后,不同直径的不溶性微粒均有所增加;与10%G.S、R.S和5%转化糖注射液配伍后≥10μm的微粒数均超标;与0.9%N.S、5%G.S、5%G.N.S配伍后,不溶性微粒数均符合规定。结论丹红注射液配液时,应选择5%G.S、0.9%N.S或5%G.N.S为宜。

基层医院不同加药环境对输液不溶性微粒污染的影响

目的:考察基层医院不同输液加药环境对输液不溶性微粒污染的影响,为保障用药安全的合理性提供参考。方法:在不同输液加药环境下制备样品,比较检测微粒数的差异。结果:局部百级净化室配制的输液,其微粒数变化不大,在治疗室开放环境下配制输液中的微粒明显高于局部百级净化室,对用药安全存在隐患。结果:加快制定基层医疗单位配药环境,为患者的用药安全,建议基层医疗单位也应建立集中静脉用药调配中心。

我院门诊高血压患者用药依从性的调查分析

目的对高血压门诊患者用药依从性进行调查,了解用药依从性影响因素及提高依从性的相应策略,为药师开展药学咨询和用药监护提供依据。方法对门诊患者采用问卷调查方式了解高血压药物服用情况以及对医生药师服务改进意见和建议。结论了解现状和影响因素,可以有针对性开展工作,提高病人用药依从性。

盐酸莫西沙星泡腾片的制备及质量控制

目的研制盐酸莫西沙星泡腾片并建立制剂的质量控制标准。方法用酸、碱分开制法制备盐酸莫西沙星泡腾片，并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、鉴别、含量测定、稳定性等进行了检测。结果莫西沙星检测浓度在0．4～3μg／mL浓度范围内，线性关系良好（R2=0．9995），平均回收率96．14％（RSD：1．7％，n=5）。结论本品处方、制备工艺简单、质量稳定，本品可作为盐酸莫西沙星制剂新品种的开发。

匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的效果观察

目的:探讨匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2017年1月~2018年2月收治的122例反复下呼吸道感染患儿作为研究对象,随机分为对照组和实验组,各61例。对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加用匹多莫德治疗,比较两组治疗效果、临床症状消失时间和免疫功能水平差异。结果:实验组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、退热时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用匹多莫德治疗反复下呼吸道感染患儿可提高治疗效果,缩短临床症状消失时间,改善其免疫功能。