膀胱尿路上皮癌中巨噬细胞移动抑制因子表达的临床意义

目的检测巨噬细胞移动抑制因子在膀胱尿路上皮癌中的表达及临床意义。方法采用Western bolt方法检测40对膀胱癌与手术切缘非癌组织中巨噬细胞移动抑制因子蛋白表达并分析其变化规律;再应用免疫组织化学法检测75对术后固定的膀胱癌与切缘组织中巨噬细胞移动抑制因子的表达并分析其与膀胱尿路上皮癌生物学行为的关系。结果膀胱尿路上皮癌中巨噬细胞移动抑制因子的表达与TNM分期呈正相关(P<0.05),并且在淋巴结转移阳性的膀胱尿路上皮癌中巨噬细胞移动抑制因子的表达显著高于淋巴结转移阴性患者,巨噬细胞移动抑制因子表达与膀胱尿路上皮癌患者生存期呈负相关(P=0.0341)。结论巨噬细胞移动抑制因子可能是膀胱尿路上皮癌变多阶段演进过程中的重要变化分子之一,可能成为膀胱尿路上皮癌分子诊断的生物标志。

环状RNA_0001495在膀胱癌组织的表达及其临床意义

目的探讨环状RNA(circRNA)_0001495表达水平与膀胱癌患者临床病理特征和预后的关系。方法选取2022年1月至2023年5月河南大学淮河医院收集的80例膀胱癌组织和癌旁组织作为研究目标, 检测癌旁组织和肿瘤组织中circRNA_0001495表达水平。分析circRNA_0001495表达水平与患者临床病理特征的关系。以circRNA_0001495表达水平的均值为界, 将患者分为高表达和低表达组, 采用生存曲线分析circRNA_0001495表达水平与患者预后的关系。结果癌旁组织中circRNA_0001495表达水平(1.21±0.14)明显低于膀胱癌组织(1.87±0.21), 差异有统计学意义(t=23.490, P<0.05)。T2~T4期患者circRNA_0001495表达水平(2.01±0.19)明显高于Tis-T1期患者(1.72±0.11), 差异有统计学意义(t=8.493, P<0.05)。低分化患者circRNA_0001495表达水平(2.00±0.18)明显高于中高分化患者(1.73±0.14), 差异有统计学意义(t=7.176, P<0.05)。淋巴结转移患者circRNA_0001495表达水平(2.07±0.15)明显高于未转移患者(1.72±0.10), 差异有统计学意义(t=12.440, P<0.05)。circRNA_0001495高表达患者3年生存率(72.97%)明显低于低表达患者(18.60%), 差异有统计学意义(Log-rank=27.280, P<0.05)。circRNA_0001495表达、TNM分期、组织学分级和淋巴结转移与膀胱癌患者预后有关(P<0.05)。circRNA_0001495高表达是膀胱癌患者预后的独立危险因素[风险比(HR)=1.126, 95%可信区间(CI):1.058~1.200, P<0.001]。结论膀胱癌组织中circRNA_0001495表达水平显著增加, 且与淋巴结转移、TNM分期和组织学分级密切相关, 且高表达患者预后较差。

环状RNA_0001495/微小RNA-527/Robo1轴对膀胱癌细胞增殖和转移的影响

目的探讨环状RNA(circRNA)_0001495/微小RNA(miR)-527/Robo1轴对膀胱癌细胞增殖和转移的影响。方法人膀胱癌细胞系T24培养至对数生长期,分为circRNA对照组和circRNA_0001495KD组,采用对照circRNA短发卡RNA(shRNA)和circRNA_0001495shRNA慢病毒感染T24细胞,建立稳转细胞系。分别采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和5-乙炔基-2脱氧尿嘧啶核苷(EdU)染色分析两组细胞增殖能力;采用划痕实验和Transwell实验分析两组细胞迁移和侵袭能力。生物信息学和双荧光素酶报告基因分析circRNA_0001495的靶基因;采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析circRNA_0001495靶基因miR-527表达水平;采用蛋白质印迹法(Westernblot)分析miR-527的靶蛋白。组间计量数据比较采用t检验。结果对照组细胞circRNA_0001495表达水平(1.02±0.06)明显高于circRNA_0001495KD组细胞(0.67±0.05),差异有统计学意义(t=10.750,P<0.05)。对照组细胞吸光度(A)值水平(1.97±0.06)明显高于circRNA_0001495KD组细胞(1.67±0.09),差异有统计学意义(t=6.262,P<0.05)。对照组细胞EdU阳性率水平(1.97±0.06)明显高于circRNA_0001495KD组细胞(1.67±0.09),差异有统计学意义(t=6.262,P<0.05)。对照组细胞划痕愈合率[(79.65±4.05)%]明显高于circRNA_0001495KD组细胞[(55.13±5.41)%],差异有统计学意义(t=8.880,P<0.05)。对照组细胞迁移数量[(114.50±12.37)个]明显高于circRNA_0001495KD组细胞[(84.50±12.90)个],差异有统计学意义(t=4.112,P<0.05)。miR-527是circRNA_0001495的靶基因。对照组细胞miR-527表达水平(0.88±0.05)明显低于circRNA_0001495KD组细胞(1.38±0.10),差异有统计学意义(t=10.690,P<0.05)。Westernblot结果显示,对照组细胞Robo1蛋白表达水平(1.25±0.14)明显高于circRNA_0001495KD组细胞(0.79±0.08),差异有统计学意义(t=7.196,P<0.05)。结论circRNA_0001495敲降可显著抑制膀胱癌细胞的增殖和转移,可能通过靶向调节miR-527/Robo1轴实现的。